APLF Inhibitoren
Gängige APLF Inhibitors sind unter underem DNA-PK Inhibitor II CAS 154447-35-5, ATM Kinase Inhibitor CAS 587871-26-9, ETP-46464 CAS 1345675-02-6, VE 821 CAS 1232410-49-9 und AZ20.
APLF-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die aufgrund ihres einzigartigen Wirkmechanismus und ihrer Bedeutung für verschiedene biologische Prozesse große Aufmerksamkeit erregt hat. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die Aktivität von APLF, einem wichtigen Protein, das an DNA-Reparatur- und -Erhaltungsprozessen beteiligt ist, gezielt zu beeinflussen und zu modulieren. APLF, das für Aprataxin PNK-like factor steht, spielt eine wesentliche Rolle bei der Reparatur von DNA-Schäden, insbesondere bei Doppelstrangbrüchen und Querverbindungen zwischen den Strängen. Die Inhibitoren, die mit APLF interagieren sollen, stören in der Regel seine Bindungsaffinität zu bestimmten DNA-Strukturen und behindern so seine Funktion bei der Orchestrierung von Reparaturprozessen.
Auf diese Weise haben APLF-Inhibitoren gezeigt, dass sie die DNA-Reparaturmechanismen beeinflussen, und ihre Untersuchung hat Einblicke in das komplexe Zusammenspiel der zellulären Wege zur Aufrechterhaltung der Genomstabilität ermöglicht. Die Entwicklung und Erforschung von APLF-Inhibitoren stellt einen bedeutenden Fortschritt im Verständnis der komplizierten molekularen Prozesse dar, die die DNA-Reparatur steuern, wobei sich die Anwendungen auf verschiedene Bereiche wie Molekularbiologie, Genetik und Zellbiologie erstrecken.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | 6 | |
NU7026 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der DNA-abhängigen Proteinkinase (DNA-PK), einem Enzym, das an der DNA-Reparatur beteiligt ist. Es konkurriert mit ATP und blockiert die Kinaseaktivität von DNA-PK, wodurch die Reparatur von Doppelstrangbrüchen in der DNA gestört wird. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
KU55933 ist ein selektiver Inhibitor der Ataxia-telangiectasia-mutierten (ATM)-Kinase. Durch die Hemmung von ATM stört es den DNA-Schadensreaktionsweg, was zu einer beeinträchtigten DNA-Reparatur und einem Stillstand des Zellzyklus als Reaktion auf DNA-Doppelstrangbrüche führt. | ||||||
ETP-46464 | 1345675-02-6 | sc-497432 | 10 mg | $550.00 | ||
ETP-46464 ist ein niedermolekularer Inhibitor von APLF, der speziell auf dessen DNA-Bindungsdomäne abzielt. APLF ist an der DNA-Schadensreparatur und der Chromatinumformung beteiligt. Durch die Hemmung von APLF wird dessen Funktion bei DNA-Reparaturprozessen gestört, was möglicherweise zu einer genomischen Instabilität führt. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821 ist ein selektiver Inhibitor der Ataxia-Teleangiectasia- und Rad3-verwandten (ATR)-Kinase. Er verhindert die ATR-vermittelte Signalübertragung als Reaktion auf DNA-Schäden, was zu einer Hemmung des Zellzyklusfortschritts und einer Beeinträchtigung der DNA-Reparaturmechanismen führt. | ||||||
AZ20 | 1233339-22-4 | sc-503186 | 5 mg | $250.00 | 1 | |
AZ20 ist ein potenter Inhibitor der Ataxia-telangiectasia-mutierten und Rad3-verwandten (ATR) Kinase. Durch die gezielte Beeinflussung von ATR wird der DNA-Schadensreaktionsweg unterbrochen, was zu einer Beeinträchtigung der Zellzyklus-Kontrollpunkte und der DNA-Reparaturprozesse führt, die für die Aufrechterhaltung der Genomintegrität von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
AZD6738 ist ein aktiver ATR-Kinase-Inhibitor. Er verhindert die ATR-vermittelte Aktivierung des DNA-Schadens-Checkpoints, was zu einer Störung des G2/M-Checkpoints und einer Sensibilisierung von Krebszellen gegenüber DNA-schädigenden Substanzen führt, wodurch die Wirksamkeit der Chemotherapie potenziell erhöht wird. | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor Inhibitor | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | $104.00 | 8 | |
CGK733 ist ein selektiver Inhibitor der Ataxia-Teleangiectasia- und Rad3-verwandten (ATR)-Kinase. Es unterbricht die ATR-vermittelte Signalübertragung und beeinträchtigt die DNA-Schadensantwort, was letztlich zu einer erhöhten Empfindlichkeit von Krebszellen gegenüber DNA-schädigenden Substanzen und potenziellen therapeutischen Vorteilen führt. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762 ist ein selektiver Inhibitor der Checkpoint-Kinasen 1 und 2 (Chk1 und Chk2). Durch die Blockierung dieser Kinasen werden die Kontrollpunkte des Zellzyklus aufgehoben und die zytotoxischen Effekte von DNA-schädigenden Wirkstoffen verstärkt. Es hat potenzielle Anwendungsmöglichkeiten in der Krebstherapie, insbesondere in Kombination mit Chemotherapie. | ||||||
RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | $95.00 | ||
B02 ist ein selektiver Inhibitor der E3-Ubiquitin-Ligase RNF8, die an der DNA-Schadensantwort und den Reparaturwegen beteiligt ist. Die Hemmung von RNF8 beeinträchtigt die Rekrutierung von Reparaturfaktoren an beschädigten Stellen, was sich auf DNA-Reparaturprozesse auswirkt und möglicherweise die Auswirkungen von DNA-schädigenden Substanzen verstärkt. | ||||||