Chemische Aktivatoren von AKAP 150 sind eine Klasse von Verbindungen, die indirekt die Funktion von AKAP 150 durch die Modulation von Botenstoffen und Kinasen, mit denen AKAP 150 verbunden ist, verbessern. Diese Aktivatoren wirken, indem sie den cAMP- oder cGMP-Spiegel in der Zelle erhöhen, was wiederum PKA aktiviert oder die Signalwege beeinflusst, die auf die Gerüstfunktion von AKAP 150 einwirken. So erleichtern Forskolin und PDE-Hemmer wie Rolipram und Sildenafil indirekt die Aktivierung von AKAP 150, indem sie das intrazelluläre cAMP erhöhen und damit die PKA-Aktivität steigern. Eine erhöhte PKA-Aktivität kann die Rekrutierung und Interaktion von AKAP 150 mit PKA an bestimmten zellulären Stellen verstärken, was für die gezielte Phosphorylierung von Substraten durch PKA wesentlich ist.
Neben der Veränderung der Spiegel von Second Messengern können andere Verbindungen dieser Klasse den Phosphorylierungszustand von Proteinen beeinflussen, die mit AKAP 150 interagieren, und so dessen Funktion beeinträchtigen. So kann beispielsweise Okadainsäure durch Hemmung von Phosphatasen zu einem anhaltenden Phosphorylierungszustand von Proteinen führen, was indirekt die Bindung und Wirkung von AKAP 150 in Signalkomplexen verstärken kann. In ähnlicher Weise kann Anisomycin durch die Aktivierung von JNK-Signalwegen zu Veränderungen der Proteinsynthese und -stabilität führen, die sich indirekt auf die Expressionsmengen von AKAP 150 auswirken. Solche Verbindungen sind nützliche Instrumente für die Forschung, um die vielfältigen Rollen von AKAP 150 bei der zellulären Signalübertragung zu untersuchen und zu verstehen, wie eine Verbesserung seiner Funktion die Zellphysiologie beeinflussen kann.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Br-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Eine verstärkte PKA-Aktivität kann zu einer stärkeren Rekrutierung von AKAP150 in PKA-spezifische subzelluläre Domänen führen, wodurch die Gerüstfunktion von AKAP150 potenziell verstärkt wird. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert direkt die Adenylylcyclase, erhöht den cAMP-Spiegel und aktiviert so PKA. Dies kann zu einer verstärkten Interaktion von PKA mit AKAP150 führen, wodurch die Rolle von AKAP150 bei der Organisation der PKA-Signalübertragung gefördert wird. | ||||||
Sp-cAMPS | 93602-66-5 | sc-201571 | 1 mg | $95.00 | 3 | |
Sp-cAMPS ist ein PKA-Aktivator, der cAMP nachahmt. Durch die Aktivierung von PKA kann Sp-cAMPS indirekt die Fähigkeit von AKAP150 verbessern, PKA als Gerüst zu nutzen und die lokale Signalübertragung zu beeinflussen. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein JNK-Aktivator, der zur Phosphorylierung von Substraten führen kann, die an der Stabilisierung von mRNA-Transkripten beteiligt sind, was möglicherweise die Expression von AKAP150 erhöht. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram hemmt PDE4, was zu einem erhöhten cAMP-Spiegel in den Zellen führt, der wiederum PKA aktiviert. Die verstärkte PKA-Aktivität könnte die AKAP150-vermittelten Signalkomplexe stärken. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den cAMP- und cGMP-Spiegel erhöht. Höhere cAMP-Spiegel aktivieren PKA, was die Gerüstbildungsaktivität von AKAP150 verstärken kann. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein Proteinphosphatase-Inhibitor, der zu einer Hyperphosphorylierung verschiedener Proteine führen kann, die möglicherweise diejenigen beeinflussen, die mit AKAP150 interagieren, was zu dessen Aktivierung führt. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
Vinpocetin hemmt PDE1, was zu einem erhöhten cAMP- und cGMP-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP steigert die PKA-Aktivität, wodurch die Interaktion von AKAP150 mit PKA möglicherweise verstärkt wird. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast ist ein weiterer PDE5-Inhibitor, der den cAMP-Spiegel über cGMP erhöhen könnte, wodurch die Funktion von AKAP150 indirekt durch PKA-Aktivierung verstärkt wird. |