ADCK5-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die die Funktion des Enzyms ADCK5, einem Mitglied der AarF-Domänen-enthaltenden Kinasefamilie, stören sollen. ADCK5 ist eine Proteinkinase, die eine wichtige Rolle bei der zellulären Energiehomöostase spielt, indem sie die mitochondriale Funktion und Regulation beeinflusst. Die Kinase gehört zu einer größeren Familie atypischer Kinasen, die Domänen besitzen, die sowohl mit der Kinaseaktivität als auch mit der mitochondrialen Bioenergetik in Verbindung stehen. Es wird angenommen, dass ADCK5 speziell an der Regulierung der Coenzym-Q-Biosynthese beteiligt ist, einem entscheidenden Bestandteil der Elektronentransportkette in den Mitochondrien. Als Inhibitoren von ADCK5 funktionieren diese Moleküle typischerweise durch Bindung an das aktive Zentrum der Kinase, wodurch diese daran gehindert wird, die Phosphorylierung ihrer Zielsubstrate zu katalysieren, was wiederum ihre regulatorische Rolle bei der mitochondrialen Funktion stört. Die Hemmung von ADCK5 kann zur Veränderung mehrerer zellulärer Prozesse führen, die von der mitochondrialen Energieproduktion und dem bioenergetischen Gleichgewicht abhängen. Da Mitochondrien durch oxidative Phosphorylierung integraler Bestandteil der ATP-Synthese sind, kann eine Störung der ADCK5-Aktivität die Effizienz der Energieproduktion erheblich beeinträchtigen. Solche Störungen können sich in Verschiebungen des mitochondrialen Membranpotenzials, Veränderungen der Effizienz der Elektronentransportkette und Schwankungen bei der Produktion reaktiver Sauerstoffspezies äußern. Diese Inhibitoren sind von besonderem Interesse für die Untersuchung der biochemischen Wege, die der mitochondrialen Dynamik zugrunde liegen, sowie der umfassenderen regulatorischen Netzwerke, die den zellulären Energiebedarf steuern. Durch die Analyse der spezifischen Wechselwirkungen zwischen ADCK5 und seinen Inhibitoren können Forscher tiefere Einblicke in die Feinabstimmung der mitochondrialen Funktion und ihre Auswirkungen auf den zellulären Stoffwechsel gewinnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, der potenziell Kinasewege beeinflusst, an denen ADCK5 beteiligt ist. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Hemmt mehrere Kinasen und kann indirekt die mit ADCK5 verbundenen Signalwege beeinflussen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Src-Familienkinase-Inhibitor, könnte sich auf Kinasen und Signalwege auswirken, die mit ADCK5 in Verbindung stehen. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Multizielgerichteter Kinase-Inhibitor, der möglicherweise Signalwege beeinflusst, an denen ADCK5 beteiligt ist. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Dualer Tyrosinkinase-Inhibitor, kann Signalwege beeinflussen, an denen ADCK5 beteiligt sein könnte. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Hemmt BCR-ABL und andere Kinasen, könnte indirekt Wege beeinflussen, die mit ADCK5 zusammenhängen. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
EGFR-Inhibitor, kann die für ADCK5 relevanten Signalwege beeinflussen. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
EGFR-Tyrosinkinase-Hemmer, der sich möglicherweise auf Signalwege auswirkt, an denen ADCK5 beteiligt ist. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6-Inhibitor, kann sich indirekt auf die Regulierung des Zellzyklus und auf Signalwege auswirken, an denen ADCK5 beteiligt ist. | ||||||
AZD2014 | 1009298-59-2 | sc-364420 | 5 mg | $303.00 | 2 | |
mTOR-Kinase-Hemmer, der möglicherweise die mit ADCK5 verbundenen Signalwege beeinflusst. | ||||||