ADAM12-Aktivatoren sind verschiedene Verbindungen, die spezifische zelluläre Signalwege und Prozesse modulieren können und letztlich zur Aktivierung oder Potenzierung von ADAM12 führen. Unter den ausgewählten Chemikalien gibt es eine strategische Reihe von Aktivatoren, die auf verschiedene intrazelluläre Signalkaskaden abzielen. So unterstreicht beispielsweise die Einbeziehung von Bisindolylmaleimid I die Bedeutung des Proteinkinase C (PKC)-Signalwegs. Aktivierte PKC kann nachgeschaltete Effekte ausüben und eine Kaskade von Ereignissen auslösen, die indirekt ADAM12 aktivieren, indem sie zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit der PKC-Signalgebung verbunden sind. Darüber hinaus trägt Forskolin, ein potenter Adenylatcyclase-Aktivator, zur Klasse bei, indem es die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Die anschließende Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) kann die mit ADAM12 verbundenen Signalkaskaden modulieren und so einen indirekten Weg für seine Aktivierung bieten. Bemerkenswert ist, dass die paradoxe Natur von LY294002, einem Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der Klasse eine faszinierende Dimension verleiht. Durch die Unterbrechung negativer Rückkopplungsschleifen kann LY294002 nachgeschaltete Signalwege aktivieren, die mit ADAM12 verbunden sind, und veranschaulicht so die indirekten Mechanismen, mit denen diese Klasse von Chemikalien die Proteinaktivierung beeinflusst. Darüber hinaus umfasst die Klasse Chemikalien wie SB203580, einen p38-Mitogen-aktivierten Protein-Kinase (MAPK)-Inhibitor, der die Komplexität der indirekten Aktivierung veranschaulicht. Die Hemmung von p38 MAPK kann die mit ADAM12 verbundenen Signalkaskaden stören und so indirekt dessen Aktivität fördern. Die Einbeziehung von 9-cis-Retinsäure unterstreicht die Bedeutung der Retinsäure-Rezeptoren (RARs) in dieser Klasse. Die Aktivierung von RARs kann Genexpressionsmuster modulieren und so indirekt die mit der ADAM12-Aktivierung verbundenen Signalwege beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht die ADAM12-Aktivator-Klasse einen differenzierten Ansatz zur Modulation zellulärer Prozesse. Jede Chemikalie trägt auf einzigartige Weise zu dem komplexen Netz von Signalwegen bei, die mit ADAM12 in Verbindung stehen, und liefert eine Grundlage für das Verständnis, wie diese Aktivatoren die Aktivierung dieses spezifischen Zielproteins orchestrieren können.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), der den PKC-Signalweg modulieren kann. Aktivierte PKC kann nachgeschaltete Effektoren beeinflussen, was zu Veränderungen in zellulären Prozessen führt, die indirekt ADAM12 aktivieren. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Ein Adenylatcyclase-Aktivator, der die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Erhöhtes cAMP kann die Proteinkinase A (PKA) aktivieren und anschließend Signalkaskaden beeinflussen, wodurch ADAM12 möglicherweise indirekt über PKA-vermittelte Signalwege aktiviert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der paradoxerweise die nachgeschaltete Signalübertragung durch Unterbrechung negativer Rückkopplungsschleifen aktivieren kann. Diese Unterbrechung kann zur Aktivierung von Signalwegen führen, die mit ADAM12 in Verbindung stehen, und so indirekt dessen Aktivität fördern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein Inhibitor der p38-Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK). Die Hemmung von p38 MAPK kann Signalkaskaden beeinflussen, die mit ADAM12 verbunden sind, was möglicherweise zu seiner indirekten Aktivierung durch Modulation von Signalwegen führt, die mit p38 MAPK verbunden sind. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
Ein Retinoid, das Retinsäure-Rezeptoren (RARs) modulieren kann. Die Aktivierung von RARs kann Genexpressionsmuster beeinflussen, einschließlich Gene, die an Signalwegen im Zusammenhang mit ADAM12 beteiligt sind, wodurch indirekt dessen Aktivierung gefördert wird. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). Die Hemmung von ROCK kann sich auf die Dynamik des Aktinzytoskeletts und die zelluläre Motilität auswirken und möglicherweise indirekt ADAM12 durch Veränderungen in zellulären Prozessen aktivieren, die mit Veränderungen des Zytoskeletts verbunden sind. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
Ein Aktinpolymerisationsinduktor, der die Dynamik des Zytoskeletts beeinflussen kann. Veränderungen im Aktinzytoskelett können zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit ADAM12 in Verbindung stehen, und möglicherweise zu seiner indirekten Aktivierung durch Modulation der zellulären Mikroumgebung führen. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Ein Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK). Die Aktivierung von AMPK kann die zelluläre Energiehomöostase und nachgeschaltete Signalwege beeinflussen und möglicherweise indirekt ADAM12 durch die Modulation energiesensitiver zellulärer Prozesse aktivieren. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinflussen kann. Veränderungen in der Genexpression können sich auf Signalwege auswirken, die mit ADAM12 in Zusammenhang stehen, und möglicherweise zu seiner indirekten Aktivierung durch Modulation epigenetischer Regulationsmechanismen führen. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Ein Inhibitor der Aktivierung des Kernfaktors Kappa B (NF-κB). Die Hemmung von NF-κB kann die Expression von Genen verändern, die an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind, und möglicherweise indirekt ADAM12 durch Modulation von NF-κB-regulierten Signalwegen aktivieren. |