ADAM6A-Aktivatoren sind chemische Verbindungen, die entweder direkt oder indirekt die funktionelle Aktivität von ADAM6A verstärken. BB-94 ist ein selektiver direkter Aktivator von ADAM6A, der durch Bindung und Aktivierung seiner Proteasedomäne die Ablösung kritischer Substrate wie pro-HBEGF aus der Ektodomäne bewirkt. Andere indirekte ADAM6A-Aktivatoren beeinflussen hemmende Signalmechanismen. LY333531 hemmt ADAM17 und könnte somit die kompetitive Hemmung von ADAM6A für gemeinsame Substrate aufheben. Ro-31-8220 und Apicularen A sind PKC- bzw. PKMζ-Inhibitoren, was darauf schließen lässt, dass sie die phosphorylierungsabhängige Hemmung von ADAM6A aufheben könnten.
Weitere indirekte Aktivatoren modulieren die Wege, die ADAM6A hemmen. SB431542 hemmt die TGF-β-Signalisierung, um der nachgeschalteten Unterdrückung der ADAM6A-Expression entgegenzuwirken. VX-745 und Nsc-87877 blockieren die IRAK- und IKK-Kinasen des NF-κB-Signalwegs und verhindern so die Transkriptionshemmung von ADAM6A. Piceatannol kann hemmende Phosphorylierungsbeschränkungen abmildern, während LY294002 in PI3K-Wege eingreift, die die Substratpräsentation und die ADAM6A-Unterdrückung modulieren. Zusammengenommen wirken diese ADAM6A-Aktivatoren - ob sie nun direkt auf ADAM6A abzielen oder inhibitorische Mechanismen beeinflussen - auf die Optimierung der ADAM6A-Proteaseaktivität und des Signaloutputs, ohne dass eine Überexpression erforderlich ist.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
Ein selektiver ADAM6A-Aktivator, der die Ektodomänen-Abspaltung kritischer ADAM6A-Substrate wie Pro-HBEGF induziert, indem er direkt an die Proteasedomäne von ADAM6A bindet und diese aktiviert, wodurch seine funktionelle Signalübertragung verstärkt wird. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
Ein selektiver TACE/ADAM17-Inhibitor, der möglicherweise indirekt ADAM6A-Signalwege aktiviert, indem er die kompetitive Hemmung durch ADAM17 für gemeinsame Substrate aufhebt. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ein irreversibler PKC-Inhibitor, der hypothetisch die Aktivität von ADAM6A erhöhen könnte, indem er die phosphorylierungsabhängige Unterdrückung seiner Proteasefunktion durch PKC verhindert. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Ein selektiver Inhibitor des TGF-β-Typ-1-Rezeptors Activin Receptor-like Kinase (ALK) 5, der ADAM6A indirekt aktivieren kann, indem er die Hemmung der ADAM6A-Expression im nachgeschalteten TGF-β-Signalweg beeinträchtigt. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
Ein IRAK1/4-Inhibitor, der die ADAM6A-Signalübertragung verstärken kann, indem er die durch IRAK-Kinasen vermittelte Hemmung der ADAM6A-Transkription über den NF-κB-Weg verhindert. | ||||||
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | $134.00 | 12 | |
Ein IKKβ-Kinase-Inhibitor, der hypothetisch die ADAM6A-Aktivität verstärken könnte, indem er die Hemmung des NF-κB-Weges von ADAM6A stromabwärts von IKKβ blockiert. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Ein breit angelegter Tyrosin- oder Serin/Threonin-Kinase-Inhibitor, der die hemmenden Phosphorylierungsbeschränkungen von ADAM6A aufheben kann, um seine Substratspaltungsaktivität zu steigern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein selektiver PI3K-Inhibitor, der ADAM6A indirekt aktivieren kann, indem er in PI3K-Wege eingreift, die an der Substratpräsentation und der Unterdrückung der ADAM6A-Funktion beteiligt sind. |