Atg13 Inhibitoren
Gängige Atg13 Inhibitors sind unter underem SBI-0206965 CAS 1884220-36-3, MRT67307 CAS 1190378-57-4, Chloroquine CAS 54-05-7, Autophagy Inhibitor, 3-MA CAS 5142-23-4 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
Die chemische Klasse der ATG13-Inhibitoren zielt zwar nicht direkt auf ATG13 ab, konzentriert sich aber auf die Modulation des ULK-Komplexes und anderer Schlüsselkomponenten, die an der Initiierung und Regulierung der Autophagie beteiligt sind. Autophagie ist ein zellulärer Abbauprozess, der für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase, insbesondere unter Stressbedingungen, unerlässlich ist. ATG13 spielt als Teil des ULK-Komplexes eine wichtige Rolle bei den ersten Schritten der Autophagie-Initiierung und reagiert auf den Nährstoffstatus und das zelluläre Energieniveau.
Die aufgelisteten Inhibitoren zielen vor allem auf Kinasen wie ULK1/2 oder mTOR ab oder beeinflussen Prozesse, die der Autophagie nachgelagert sind, wie die lysosomale Funktion oder die PI3K-Aktivität. SBI-0206965 und MRT67307 hemmen beispielsweise ULK1 und ULK2 und wirken sich damit direkt auf die Rolle des ULK-Komplexes bei der Autophagie-Initiierung aus. Chloroquin und Bafilomycin A1 hingegen wirken später im Autophagie-Weg, indem sie den lysosomalen Abbau bzw. die Autophagosom-Lysosom-Fusion hemmen. Ihre indirekte Wirkung auf die Funktion von ATG13 beruht auf der Unterbrechung des autophagischen Flusses. Darüber hinaus fördern Verbindungen wie Rapamycin und Torin 1, die mTOR hemmen, indirekt die Autophagie und beeinflussen so die Funktion des ATG13-enthaltenden ULK-Komplexes. mTOR ist ein kritischer Nährstoffsensor und ein zentraler Regulator des Zellwachstums und -stoffwechsels, und seine Hemmung hebt die Unterdrückung des ULK-Komplexes auf, was die Einleitung der Autophagie erleichtert.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SBI-0206965 | 1884220-36-3 | sc-507431 | 10 mg | $122.00 | ||
SBI-0206965 ist ein selektiver Inhibitor von ULK1, einer Schlüsselkinase des ULK-Komplexes. Indem er ULK1 hemmt, wirkt er indirekt auf ATG13, das Teil desselben Komplexes ist, der an der Einleitung der Autophagie beteiligt ist. | ||||||
MRT67307 | 1190378-57-4 | sc-507433 | 10 mg | $234.00 | ||
MRT67307 ist ein dualer Inhibitor von ULK1/2 und TBK1. Da ULK1 und ULK2 für die Funktion des ATG13-enthaltenden ULK-Komplexes von zentraler Bedeutung sind, wirkt sich die Hemmung dieser Kinasen indirekt auf die Rolle von ATG13 bei der Autophagie aus. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin ist ein bekannter Inhibitor der Autophagie, der den lysosomalen pH-Wert erhöht und dadurch den lysosomalen Abbau beeinträchtigt. Obwohl es nicht direkt auf ATG13 abzielt, hemmt es die nachgeschalteten Effekte der Autophagie. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
3-Methyladenin (3-MA) hemmt PI3K der Klasse III, die an der Autophagie-Initiierung beteiligt ist. Auf diese Weise beeinflusst es indirekt die Funktion von ATG13 im ULK-Komplex. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein starker Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K der Klasse III kann es indirekt die Rolle von ATG13 im ULK-Komplex beeinflussen, da die PI3K-Aktivität für die Autophagie-Induktion entscheidend ist. | ||||||
SAR405 | 1523406-39-4 | sc-507416 | 1 mg | $125.00 | ||
SAR405 ist ein spezifischer Inhibitor der Vps34 PI3K, die eine Rolle bei der Autophagie spielt. Seine Hemmung kann indirekt die Funktion von ATG13 im ULK-Komplex beeinflussen, der an der Autophagie-Initiierung beteiligt ist. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin 1 ist ein mTOR-Inhibitor. Da mTOR ein negativer Regulator des ULK-Komplexes ist, kann die Hemmung von mTOR durch Torin 1 indirekt die Funktion von ATG13 bei der Autophagie fördern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Breitspektrum-Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K wirkt es sich indirekt auf die Funktion von ATG13 im ULK-Komplex aus, da die PI3K-Aktivität für die Einleitung der Autophagie wichtig ist. | ||||||
MHY1485 | 326914-06-1 | sc-507522 | 10 mg | $140.00 | ||
MHY1485 ist ein mTOR-Aktivator. Durch die Aktivierung von mTOR hemmt es indirekt den ULK-Komplex einschließlich ATG13, da mTOR ein negativer Regulator der Autophagie ist. | ||||||