AS250-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die dafür bekannt sind, dass sie die Aktivität des AS250-Proteins oder -Enzyms spezifisch hemmen können. Diese Inhibitoren funktionieren in der Regel durch Bindung an das aktive Zentrum oder an allosterische Zentren von AS250, wodurch dessen normale biochemische Funktion verhindert wird. AS250 spielt, wie viele Enzyme oder Proteine innerhalb eines biologischen Systems, eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, und seine Hemmung kann diese Prozesse stören oder modulieren. AS250-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie spezifisch auf das AS250-Protein abzielen, ohne andere Proteine wesentlich zu beeinträchtigen, und bieten Forschern somit ein wertvolles Instrument zur Untersuchung der Rolle von AS250 in verschiedenen Signalwegen. Die Struktur von AS250-Inhibitoren ist häufig durch ein chemisches Kerngerüst gekennzeichnet, das mit Schlüsselresten innerhalb des aktiven Zentrums von AS250 interagiert. Dieses Gerüst wird häufig durch Modifikationen optimiert, um die Bindungsaffinität, Stabilität und Selektivität zu verbessern. Je nach Inhibitor können verschiedene chemische Gruppen hinzugefügt oder verändert werden, um die Löslichkeit zu verbessern, unerwünschte Wirkungen zu reduzieren oder die Interaktion mit bestimmten Bindungstaschen auf AS250 zu verstärken. Die Forschung zu AS250-Inhibitoren konzentriert sich häufig auf ihre physikochemischen Eigenschaften, wie z. B. ihr Molekulargewicht, ihre Polarität und ihre Hydrophobizität, die ihre Bioverfügbarkeit und Interaktion mit AS250 beeinflussen. Diese Verbindungen werden häufig in biochemischen Assays, zellulären Experimenten und anderen Forschungsumgebungen eingesetzt, um die grundlegenden Mechanismen zu untersuchen, die von AS250 gesteuert werden, und um Aufschluss über seine Rolle bei der zellulären Regulation, der Signalübertragung oder Stoffwechselprozessen zu erhalten.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Unterbricht die Funktion des Golgi-Apparats und beeinträchtigt möglicherweise die Ral-vermittelte Signalübertragung und AS250. | ||||||
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | $30.00 $90.00 | 8 | |
Hemmt die RhoA-vermittelte Signalübertragung, was sich möglicherweise auf die mit AS250 verbundenen Signalwege auswirkt. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Ein c-Raf-Kinase-Inhibitor, könnte indirekt AS250-assoziierte Signalwege beeinflussen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, könnte die Signalwege beeinflussen, an denen AS250 beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der möglicherweise die Signalwege beeinflusst, die mit der Funktion von AS250 zusammenhängen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
ein weiterer MEK-Inhibitor, könnte die mit AS250 verbundenen nachgeschalteten Signalwege beeinflussen. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
Hemmt die HMG-CoA-Reduktase, könnte indirekt die Ral-GTPase-Signalübertragung und AS250 beeinflussen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Ein Tyrosinkinase-Inhibitor, könnte indirekt die Signalwege beeinflussen, an denen AS250 beteiligt ist. | ||||||