ATP6E Aktivatoren

Gängige ATP6E Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Rolipram CAS 61413-54-5, Cilostamide (OPC 3689) CAS 68550-75-4 und Zardaverine CAS 101975-10-4.

ATP6E-Aktivatoren, zu denen in erster Linie Phosphodiesterase-Inhibitoren und Adenylatzyklase-Aktivatoren gehören, sind eine eigene Klasse von Chemikalien, die die Aktivität des ATP6E-Proteins indirekt beeinflussen können. Die Zugehörigkeit dieser Verbindungen zu dieser Klasse beruht in erster Linie auf ihrer Fähigkeit, den intrazellulären cAMP- oder cGMP-Spiegel zu beeinflussen, d. h. die für die zelluläre Signalübertragung wichtigen Botenstoffe. So stimulieren Aktivatoren beispielsweise die Adenylatcyclase, ein Enzym, das die Umwandlung von ATP in cAMP katalysiert. Indem sie die cAMP-Produktion erhöhen, können Aktivatoren indirekt die Funktionsweise des v-ATPase-Komplexes beeinflussen, zu dem ATP6E eine wichtige Komponente ist. Diese Interaktion unterstreicht die vernetzte Natur der zellulären Signalübertragung, bei der die Modulation eines einzelnen Moleküls kaskadenartige Effekte in zahlreichen Signalwegen auslösen kann.

Die meisten Chemikalien aus der Klasse der ATP6E-Aktivatoren sind Phosphodiesterase-Inhibitoren. Diese Aktivatoren wirken, indem sie die Aktivität verschiedener Phosphodiesterase-Enzyme hemmen, die für den Abbau von cAMP und cGMP verantwortlich sind. Durch die Hemmung der Phosphodiesterase-Aktivität erhöhen diese Aktivatoren die intrazellulären Konzentrationen dieser zweiten Botenstoffe. Aktivatoren dieser Klasse sind Phosphodiesterase-5-Hemmer, die in erster Linie den cGMP-Spiegel erhöhen. Bei anderen Aktivatoren handelt es sich um unspezifische Phosphodiesterase-Inhibitoren und selektive Phosphodiesterase-4-Inhibitoren, die in erster Linie den cAMP-Spiegel erhöhen. Die erhöhten Konzentrationen dieser zweiten Botenstoffe können den v-ATPase-Komplex indirekt beeinflussen und dadurch die ATP6E-Aktivität modulieren.