Atg13 Activateurs

Les activateurs Atg13 courants comprennent, sans s'y limiter, la rapamycine CAS 53123-88-9, l'évérolimus CAS 159351-69-6, le resvératrol CAS 501-36-0, le chlorhydrate de metformine-d6 CAS 1185166-01-1 et l'AICAR CAS 2627-69-2.

Les activateurs de l'ATG13 constituent une classe de composés chimiques qui peuvent induire l'activation de l'ATG13 indirectement par leur influence sur les voies autophagiques. L'ATG13 joue un rôle essentiel dans le processus d'autophagie, un mécanisme cellulaire fondamental pour le maintien de l'homéostasie par la dégradation et le recyclage des composants cellulaires.

Un groupe important d'activateurs de l'ATG13 comprend les inhibiteurs de mTOR comme la rapamycine, la torine 1 et l'évérolimus. Ces composés inhibent mTORC1, un régulateur négatif de l'autophagie, libérant ainsi l'effet inhibiteur sur l'ATG13, qui peut alors participer à la formation des autophagosomes. Le resvératrol et la metformine, en revanche, activent l'autophagie par la modulation des voies de signalisation AMPK et SIRT1, ce qui a un impact indirect sur l'ATG13 en intervenant dans les événements de signalisation en amont. De même, des substances chimiques comme l'AICAR, la Spautine-1 et la spermidine, en imitant l'AMP ou en régulant l'activité de la déubiquitinase de protéines clés, peuvent déclencher l'autophagie, ce qui peut conduire à l'activation de l'ATG13. La chloroquine et la bafilomycine A1 interfèrent avec la fonction lysosomale, entraînant l'accumulation d'autophagosomes et l'induction de l'autophagie, ce qui active indirectement l'ATG13. Le tréhalose stabilise les membranes lysosomales, facilitant l'autophagie et influençant l'ATG13. Enfin, la tunicamycine induit un stress du RE, favorisant ensuite l'autophagie, ce qui peut indirectement affecter l'activation de l'ATG13.