Der Ah-Rezeptor ist ein ligandenaktivierter Transkriptionsfaktor, der an der Regulierung biologischer Reaktionen auf planare aromatische (Kohlenwasserstoff-)Verbindungen beteiligt ist. Die Aktivatoren des Ah-Rezeptors sind vielfältig und reichen von endogenen Liganden bis hin zu synthetischen Chemikalien und Nahrungsbestandteilen. Die primäre Wirkungsweise dieser Aktivatoren besteht in der direkten Bindung an den Ah-Rezeptor, was zu einer Konformationsänderung führt, die es dem Rezeptor ermöglicht, in den Zellkern zu wandern und die Genexpression zu beeinflussen. Einige Aktivatoren wie TCDD, ein hochwirksamer Umweltschadstoff, binden mit hoher Affinität und Spezifität, was sie zu leistungsfähigen Instrumenten für die Untersuchung der Funktionen des Ah-Rezeptors macht.
Neben der direkten Bindung können einige Verbindungen die Aktivität des Ah-Rezeptors auch indirekt beeinflussen. So können beispielsweise Indol-3-Carbinol (I3C) und seine Derivate wie DIM, die in Kreuzblütlern vorkommen, die Aktivität des Rezeptors modulieren, indem sie seine Ligandenverfügbarkeit oder seine Expressionswerte verändern. Ebenso können Nahrungspolyphenole wie Resveratrol und Flavonoide wie Flavone und Genistein mit dem Ah-Rezeptor interagieren, obwohl ihre genauen Wirkmechanismen möglicherweise die Modulation verwandter Signalwege oder zellulärer Redoxzustände beinhalten. Die Vielfalt dieser Aktivatoren, sowohl in Bezug auf ihre Struktur als auch ihre Herkunft, verdeutlicht die Vielschichtigkeit der Regulierung des Ah-Rezeptors. Das Verständnis dieser Wechselwirkungen ist entscheidend, um die Rolle des Rezeptors bei verschiedenen physiologischen Prozessen und seine Reaktion auf Umwelt- und Nahrungsbestandteile zu entschlüsseln. Dieses Wissen ist in Bereichen wie der Toxikologie, wo der Ah-Rezeptor eine Schlüsselrolle bei der Vermittlung der biologischen Wirkungen vieler Umweltgifte spielt, von entscheidender Bedeutung.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
I3C, das in Kreuzblütlern enthalten ist, aktiviert den Ah-Rezeptor indirekt, indem es seine Ligandenverfügbarkeit verändert oder seine Expression beeinflusst. | ||||||
β-Naphthoflavone | 6051-87-2 | sc-205597 sc-205597A sc-205597B sc-205597C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $32.00 $126.00 $587.00 $1615.00 | 2 | |
BNF ist ein synthetisches Flavon, das als potenter Agonist des Ah-Rezeptors wirkt und dessen Kernverschiebung und anschließende Genaktivierung erleichtert. | ||||||
6-Formylindolo[3,2-b]carbazole | 172922-91-7 | sc-300019A sc-300019 | 100 µg 5 mg | $103.00 $2142.00 | 5 | |
FICZ ist ein Tryptophan-Photoprodukt mit einer hohen Affinität für den Ah-Rezeptor, was zu seiner Aktivierung und verstärkten Transkriptionsaktivität führt. | ||||||
3,3′-Diindolylmethane | 1968-05-4 | sc-204624 sc-204624A sc-204624B sc-204624C sc-204624D sc-204624E | 100 mg 500 mg 5 g 10 g 50 g 1 g | $36.00 $64.00 $87.00 $413.00 $668.00 $65.00 | 8 | |
DIM, ein Derivat von I3C, aktiviert den Ah-Rezeptor und verändert die Genexpression im Zusammenhang mit dem Xenobiotikastoffwechsel. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Omeprazol, ein Protonenpumpenhemmer, kann den Ah-Rezeptor indirekt durch Veränderung der zellulären Redoxzustände aktivieren. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
Clofibrat, ein Lipidsenker, aktiviert nachweislich den Ah-Rezeptor und beeinflusst die Expression von Genen, die am Lipidstoffwechsel beteiligt sind. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol, eine polyphenolische Verbindung, kann die Aktivität der Ah-Rezeptoren beeinflussen, möglicherweise über indirekte Mechanismen wie die Veränderung des Redox-Gleichgewichts. | ||||||
Kynurenic acid | 492-27-3 | sc-202683 sc-202683A sc-202683B | 250 mg 1 g 5 g | $25.00 $56.00 $135.00 | 6 | |
Es wurde berichtet, dass Kynurensäure, ein Tryptophan-Metabolit, die Aktivität des Ah-Rezeptors moduliert, obwohl der Mechanismus möglicherweise indirekte Wege beinhaltet. | ||||||
Flavone | 525-82-6 | sc-206027 sc-206027A | 1 g 5 g | $23.00 $67.00 | ||
Flavon, ein natürliches Flavonoid, wirkt als Agonist des Ah-Rezeptors und beeinflusst die Transkriptionsaktivitäten des Rezeptors. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein, ein in Soja enthaltenes Isoflavon, kann den Ah-Rezeptor aktivieren und damit seine Rolle bei der Genregulierung beeinflussen. |