Ape2 Aktivatoren

Gängige Ape2 Activators sind unter underem Hydrogen Peroxide CAS 7722-84-1, Sodium (meta)arsenite CAS 7784-46-5, Cadmium chloride, anhydrous CAS 10108-64-2, Benzo[a]pyrene CAS 50-32-8 und Cisplatin CAS 15663-27-1.

Ape2, wissenschaftlich bekannt als APEX2 (apurinische/apyrimidinische Endodeoxyribonuklease 2), ist ein entscheidender Akteur bei der zellulären Reaktion auf DNA-Schäden. Dieses Protein ist am Basen-Exzisions-Reparaturweg (BER) beteiligt, einem kritischen System, das DNA-Schäden korrigiert, die durch reaktive Sauerstoffspezies und eine Vielzahl anderer genotoxischer Einflüsse verursacht werden. Die Unversehrtheit des Genoms ist für die Zellfunktionen und das Überleben von entscheidender Bedeutung, und Proteine wie Ape2 sind an vorderster Front für die Aufrechterhaltung dieser genomischen Stabilität verantwortlich. Ape2 erkennt und entfernt spezifisch geschädigte Basen und hilft dann bei der Orchestrierung der nachfolgenden Schritte der Reparatur. Dazu gehört die Rekrutierung weiterer Proteine, die den beschädigten Abschnitt herausschneiden, die richtigen Basen einfügen und das DNA-Rückgrat wieder verschließen. Die Expression von Ape2 wird in der Zelle streng kontrolliert, da seine Aktivität für die Behebung von DNA-Schäden unerlässlich ist, aber richtig reguliert werden muss, um unnötige oder übermäßige Reparaturaktivitäten zu verhindern.

Verschiedene umweltbedingte und chemische Stressfaktoren können die Expression von Ape2 induzieren, indem sie den Bedarf an DNA-Reparatur erhöhen. Chemikalien wie Wasserstoffperoxid, ein Nebenprodukt der Zellatmung und ein gängiges Oxidationsmittel, können als Teil der Anpassungsreaktion der Zelle auf oxidative DNA-Schäden zu einem Anstieg der Ape2-Expression führen. In ähnlicher Weise könnten Agenzien wie Natriumarsenit und Cadmiumchlorid, die beide mit oxidativem Stress und DNA-Schäden in Verbindung gebracht werden, einen Anstieg des Ape2-Spiegels bewirken. Organische Verbindungen wie Benzo[a]pyren, das in DNA-bindende Zwischenprodukte umgewandelt wird, und Aflatoxin B1, ein Mykotoxin, von dem bekannt ist, dass es DNA-Addukte bildet, haben ebenfalls das Potenzial, die Ape2-Expression zu erhöhen, da die Zelle ihren Reparaturmechanismus mobilisiert. Auch nicht-chemische Agenzien wie ultraviolettes Licht, das bestimmte Arten von DNA-Läsionen hervorruft, können eine verstärkte Expression von Ape2 erforderlich machen. Im Grunde genommen kann jeder Stoff, der die DNA-Integrität beeinträchtigt, als Signal für eine verstärkte Expression von Ape2 dienen, so dass die Zelle den Schaden wirksam beheben und die genomische Stabilität aufrechterhalten kann.