AV320801 Inhibitoren
Gängige AV320801 Inhibitors sind unter underem Benzyl isothiocyanate CAS 622-78-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacystin CAS 133343-34-7, Bortezomib CAS 179324-69-7 und Carfilzomib CAS 868540-17-4.
Chemische Inhibitoren von PRAME wie 3E können über verschiedene Mechanismen zur funktionellen Hemmung dieses Proteins führen, in erster Linie durch Unterbrechung seines Abbauweges. Proteasominhibitoren wie MG-132, Lactacystin, Bortezomib, Carfilzomib, Oprozomib, Marizomib, Velcade, Ixazomib und Delanzomib wirken alle durch die Behinderung des proteasomalen Abbauprozesses. Das Proteasom ist ein Komplex, der ubiquitinierte Proteine abbaut, und seine Hemmung führt zu einer Anhäufung solcher Proteine in der Zelle. Wenn die Aktivität des Proteasoms gestoppt wird, sammelt sich ubiquitiniertes PRAME wie 3E an, was zu einer Überladung des Proteins in der Zelle führen kann. Diese Anhäufung kann normale zelluläre Prozesse stören, da das überschüssige Protein aggregieren oder sich nicht richtig falten kann, was zu einer Funktionseinschränkung führt. Die Anhäufung von PRAME wie 3E aufgrund der Proteasomhemmung kann auch den normalen Umsatz des Proteins beeinträchtigen, der für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase entscheidend ist.
Darüber hinaus können bestimmte Chemikalien die posttranslationale Modifikation von Proteinen beeinflussen und dadurch ihre Funktion beeinträchtigen. So können beispielsweise Exemestan und Aminoglutethimid, von denen bekannt ist, dass sie die Steroidsynthese und damit die zelluläre Umgebung beeinflussen, den Modifikationszustand von PRAME wie 3E verändern. Veränderungen der posttranslationalen Modifikation können sich auf die Stabilität des Proteins, seine Interaktionen mit anderen zellulären Komponenten oder seine Gesamtaktivität innerhalb der Zelle auswirken. Durch die Veränderung dieser Modifikationen können Exemestan und Aminoglutethimid zu einer funktionellen Hemmung von PRAME wie 3E führen, da das Protein möglicherweise nicht in der Lage ist, seine normalen zellulären Funktionen effektiv zu erfüllen. Benzylisothiocyanat greift ebenfalls in diesen Prozess ein, indem es den Ubiquitin-Proteasom-Weg hemmt, was möglicherweise zu demselben Ergebnis der Aggregation oder Fehlfaltung aufgrund eines beeinträchtigten Abbaus führt.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzyl isothiocyanate | 622-78-6 | sc-204641 sc-204641A | 5 g 25 g | $46.00 $153.00 | 1 | |
Benzylisothiocyanat hemmt den Ubiquitin-Proteasom-Weg, der für den Abbau fehlgefalteter Proteine von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Hemmung dieses Weges könnte der Abbau von PRAME-ähnlichem 3E behindert werden, was zu einer Funktionshemmung aufgrund von Aggregation oder Fehlfaltung führt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindert. Die Anhäufung von ubiquitiniertem PRAME like 3E könnte aufgrund der Beeinträchtigung seines normalen Abbaus und Umsatzes zu seiner funktionellen Hemmung führen. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Lactacystin hemmt speziell den proteasomalen Abbauweg. Die Unfähigkeit des Proteasoms, PRAME wie 3E abzubauen, würde zu einer Anhäufung des Proteins führen, was möglicherweise zu einem Funktionsverlust aufgrund von Aggregation oder falscher Faltung führen würde. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Dipeptidyl-Boronsäure-Analogon, das das 26S-Proteasom hemmt. Diese Hemmung kann zur Akkumulation von PRAME-ähnlichem 3E führen, was zu einer Funktionshemmung führen kann, da überschüssiges Protein zelluläre Prozesse stört. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
Carfilzomib hemmt das 20S-Proteasom irreversibel, was zur Anhäufung von polyubiquitinierten Proteinen führt. Dies kann die funktionelle Hemmung von PRAME like 3E verursachen, indem es dessen regulären proteasomalen Abbau verhindert. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
Oprozomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zu einer Anhäufung von ubiquitiniertem PRAME wie 3E führen kann, wodurch seine Funktion aufgrund der Beeinträchtigung seines normalen Abbauprozesses beeinträchtigt wird. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
Ixazomib hemmt selektiv das 20S-Proteasom, was zu einer Zunahme von ubiquitiniertem PRAME wie 3E führt, was zu einer funktionellen Hemmung aufgrund einer Störung des normalen Proteinumsatzes führen könnte. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | $160.00 $300.00 | ||
Delanzomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zu einer Anhäufung von PRAME wie 3E führen kann, was durch die Beeinträchtigung seines Abbauweges möglicherweise eine funktionelle Hemmung verursacht. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
Exemestan ist ein Aromatasehemmer, der den Östrogenspiegel senkt, was sich auf die posttranslationale Modifikation von Proteinen auswirken kann. Insbesondere könnte er die Funktion von PRAME-ähnlichem 3E hemmen, indem er seinen Modifikationszustand verändert und so seine Aktivität beeinträchtigt. | ||||||
Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $41.00 $143.00 $530.00 $2020.00 | 2 | |
Aminoglutethimid hemmt die Synthese mehrerer Steroide und verändert möglicherweise die zelluläre Umgebung und posttranslationale Modifikationen von Proteinen. Dies könnte zu einer funktionellen Hemmung von PRAME like 3E führen, indem es dessen Stabilität oder Interaktion mit anderen Proteinen beeinträchtigt. | ||||||