AMPKα2-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die auf dem Gebiet der Molekularbiologie und der zellulären Signalforschung von großem Interesse sind. AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase, die eine zentrale Rolle bei der Regulierung der zellulären Energiehomöostase spielt. Sie fungiert als Stoffwechselsensor, der die intrazellulären Spiegel von Adenosinmonophosphat (AMP) und Adenosintriphosphat (ATP) überwacht. Wenn das zelluläre Energieniveau niedrig ist, was durch ein hohes Verhältnis von AMP zu ATP angezeigt wird, wird AMPK aktiviert. Sobald AMPK aktiviert ist, löst es eine Kaskade von nachgeschalteten Signalereignissen aus, die die Energieproduktion fördern, indem sie beispielsweise die Glukoseaufnahme und die Fettsäureoxidation steigern, während sie gleichzeitig energieverbrauchende Prozesse wie die Proteinsynthese hemmen.
AMPK existiert in mehreren Isoformen, und AMPKα2 ist eine ihrer Untereinheiten. AMPKα2-Inhibitoren sind darauf ausgelegt, die Aktivität dieser spezifischen Untereinheit zu modulieren, indem sie häufig ihre Phosphorylierung oder Aktivierung beeinträchtigen. Durch die Hemmung von AMPKα2 können diese Wirkstoffe die Gesamtfunktion von AMPK beeinflussen und sich auf den zellulären Energiestoffwechsel und die Signalübertragung auswirken. Forscher nutzen AMPKα2-Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge, um die Rolle der AMPK bei verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen zu untersuchen, einschließlich der zellulären Reaktionen auf metabolischen Stress, Bewegung und Nährstoffverfügbarkeit.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $96.00 $355.00 | 69 | |
Direkter Inhibitor der AMPK, wirkt auf AMPKα2 durch Hemmung seiner Kinaseaktivität. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $153.00 $938.00 | 5 | |
Tyrosinkinase-Hemmer, der AMPKα2 durch Veränderung der vorgelagerten Kinase-Signalgebung beeinflusst. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
Multikinase-Inhibitor, der sich auf AMPKα2 auswirkt, indem er die Kinasewege, die es regulieren, unterbricht. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $116.00 $230.00 | 12 | |
Alkaloid, das mehrere Kinasen hemmt, die die Signalwege zur Regulierung von AMPKα2 unterbrechen. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $186.00 $751.00 | 28 | |
Hemmt die BMP-Signalübertragung, die sich auf AMPKα2 auswirkt, indem sie in vorgelagerte Signalwege eingreift. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $75.00 $121.00 | 33 | |
EGFR-Inhibitor, der durch Modulation der Kinase-Signalwege auf AMPKα2 einwirkt. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $26.00 $119.00 $213.00 | 27 | |
BCR-ABL-Kinase-Inhibitor, der die AMPKα2-Expression durch Beeinflussung der vorgelagerten Signalübertragung verändert. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $420.00 | 32 | |
Dualer Tyrosinkinase-Inhibitor, der die AMPKα2 durch Unterbrechung der Kinaseaktivität moduliert. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $321.00 | ||
CDK4/6-Inhibitor, der sich auf den Zellzyklus und den Energiestoffwechsel auswirkt und die AMPKα2-Expression beeinflusst. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $94.00 $265.00 | 42 | |
Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der AMPKα2 durch Veränderung der Zellzyklusregulierung beeinflusst. | ||||||