Apolipoprotein A-I (ApoA-I) ist die primäre Proteinkomponente von High-Density-Lipoprotein (HDL) im Plasma und spielt eine entscheidende Rolle beim reversen Cholesterintransport, bei dem es dazu beiträgt, Cholesterin aus den Geweben zur Ausscheidung in die Leber zu transportieren. ApoA-I-Aktivatoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität von Apolipoprotein A-I (apoA-I), einem zentralen Protein im Lipidtransportsystem, modulieren können. ApoA-I, der wichtigste Proteinbestandteil von High-Density-Lipoprotein (HDL), wird aufgrund seiner entscheidenden Rolle im umgekehrten Cholesterin-Transportweg oft als gutes Cholesterin bezeichnet. Dieser Weg ist dafür verantwortlich, dass überschüssiges Cholesterin aus dem peripheren Gewebe entfernt und zur Leber transportiert wird, um dort ausgeschieden zu werden, und trägt so zur Aufrechterhaltung der kardiovaskulären Gesundheit bei, indem er die Ablagerung von Cholesterin in den Blutgefäßen verhindert.Die Aktivierung von ApoA-I beinhaltet komplizierte molekulare Wechselwirkungen und Konformationsänderungen. ApoA-I-Aktivatoren besitzen die Fähigkeit, diese Prozesse zu beeinflussen und wirken sich auf die Funktionalität von HDL und seine Fähigkeit aus, Cholesterin aus atherosklerotischen Plaques zu extrahieren. Diese Substanzklasse ist für die kardiovaskuläre Forschung sehr vielversprechend, da die Forscher herausfinden wollen, wie sie die Struktur und Funktion von ApoA-I genau modulieren. Durch das Verständnis der Mechanismen, die der Wirkung von ApoA-I-Aktivatoren zugrunde liegen, wollen die Wissenschaftler wertvolle Erkenntnisse über den Cholesterinstoffwechsel, die Atheroskleroseprävention und die allgemeine kardiovaskuläre Gesundheit gewinnen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Rosiglitazon aktiviert den Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor gamma (PPARγ), was zu einer ApoA-I-Hochregulierung führt. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
9-cis-Retinsäure bindet an Retinsäure-Rezeptoren (RARs) und fördert die ApoA-I-Genexpression. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Fenofibrat aktiviert den Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor Alpha (PPARα), was zur ApoA-I-Induktion führt. | ||||||
Ciprofibrate | 52214-84-3 | sc-204689 sc-204689A | 25 mg 100 mg | $57.00 $169.00 | ||
Ciprofibrat aktiviert den Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor alpha (PPARα), was zu einer ApoA-I-Hochregulierung führt. | ||||||
T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | $87.00 $220.00 | 5 | |
T0901317 wirkt als selektiver Leber-X-Rezeptor (LXR)-Agonist und fördert die ApoA-I-Expression. | ||||||
GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | $137.00 $474.00 $3060.00 | ||
GW3965 ist ein Leber-X-Rezeptor (LXR)-Agonist, der die ApoA-I-Genexpression und -Sekretion induziert. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
Simvastatin hemmt die HMG-CoA-Reduktase und stimuliert SREBP-2, was zu einer Hochregulierung von ApoA-I führt. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
Lovastatin hemmt die HMG-CoA-Reduktase und aktiviert SREBP-2, was zu einer Induktion von ApoA-I führt. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
Berberin aktiviert die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) und fördert die ApoA-I-Expression. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin aktiviert die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK), was zu einer Hochregulierung von ApoA-I führt. |