ACBD3-Inhibitoren gehören zu einer besonderen Klasse chemischer Verbindungen, die selektiv auf die Funktion des ACBD3-Proteins abzielen und diese modulieren. ACBD3, auch bekannt als Acyl-CoA Binding Domain-containing 3, ist ein lebenswichtiges zelluläres Protein, das am Lipidstoffwechsel und am intrazellulären Vesikeltransport beteiligt ist. Die chemische Klasse der ACBD3-Inhibitoren zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, die normale Aktivität von ACBD3 zu beeinträchtigen und dadurch zelluläre Prozesse zu beeinflussen, die von der Funktion dieses Proteins abhängen.
Strukturell besitzen ACBD3-Inhibitoren häufig spezifische chemische Einheiten, die es ihnen ermöglichen, an das aktive Zentrum oder die allosterischen Taschen des ACBD3-Proteins zu binden. Durch diese Bindungsinteraktion wird die natürliche Funktion von ACBD3 gestört, was zu Veränderungen im Lipidverkehr, in der Membranorganisation und in den zellulären Signalübertragungswegen führt. Das Design dieser Inhibitoren basiert auf einem tiefgreifenden Verständnis der strukturellen und biochemischen Eigenschaften von ACBD3, was die Entwicklung von Verbindungen mit hoher Selektivität und Wirksamkeit ermöglicht. Die Erforschung der ACBD3-Inhibitoren stellt einen bedeutenden Fortschritt bei der Entschlüsselung der Feinheiten der Zellbiologie dar und bietet den Forschern die Möglichkeit, die molekularen Grundlagen der mit Lipiden verbundenen Stoffwechselwege zu entschlüsseln. Durch die selektive Hemmung von ACBD3 bieten diese Verbindungen eine wertvolle Plattform für die Entschlüsselung des komplexen Zusammenspiels zwischen Lipidstoffwechsel und zellulärer Homöostase und ebnen den Weg für ein umfassenderes Verständnis grundlegender zellulärer Prozesse.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A stört die Golgi-Struktur durch Hemmung des ADP-Ribosylierungsfaktors (ARF), einer kleinen GTPase, die die Vesikelbildung reguliert, was sich indirekt auf ACBD3 auswirken kann. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | $187.00 $670.00 | 11 | |
Golgicide A zielt spezifisch auf den Golgi Brefeldin A-resistenten Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor 1 (GBF1) ab, der indirekt die mit ACBD3 verbundenen Funktionen stören kann. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
AG1478 ist ein EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor, der den EGFR-Signalweg modulieren und möglicherweise die Golgi-Funktion und indirekt ACBD3 beeinflussen kann. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore hemmt Dynamin, das für die Vesikelspaltung von entscheidender Bedeutung ist, und beeinflusst damit möglicherweise den Vesikelverkehr im Zusammenhang mit den ACBD3-Funktionen. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Nocodazol unterbricht Mikrotubuli, die für die Golgi-Organisation und den vesikulären Transport wichtig sind, und wirkt sich dadurch indirekt auf ACBD3 aus. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
Cytochalasin D unterbricht die Aktinfilamente, was das Zytoskelett verändern und möglicherweise den vesikulären Transport und ACBD3-assoziierte Funktionen beeinträchtigen kann. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin hemmt die N-gebundene Glykosylierung, was die Faltung und den Transport von Proteinen im ER und Golgi beeinflussen kann, was sich indirekt auf ACBD3 auswirkt. | ||||||
Exo2 | 304684-77-3 | sc-215011 sc-215011A | 5 mg 25 mg | $87.00 $282.00 | 1 | |
Exo2 ADP-Ribosyliert und inaktiviert Rho-GTPasen, wodurch die Organisation des Zytoskeletts und möglicherweise die Golgi-Funktion im Zusammenhang mit ACBD3 beeinträchtigt werden. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 ist ein Cdc42-Inhibitor, der möglicherweise die Dynamik des Zytoskeletts beeinträchtigt und indirekt die Rolle von ACBD3 beim vesikulären Transport beeinflusst. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
Latrunculin B bindet an Aktinmonomere und kann die Aktinpolymerisation unterbrechen, was sich indirekt auf das Zytoskelett und ACBD3-assoziierte Prozesse auswirkt. | ||||||