ALP Inhibitoren
Gängige ALP Inhibitors sind unter underem Okadaic Acid CAS 78111-17-8, Cantharidin CAS 56-25-7, Fostriecin CAS 87860-39-7, Cyclosporin A CAS 59865-13-3 und GW 5074 CAS 220904-83-6.
Die Vielfalt der als ALP-Inhibitoren identifizierten Chemikalien zeigt einen nuancierten Ansatz zur Modulation der Aktivität der alkalischen Phosphatase. Unter ihnen stechen Okadainsäure und Fostriecin als indirekte Inhibitoren hervor, die auf Proteinphosphatasen (PP2A) abzielen und das empfindliche Gleichgewicht der ALP-Deposphorylierung stören. Ihr Eingriff in die Regulationsmaschinerie veranschaulicht die komplizierte Kontrolle der ALP-Aktivität, bei der Störungen der Phosphataseaktivität zu einer anhaltenden Phosphorylierung und anschließenden Hemmung von ALP führen können. Cantharidin und Norcantharidin bieten durch die Störung von Proteinphosphatasen (PP1 und PP2A) eine weitere Möglichkeit zur Hemmung von ALP. Diese Verbindungen verdeutlichen die Bedeutung einer präzisen Phosphataseregulierung für die Aufrechterhaltung der ALP-Aktivität, und ihre Störung führt zu einer anhaltenden Phosphorylierung und anschließenden Hemmung.
Cyclosporin A verfolgt einen anderen Ansatz, indem es auf Calcineurin abzielt, eine calciumabhängige Phosphatase, die die ALP-Aktivität moduliert. Durch die Hemmung von Calcineurin unterbricht Cyclosporin A die Dephosphorylierung von ALP und bietet so einen alternativen Ansatz für die ALP-Hemmung. Darüber hinaus greifen mehrere Verbindungen wie GW5074, BCI, Nsc-87877 und Indirubin in den ERK-Signalweg ein und beeinflussen die Phosphorylierungskaskade, die ALP reguliert. Ihre Rolle als ERK-Inhibitoren verdeutlicht die Verflechtung der Signalwege bei der Steuerung der ALP-Aktivität. Darüber hinaus wirkt Niclosamid indirekt, indem es auf den Wnt/β-Catenin-Signalweg abzielt, was darauf hindeutet, dass die Modulation dieses Weges die ALP-Aktivität beeinflussen kann. Dies unterstreicht die Wechselwirkung zwischen ALP und wichtigen zellulären Signalwegen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die chemische Klasse der ALP-Inhibitoren eine Reihe von Verbindungen umfasst, die über verschiedene Mechanismen wirken, darunter die Beeinflussung von Proteinphosphatasen, die Modulation von Signalwegen und die Störung der Zelldynamik. Diese Erkenntnisse vertiefen unser Verständnis der komplizierten regulatorischen Netzwerke, die die ALP-Aktivität steuern, und liefern wertvolle Erkenntnisse für künftige Untersuchungen zur gezielten Intervention bei diesem Enzym.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadasäure hemmt ALP indirekt durch Blockierung der Proteinphosphatase 2A (PP2A), einer wichtigen Phosphatase, die die ALP-Dephosphorylierung reguliert. Durch die Hemmung von PP2A wird das Gleichgewicht der Dephosphorylierung gestört, was zur Hyperphosphorylierung von ALP und einer anschließenden Hemmung seiner Aktivität führt. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
Cantharidin wirkt als indirekter ALP-Hemmer, indem es die Aktivität von Proteinphosphatase 1 (PP1) und PP2A stört. Durch seine Interaktion mit PP1 und PP2A verhindert Cantharidin die Dephosphorylierung von ALP, was zu einer anhaltenden Phosphorylierung und Hemmung führt. | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | $260.00 | 9 | |
Fostriecin hemmt ALP indirekt, indem es spezifisch auf die Proteinphosphatase 2A (PP2A) abzielt. Durch die Beeinflussung der PP2A-Aktivität stört Fostriecin das Gleichgewicht der ALP-Phosphorylierung, was zu einer ALP-Hemmung führt. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Cyclosporin A wirkt als indirekter ALP-Hemmer, indem es Calcineurin, eine Calcium-abhängige Phosphatase, die die ALP-Aktivität reguliert, stört. Durch die Hemmung von Calcineurin wird die Dephosphorylierung von ALP unterbrochen, was zu seiner Hemmung führt. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 hemmt ALP durch Beeinflussung des ERK-Signalwegs. Als Inhibitor von MEK, einer vorgeschalteten Kinase im ERK-Signalweg, unterbricht GW5074 die Phosphorylierungskaskade, die die ALP-Aktivität reguliert, und führt so zu deren Hemmung. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Niclosamid wirkt als indirekter ALP-Inhibitor, indem es auf den Wnt/β-Catenin-Signalweg abzielt. Durch seine Wirkung auf den Wnt-Signalweg moduliert Niclosamid den Phosphorylierungsstatus von ALP, was zu seiner Hemmung führt. | ||||||
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | $112.00 $515.00 | 4 | |
Indirubin hemmt ALP, indem es auf Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs) abzielt. Als CDK-Inhibitor unterbricht Indirubin die Phosphorylierungsvorgänge, die die ALP-Aktivität regulieren, was zu deren Hemmung führt. | ||||||
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | $134.00 | 12 | |
Nsc-87877 hemmt ALP indirekt, indem es in den ERK-Signalweg eingreift. Als ERK-Inhibitor unterbricht Nsc-87877 die Phosphorylierungskaskade, die die ALP-Aktivität reguliert, was zu deren Hemmung führt. | ||||||
Norcantharidin | 29745-04-8 | sc-280719 | 5 g | $111.00 | 2 | |
Norcantharidin wirkt als indirekter ALP-Inhibitor, indem es die Aktivität von Proteinphosphatase 1 (PP1) und PP2A unterbricht. Durch seine Interaktion mit PP1 und PP2A verhindert Norcantharidin die Dephosphorylierung von ALP, was zu einer anhaltenden Phosphorylierung und Hemmung führt. | ||||||