ADK Aktivatoren
Gängige ADK Activators sind unter underem Adenosine CAS 58-61-7, Methotrexate CAS 59-05-2, Mycophenolate mofetil CAS 128794-94-5, Azathioprine CAS 446-86-6 und Fluorouracil CAS 51-21-8.
Die chemische Klasse der ADK-Aktivatoren besteht aus einer Vielzahl von Verbindungen, die die Aktivität der Adenosinkinase indirekt über verschiedene Wege im Zusammenhang mit dem Nukleotidstoffwechsel beeinflussen. Diese Aktivatoren, zu denen sowohl Nukleotidanaloga als auch Medikamente gehören, die die Nukleotidsynthesewege beeinflussen, verdeutlichen das komplexe Zusammenspiel zwischen dem Nukleotidstoffwechsel und der Regulierung von Schlüsselenzymen wie ADK.
Verbindungen wie Adenosin, Methotrexat und Ribavirin sind in dieser Klasse aufgrund ihrer Rolle bei der Beeinflussung von Nukleotidpools und -stoffwechsel bemerkenswert. Adenosin, das ein Substrat der ADK ist, kann als Ausgleichsreaktion auf hohe intrazelluläre Spiegel zu einer erhöhten ADK-Aktivität führen. Methotrexat und Ribavirin können durch ihren Einfluss auf den Purin- und Pyrimidin-Stoffwechsel indirekt zu Veränderungen der ADK-Aktivität führen. Diese Verbindungen zeigen, wie Veränderungen in der Nukleotidsynthese und -verfügbarkeit indirekt die Enzymaktivitäten innerhalb desselben Stoffwechselweges modulieren können. Immunsuppressiva und Chemotherapeutika wie Mycophenolatmofetil, Azathioprin und Clofarabin spielen ebenfalls eine wichtige Rolle in dieser Klasse. Durch die Beeinflussung der Nukleotidsynthesewege können diese Medikamente zu Veränderungen im Gleichgewicht des Nukleotidpools führen und die ADK-Aktivität beeinflussen. Diese indirekte Modulation unterstreicht die Komplexität der Regulierung des Nukleotidstoffwechsels.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
Adenosin ist zwar ein Substrat für ADK, aber hohe Adenosinspiegel können möglicherweise zu einer Steigerung der ADK-Aktivität führen, die als Ausgleichsmechanismus zur Regulierung des Adenosinspiegels in der Zelle dient. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Als Antifolat-Medikament kann Methotrexat den Purin-Stoffwechsel beeinflussen, was zu einer indirekten Erhöhung der ADK-Aktivität aufgrund von Veränderungen der Nukleotidpools und -bilanzen führen könnte. | ||||||
Mycophenolate mofetil | 128794-94-5 | sc-200971 sc-200971A | 20 mg 100 mg | $36.00 $107.00 | 1 | |
Dieses Immunsuppressivum hemmt die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase, was möglicherweise zu Veränderungen im Nukleotidstoffwechsel führt, die indirekt die ADK-Aktivität erhöhen könnten. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
beeinflusst den Purinstoffwechsel, was möglicherweise zu einer indirekten Modulation der ADK-Aktivität durch veränderte Nukleotidsynthesewege führt. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Ein Chemotherapeutikum, das in den Pyrimidin-Stoffwechsel eingreift und möglicherweise die ADK-Aktivität indirekt durch Veränderung der Nukleotidpools beeinflusst. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Dieser Wirkstoff hemmt die Ribonukleotid-Reduktase, was möglicherweise zu Veränderungen in den Nukleotid-Pools führt, die indirekt die ADK-Aktivität beeinflussen könnten. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Ein Xanthinoxidase-Hemmer, der den Purinstoffwechsel beeinflusst, was möglicherweise zu einer indirekten Modulation der ADK-Aktivität durch Veränderungen der Purinsynthese führt. | ||||||
Clofarabine | 123318-82-1 | sc-278864 sc-278864A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
Ein Purinnukleosid-Analogon, das in der Chemotherapie verwendet wird und möglicherweise die ADK-Aktivität indirekt durch seinen Einfluss auf die Nukleotidsynthese und den Stoffwechsel beeinflusst. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
Ein weiteres Purinnukleosid-Analogon, das den Purin-Stoffwechsel beeinflusst und die ADK-Aktivität durch Beeinflussung der Nukleotid-Pools indirekt erhöhen könnte. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
Ein Chemotherapeutikum, das ein Purinanalogon ist und möglicherweise die ADK-Aktivität indirekt durch seine Auswirkungen auf den Nukleotidstoffwechsel beeinflusst. | ||||||