AE2 Aktivatoren
Gängige AE2 Activators sind unter underem Amphotericin B CAS 1397-89-3, Omeprazole CAS 73590-58-6, Forskolin CAS 66575-29-9, Nifedipine CAS 21829-25-4 und 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3.
Die chemische Klasse der AE2-Aktivatoren umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die die Aktivität von AE2, einem wichtigen Akteur bei zellulären Prozessen, modulieren können. Amphotericin B interagiert mit Membranbestandteilen und beeinflusst AE2, indem es die zelluläre Umgebung verändert. Omeprazol, ein Protonenpumpenhemmer, moduliert AE2 indirekt, indem er den intrazellulären Säuregehalt beeinflusst, was sich auf seine Empfindlichkeit gegenüber pH-Veränderungen auswirkt. Forskolin aktiviert die Adenylatzyklase, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt und AE2 über nachgeschaltete cAMP-vermittelte Signalwege beeinflusst. Nifedipin, ein Kalziumkanalblocker, wirkt sich indirekt auf AE2 aus, indem es den intrazellulären Kalziumspiegel und damit verbundene Signalprozesse moduliert. 8-Br-cAMP, ein cAMP-Analogon, beeinflusst direkt zelluläre Prozesse, die mit der cAMP-vermittelten Signalübertragung verbunden sind, und wirkt sich über veränderte intrazelluläre Signalkaskaden auf die AE2-Aktivität aus. Butyrat, eine kurzkettige Fettsäure, und Diclofenac, ein NSAID, können AE2 indirekt modulieren, indem sie den zellulären Stoffwechsel, Entzündungsreaktionen und Stresswege beeinflussen.
Tauroursodeoxycholsäure (TUDCA), ein Gallensäurederivat, beeinflusst AE2 indirekt durch die Modulation zellulärer Stressreaktionen. A23187, ein Kalziumionophor, wirkt sich direkt auf den intrazellulären Kalziumspiegel aus und beeinflusst die AE2-Aktivität durch Veränderungen in den kalziumabhängigen Regulationsmechanismen. Cisplatin moduliert AE2 indirekt durch Beeinflussung der zellulären Stressreaktionen. Natriumbutyrat, eine kurzkettige Fettsäure, ähnlich wie Butyrat, kann AE2 modulieren, indem es den zellulären Stoffwechsel und die epigenetische Regulierung beeinflusst. Carbachol, ein cholinerger Agonist, beeinflusst AE2 indirekt, indem er Muscarinrezeptoren aktiviert und nachgeschaltete Signalkaskaden in Gang setzt. Dieses vielfältige Spektrum an AE2-Aktivatoren bietet Forschern wertvolle Werkzeuge, um die komplexe Regulierung von AE2 in verschiedenen zellulären Kontexten zu erforschen und Einblicke in seine Rolle bei Gesundheit und Krankheit zu gewinnen.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amphotericin B | 1397-89-3 | sc-202462 sc-202462A sc-202462B | 100 mg 500 mg 1 g | $69.00 $139.00 $219.00 | 10 | |
Amphotericin B ist ein Antimykotikum, das in der Forschung direkt mit Membrankomponenten interagiert und möglicherweise die zelluläre Umgebung von AE2 beeinflusst. Veränderungen in der Membranzusammensetzung können sich indirekt auf die AE2-Aktivität auswirken. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Omeprazol, ein Protonenpumpenhemmer, beeinflusst AE2 indirekt, indem es den Säuregehalt der intrazellulären Kompartimente moduliert. Da AE2 empfindlich auf pH-Änderungen reagiert, können Veränderungen des Säuregehalts der Zellen die AE2-Aktivität beeinflussen, was Omeprazol zu einem potenziellen indirekten Modulator macht. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Erhöhte cAMP-Spiegel können zelluläre Prozesse modulieren und sich möglicherweise indirekt auf AE2 auswirken, und zwar über nachgeschaltete Signalwege, die mit der cAMP-vermittelten Regulation in Verbindung stehen. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Nifedipin ist ein Calciumkanalblocker, der AE2 indirekt beeinflussen kann. Durch die Modulation der intrazellulären Calciumspiegel kann Nifedipin zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit der Calciumsignalisierung verbunden sind, und möglicherweise die AE2-Aktivität als Reaktion auf veränderte Calciumdynamiken beeinflussen. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Br-cAMP ist ein zellpermeables Analogon von cAMP, das zelluläre Prozesse, die mit cAMP-vermittelten Signalen in Verbindung stehen, direkt beeinflusst. Seine Wirkung auf nachgeschaltete Signalwege kann sich indirekt auf die AE2-Aktivität durch veränderte intrazelluläre Signalkaskaden auswirken. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
Butyrat ist eine kurzkettige Fettsäure, die AE2 indirekt über ihre Rolle im Zellstoffwechsel und in der epigenetischen Regulation beeinflussen kann. Veränderungen im Zellstoffwechsel und epigenetische Modifikationen können sich auf die Regulationsmechanismen von AE2 auswirken, was Butyrat zu einem potenziellen indirekten Modulator macht. | ||||||
Diclofenac acid | 15307-86-5 | sc-357332 sc-357332A | 5 g 25 g | $107.00 $292.00 | 5 | |
Diclofenac, ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR), kann die AE2-Aktivität indirekt beeinflussen, indem es Entzündungsreaktionen moduliert. Entzündungsmediatoren können die mit AE2 verbundenen Regulationswege beeinflussen, wodurch Diclofenac zu einem potenziellen indirekten Modulator von AE2 wird. | ||||||
Tauroursodeoxycholic Acid, Sodium Salt | 14605-22-2 | sc-281165 | 1 g | $644.00 | 5 | |
TUDCA ist ein Gallensäurederivat, das AE2 indirekt beeinflussen kann, indem es die zellulären Stressreaktionen moduliert. Die Wirkung von TUDCA auf die zellulären Stresswege kann sich indirekt auf die Regulationsmechanismen von AE2 auswirken, was TUDCA zu einem potenziellen indirekten Modulator macht. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel direkt beeinflussen kann. Veränderungen in der Calciumdynamik können sich auf zelluläre Prozesse auswirken, die mit der Calciumsignalisierung in Verbindung stehen, und möglicherweise die AE2-Aktivität direkt durch Veränderungen in calciumabhängigen Regulationsmechanismen beeinflussen. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin ist ein Chemotherapeutikum, das AE2 indirekt beeinflussen kann, indem es die zellulären Stressreaktionen moduliert. Seine Wirkung auf die Stresswege kann sich indirekt auf die Regulationsmechanismen von AE2 auswirken, was Cisplatin zu einem potenziellen indirekten Modulator macht. | ||||||