9030624J02Rik Aktivatoren
Gängige 9030624J02Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
9030624J02Rik-Aktivatoren sind eine Reihe von Verbindungen, die zelluläre Signalwege beeinflussen, um die funktionelle Aktivität des Proteins 9030624J02Rik zu erhöhen. Forskolin aktiviert durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP die Proteinkinase A (PKA), die dann 9030624J02Rik phosphorylieren kann, wodurch seine Rolle in zellulären Prozessen möglicherweise verstärkt wird. Ionomycin und A23187, beides Kalzium-Ionophore, erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel, der kalziumabhängige Kinasen aktivieren kann, die in der Lage sind, 9030624J02Rik zu phosphorylieren und es damit zu aktivieren. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) stimuliert direkt die Proteinkinase C (PKC), die 9030624J02Rik im Rahmen ihrer Signalwirkung phosphorylieren und seine Aktivität erhöhen kann. Epigallocatechingallat (EGCG) erleichtert durch die Hemmung konkurrierender Kinasen die Wege, die zur Aktivierung von 9030624J02Rik führen können, und sorgt so für seine verstärkte Beteiligung an der zellulären Dynamik.
Die Aktivität von 9030624J02Rik wird außerdem durch Verbindungen beeinflusst, die Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) und mitogen-aktivierte Proteinkinasen (MAPKs) modulieren. LY294002, ein PI3K-Inhibitor, kann die zelluläre Signalübertragung auf Wege verlagern, die 9030624J02Rik aktivieren. In ähnlicher Weise können SB203580 und U0126, die selektiv die p38-MAP-Kinase bzw. MEK1/2 hemmen, zur Aktivierung von kompensatorischen Signalkaskaden führen, die zur Aktivierung von 9030624J02Rik führen. Sphingosin-1-phosphat (S1P) verstärkt die Signalübertragung über seine Rezeptoren und beeinflusst möglicherweise die Wege, die 9030624J02Rik aktivieren. Thapsigargin stört die Kalziumhomöostase, was 9030624J02Rik indirekt über kalziumabhängige Mechanismen aktivieren kann. Staurosporin ist zwar ein breiter Kinase-Inhibitor, kann aber indirekt die Signalwege verstärken, die 9030624J02Rik aktivieren, indem es Kinasen hemmt, die diese Wege negativ regulieren. Schließlich könnte Genistein durch die Hemmung spezifischer Tyrosinkinasen auch die Signalwege verstärken, die zur Aktivierung von 9030624J02Rik führen, und so das Netz chemischer Einflüsse vervollständigen, die die Aktivität von 9030624J02Rik verstärken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Der Anstieg des Kalziumspiegels kann kalziumabhängige Proteinkinasen aktivieren, die 9030624J02Rik phosphorylieren und dessen Aktivität steigern können. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die eine Vielzahl von Substraten phosphorylieren kann, darunter auch 9030624J02Rik. Die Phosphorylierung durch PKC erhöht wahrscheinlich die Aktivität von 9030624J02Rik innerhalb seines spezifischen Signalwegs. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Kinase-Inhibitor mit einer Vielzahl von Zielen. Durch die Hemmung konkurrierender Kinase-Signalwege kann EGCG Signalwege verstärken, die zur Aktivierung von 9030624J02Rik führen, wodurch seine funktionelle Aktivität erhöht wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der das Gleichgewicht der nachgeschalteten Signalwege verschieben kann, wodurch möglicherweise diejenigen verstärkt werden, die 9030624J02Rik aktivieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Die Hemmung von p38 kann zur Aktivierung von Ausgleichswegen führen, die die Aktivität von 9030624J02Rik verstärken. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK1/2, was zu einer Verstärkung alternativer Signalwege führen kann, die zur Aktivierung von 9030624J02Rik führen. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P ist ein bioaktives Lipid, das Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren aktivieren und anschließend die Signalwege verstärken kann, was möglicherweise zur Aktivierung von 9030624J02Rik führt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu einem Anstieg der zytosolischen Calciumspiegel führt, die calciumabhängige Signalwege aktivieren und möglicherweise die Aktivität von 9030624J02Rik verstärken können. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, der zwar einige Kinasen hemmt, aber paradoxerweise Signalwege, die 9030624J02Rik aktivieren, verstärken kann. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der durch die Hemmung bestimmter Tyrosinkinasen möglicherweise Signalwege verstärkt, die 9030624J02Rik aktivieren. | ||||||