Molekülstruktur von Rp-8-Br-cAMPS, CAS-Nummer: 129735-00-8
Rp-8-Br-cAMPS (CAS 129735-00-8)
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Alternative Namen:
Rp-8-Br-cAMPS also known as 8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic Monophosphothioate, Rp-Isomer . sodium salt
Anwendungen:
Rp-8-Br-cAMPS ist ein lipophiles, membrandurchlässiges Analogon des cAMP-Inhibitors Rp-cAMPS, das durch die Besetzung von cAMP-Bindungsstellen wirkt
CAS Nummer:
129735-00-8
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
446.15
Summenformel:
C10H10BrN5O5PS•Na
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Rp-8-Br-cAMPS ist ein lipophiles Analogon von Rp-cAMPS (sc-24010), das eine kompetitive präferentielle Hemmung von PKA (PKC-alpha) zeigt. Es wird angenommen, dass Rp-8-Br-cAMPS durch Besetzung von cAMP-Bindungsstellen funktioniert, wodurch die Dissociation und Aktivierung des Kinase-Holoenzyms verhindert wird. Rp-8-Br-cAMPS ist resistent gegenüber menschlichen, cyclischen Nukleotid-abhängigen Phosphodiesterasen. Rp-8-Br-cAMPS ist im Vergleich zu Rp-cAMPS (sc-24010) oder 8-Br-cAMP deutlich lipophiler und membranpermeanter.
Rp-8-Br-cAMPS (CAS 129735-00-8) Literaturhinweise
- Die Hemmung der zyklischen Guanosin-5'-Monophosphat-abhängigen Proteinkinase I (PKG-I) im lumbalen Rückenmark reduziert die Formalin-induzierte Hyperalgesie und die PKG-Hochregulierung. | Schmidtko, A., et al. 2003. Nitric Oxide. 8: 89-94. PMID: 12620371
- Die negativen immunregulatorischen Effekte von Fluoxetin im Zusammenhang mit dem cAMP-abhängigen PKA-Signalweg. | Maes, M., et al. 2005. Int Immunopharmacol. 5: 609-18. PMID: 15683856
- Die Polarisierung schränkt den Eintritt des Hepatitis-C-Virus in HepG2-Hepatomzellen ein. | Mee, CJ., et al. 2009. J Virol. 83: 6211-21. PMID: 19357163
- Ein Hemmstoff der cAMP-abhängigen Proteinkinase führt bei Ratten zu verhaltensmäßigen und neurologischen antidepressiven Wirkungen. | Liebenberg, N., et al. 2011. Neurosci Lett. 498: 158-61. PMID: 21596096
- Ein Proteinkinase-A-Antagonist hemmt die Verlagerung des β-Catenin-Kerns, die c-Myc- und COX-2-Expression und die Tumorförderung bei Apc(Min/+)-Mäusen. | Brudvik, KW., et al. 2011. Mol Cancer. 10: 149. PMID: 22168384
- Zwei widersprüchliche Rollen der cAMP-Signalwege bei der Produktion von Hydroxylradikalen im Striatum der Ratte. | Hara, S., et al. 2012. Free Radic Biol Med. 52: 1086-92. PMID: 22269608
- Zelluläre Signalwege, die die Dilatation von Schweinearteriolen nach Aktivierung des Adenosin-A₂A-Rezeptors vermitteln. | Hein, TW., et al. 2013. Cardiovasc Res. 99: 156-63. PMID: 23539502
- Off-Target-Effekt des Epac-Agonisten 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP auf P2Y12-Rezeptoren in Blutplättchen. | Herfindal, L., et al. 2013. Biochem Biophys Res Commun. 437: 603-8. PMID: 23850619
- Thrombozytenhemmende Wirkung von Kaffeesäure durch Hemmung der Ca(2＋)-Mobilisierung über cAMP-abhängige Inositol-1,4,5-Trisphosphat-Rezeptorphosphorylierung. | Lee, DH., et al. 2014. J Atheroscler Thromb. 21: 23-37. PMID: 24088646
- Extrazelluläres NAD(+) hemmt die Apoptose menschlicher Neutrophiler. | Pliyev, BK., et al. 2014. Apoptosis. 19: 581-93. PMID: 24292505
- Aktivierung des intestinalen CFTR-Cl-Kanals durch hitzestabiles Enterotoxin und Guanylin über die cAMP-abhängige Proteinkinase. | Chao, AC., et al. 1994. EMBO J. 13: 1065-72. PMID: 7510634
- Neue (Rp)-cAMPS-Analoga als Mittel zur Hemmung der cAMP-Kinase in der Zellkultur. Basale cAMP-Kinase-Aktivität moduliert die Wirkung von Interleukin-1 beta. | Gjertsen, BT., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 20599-607. PMID: 7657638
- Die Rolle der zyklischen Nukleotide bei der Vasopressin-induzierten Dilatation der Ferkelarterie und der Freisetzung von Opioiden. | Rossberg, MI. and Armstead, WM. 1997. Pediatr Res. 41: 498-504. PMID: 9098851
Inhibitor von:
A330050F15Rik, AKAP 100, AKAP 150, AKAP 2, EG433632, Esp23, PKA, PKAα cat, PKAβ cat, und Ser/Thr Protein Kinase.Aktivator von:
AKAP 82, MBNL2, TIS11D, und Torsin2A.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Rp-8-Br-cAMPS, 500 µg | sc-3539A | 500 µg | $194.00 | |||
Rp-8-Br-cAMPS, 1 mg | sc-3539 | 1 mg | $336.00 |