Date published: 2025-10-10

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ATP13A3 Aktivatoren

Gängige ATP13A3 Activators sind unter underem Spironolactone CAS 52-01-7, Amiloride • HCl CAS 2016-88-8, Ouabain-d3 (Major) CAS 630-60-4, 12β-Hydroxydigitoxin CAS 20830-75-5 und Verapamil CAS 52-53-9.

ATP13A3-Aktivatoren sind eine Kategorie von Verbindungen, die für ihre Fähigkeit bekannt sind, die Aktivität von ATP13A3 zu modulieren, einer ATPase vom P-Typ, die für die Zellphysiologie von zentraler Bedeutung ist. ATP13A3 ist ein Transmembranprotein, das eine entscheidende Rolle beim Transport von Ionen durch die Zellmembranen spielt, wobei es die ATP-Hydrolyse zur Steuerung dieser Prozesse nutzt. Die Aktivatoren von ATP13A3 sind in ihrer chemischen Zusammensetzung vielfältig und reichen von kleinen organischen Molekülen bis zu größeren biomolekularen Einheiten. Diese Verbindungen interagieren mit ATP13A3 auf eine Art und Weise, die seine ATPase-Aktivität erhöht und dadurch möglicherweise die Ionenhomöostase und das Membranpotenzial in den Zellen beeinflusst. Die Interaktion zwischen diesen Aktivatoren und ATP13A3 kann über verschiedene Mechanismen erfolgen, darunter die direkte Bindung an das Protein, die Konformationsänderungen hervorrufen kann, die seine enzymatische Aktivität verstärken, oder über indirekte Wege, die die Umgebung des Proteins oder seine regulatorischen Faktoren modulieren und dadurch seine Aktivität beeinflussen.

Die Erforschung von ATP13A3-Aktivatoren umfasst detaillierte biochemische und biophysikalische Studien, die darauf abzielen, die genauen Mechanismen zu verstehen, durch die diese Verbindungen die ATP13A3-Funktion beeinflussen. Dazu gehören Untersuchungen der Bindungsaffinität, der Spezifität und der sich daraus ergebenden strukturellen Veränderungen in ATP13A3 bei der Interaktion mit dem Aktivator. Solche Studien sind entscheidend für die Aufklärung der molekularen Dynamik, die im Spiel ist, einschließlich der Frage, wie Aktivatoren die ATP-Hydrolyse und die durch ATP13A3 vermittelten Ionentransportprozesse beeinflussen. Die Forscher setzen eine Vielzahl von Techniken ein, darunter Kristallographie, Spektroskopie und computergestützte Modellierung, um Einblicke in die Wechselwirkungen zwischen ATP13A3 und seinen Aktivatoren zu gewinnen. Diese Forschung vertieft nicht nur unser Verständnis der Rolle von ATP13A3 in der Zellphysiologie, sondern trägt auch zum breiteren Feld des Membrantransports und der komplexen regulatorischen Netzwerke bei, die die Zellfunktionen aufrechterhalten. Durch diese Studien will die wissenschaftliche Gemeinschaft das komplizierte Gleichgewicht des Ionentransports und seiner Regulierung enträtseln und Licht auf die grundlegenden Prozesse werfen, die dem zellulären Leben zugrunde liegen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Spironolactone

52-01-7sc-204294
50 mg
$107.00
3
(1)

Ein kaliumsparendes Diuretikum, das durch seine Interaktion mit Aldosteronrezeptoren indirekt die Expression von Ionentransportgenen beeinflussen kann.

Amiloride • HCl

2016-88-8sc-3578
sc-3578A
25 mg
100 mg
$22.00
$56.00
6
(2)

Wirkt als Diuretikum und kann durch Modulation des zellulären Ionengleichgewichts die Expression von Ionenkanälen und Transportern verändern.

Ouabain-d3 (Major)

sc-478417
1 mg
$506.00
(0)

Bekannt als ein Herzglykosid, das die Na+/K+-ATPase-Pumpe hemmt und die Expression anderer Ionentransporter beeinflussen kann.

12β-Hydroxydigitoxin

20830-75-5sc-213604
sc-213604A
1 g
5 g
$140.00
$680.00
(0)

Ein weiteres Herzglykosid, das die Aktivität der Na+/K+-ATPase hemmt, was möglicherweise zu kompensatorischen Effekten auf die Expression von Ionentransportgenen führt.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
$367.00
(0)

Ein Kalziumkanalblocker, der die Kalziumhomöostase beeinflussen könnte, wodurch die Expression von Genen, die den Ionentransport regulieren, beeinflusst werden könnte.

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
$58.00
$170.00
15
(1)

Auch ein Kalziumkanalblocker, der Auswirkungen auf die Expression von Kalziumtransportern und -kanälen in Zellen haben kann.

Diazoxide

364-98-7sc-200980
1 g
$300.00
5
(1)

Öffnet KATP-Kanäle, die in der Folge die Expression von Genen im Zusammenhang mit dem Ionentransport als Reaktion auf Veränderungen des K+-Flusses modulieren könnten.

Nicorandil

65141-46-0sc-200995
sc-200995B
sc-200995A
sc-200995C
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
$57.00
$98.00
$240.00
$500.00
4
(1)

Wirkt als KATP-Kanal-Öffner und Stickstoffoxid-Donator, was die Genexpression im Zusammenhang mit Ionenkanälen beeinflussen könnte.

Hydrochlorothiazide

58-93-5sc-207738
sc-207738A
sc-207738B
sc-207738C
sc-207738D
5 g
25 g
50 g
100 g
250 g
$54.00
$235.00
$326.00
$551.00
$969.00
(0)

Ein Thiazid-Diuretikum, das aufgrund seiner harntreibenden Wirkung indirekt die Expression verschiedener Ionentransporter beeinflussen könnte.

Captopril

62571-86-2sc-200566
sc-200566A
1 g
5 g
$48.00
$89.00
21
(1)

Ein ACE-Hemmer, der aufgrund seiner Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System die Regulierung von Genen verändern kann, die am Elektrolythaushalt beteiligt sind.