AKAP 82 Aktivatoren
Gängige AKAP 82 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Rolipram CAS 61413-54-5, 8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic Monophosphothioate, Sp-Isomer sodium salt CAS 127634-20-2 und Brefeldin A CAS 20350-15-6.
AKAP-82-Aktivatoren wirken in erster Linie durch Modulation der cAMP/PKA-Signalachse, einem entscheidenden Signalweg, bei dem AKAP 82 eine bedeutende Rolle spielt. Substanzen wie Forskolin, Rolipram und IBMX erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, entweder durch direkte Aktivierung der Adenylatcyclase oder durch Hemmung von Phosphodiesterasen wie PDE4 und PDE3. Dieser Anstieg der cAMP-Konzentration führt zu einer verstärkten Aktivierung von PKA, einer Kinase, die von AKAP 82 an bestimmten subzellulären Stellen verankert wird. Die Lokalisierung von PKA durch AKAP 82 ist entscheidend für die Spezifität und Effizienz der Wirkung der Kinase auf verschiedene Substrate. Indem sie die PKA-Aktivität erhöhen, steigern diese Verbindungen daher indirekt die funktionelle Bedeutung von AKAP 82.
In ähnlicher Weise modulieren Sp-8-Br-cAMPS und Rp-8-Br-cAMPS als cAMP-Analoga bzw. -Antagonisten die PKA-Aktivität und beeinflussen damit indirekt die Rolle von AKAP 82. Der Epac-Aktivator 007 hat zwar keinen direkten Einfluss auf PKA, verändert aber nachgeschaltete Signalwege, die indirekt die Funktion von AKAP 82 bei der PKA-Lokalisierung beeinflussen könnten. Brefeldin A und Okadainsäure sind zwar nicht direkt am cAMP/PKA-Signalweg beteiligt, beeinflussen aber zelluläre Prozesse und Phosphorylierungszustände, die indirekt die PKA-Aktivität und damit die Rolle von AKAP 82 beeinflussen können.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Aktivator der Adenylatcyclase, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Erhöhtes cAMP verstärkt die PKA-Aktivität, die AKAP 82 an bestimmten zellulären Orten verankert, wodurch indirekt die Rolle von AKAP 82 bei der Lokalisierung der PKA-Aktivität verstärkt wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Isobutylmethylxanthin (IBMX) ist ein nicht selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, Enzymen, die cAMP abbauen. Durch die Verhinderung des cAMP-Abbaus reguliert IBMX indirekt die PKA-Aktivität hoch, die durch AKAP 82 verankert ist, und verstärkt so ihre funktionelle Rolle. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4 (PDE4), der zu erhöhten cAMP-Spiegeln in Zellen führt. Diese Erhöhung des cAMP-Spiegels steigert indirekt die PKA-Aktivität, ein Schlüsselenzym, das durch AKAP 82 lokalisiert wird, wodurch dessen Funktion verbessert wird. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A stört den Golgi-Apparat, was die Signalwege beeinflussen kann, an denen PKA beteiligt ist. Diese Störung kann sich indirekt auf die Funktion von AKAP 82 bei der Lokalisierung von PKA auswirken. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein starker Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A. Indem sie den Phosphorylierungszustand verändert, beeinflusst sie indirekt die PKA-Aktivität und damit die Rolle von AKAP 82 bei der Verankerung von PKA. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
Cilostamid ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 3 (PDE3), der zu einer Erhöhung des cAMP-Spiegels führt und indirekt die PKA-Aktivität verstärkt, wodurch die Rolle von AKAP 82 bei der PKA-Lokalisierung beeinträchtigt wird. | ||||||
Rp-8-Br-cAMPS | 129735-00-8 | sc-3539A sc-3539 | 500 µg 1 mg | $194.00 $336.00 | 22 | |
Rp-8-Br-cAMPS ist ein cAMP-Antagonist, der durch Hemmung von PKA zu zellulären Kompensationen führen könnte, die die funktionelle Rolle von AKAP 82 bei der PKA-Lokalisierung und -Regulierung stärken. | ||||||