6030419C18Rik Aktivatoren
Gängige 6030419C18Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.
6030419C18Rik-Aktivatoren sind eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die über verschiedene biochemische Mechanismen die funktionelle Aktivität des 6030419C18Rik-Proteins erhöhen. Verbindungen wie Forskolin und IBMX erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, der wiederum PKA aktiviert; diese Kinase ist in der Lage, Substrate innerhalb der Signalwege, an denen 6030419C18Rik beteiligt ist, zu phosphorylieren und so seine Aktivität zu steigern. PMA, ein PKC-Aktivator, trägt ebenfalls zur Aktivierung von 6030419C18Rik bei, indem er Phosphorylierungskaskaden in Gang setzt, die sich mit den Funktionsprozessen von 6030419C18Rik überschneiden. 6030419C18Rik-Aktivatoren sind eine Sammlung chemischer Verbindungen, die die Aktivität des 6030419C18Rik-Proteins durch komplizierte zelluläre Signalwege verstärken. Forskolin mit seiner Fähigkeit, die Adenylylzyklase zu aktivieren, erhöht die Konzentration von cAMP, einem sekundären Botenstoff, der die Proteinkinase A (PKA) aktivieren kann. PKA wiederum phosphoryliert Substrate, die Teil des Signalnetzwerks sind, an dem 6030419C18Rik beteiligt ist, was die Aktivität des Proteins steigert. IBMX ergänzt diese Wirkung, indem es den Abbau von cAMP hemmt und so das Signal aufrechterhält, das zur Aktivierung von PKA und der anschließenden Verstärkung von 6030419C18Rik führt.
Zusätzlich zu diesen Aktivatoren wirkt Epigallocatechingallat (EGCG) als Kinaseinhibitor, der auf Enzyme abzielt, die die 6030419C18Rik-Proteinwege negativ regulieren könnten, und so indirekt die Aktivität von 6030419C18Rik erhöht. Sphingosin-1-phosphat (S1P) bindet an seine Rezeptoren und kann Signalkaskaden aktivieren, die sich mit den von 6030419C18Rik regulierten Signalwegen überschneiden, während LY294002, ein PI3K-Inhibitor, den PI3K/AKT-Signalweg verändern kann, wodurch die Aktivität von 6030419C18Rik möglicherweise erhöht wird. U0126 und SB203580, Inhibitoren von MEK bzw. p38 MAPK, können die konkurrierende oder negative Rückkopplung reduzieren und so das zelluläre Signalgleichgewicht zugunsten der Verstärkung der 6030419C18Rik-Proteinwege verschieben. Schließlich reduziert Genistein als Tyrosinkinase-Inhibitor die Konkurrenz der Tyrosinkinase-Signalübertragung und ermöglicht so eine stärkere Aktivierung der Signalwege, an denen 6030419C18Rik beteiligt ist.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP und cGMP verhindert und zu erhöhten Spiegeln dieser sekundären Botenstoffe führt. Diese Verstärkung der cAMP- und cGMP-Signalwege kann indirekt die 6030419C18Rik-Proteinaktivität durch cAMP-abhängige oder cGMP-abhängige Proteinkinasen erhöhen. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Aktivator der Proteinkinase C (PKC). PKC spielt eine Rolle in verschiedenen Signalwegen, und ihre Aktivierung kann zur Phosphorylierung von Proteinen führen, die Teil der Signalkaskade des 6030419C18Rik-Proteins sind, wodurch dessen Aktivität erhöht wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, was wiederum calciumabhängige Signalwege auslösen kann, an denen das Protein 6030419C18Rik beteiligt ist, was zu einer Funktionssteigerung führt. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Kinase-Inhibitor, der mehrere Kinasen innerhalb von Signalwegen hemmen kann, die mit den Wegen, die das 6030419C18Rik-Protein betreffen, konkurrieren oder diese negativ regulieren, was zu einer indirekten Steigerung der funktionellen Aktivität von 6030419C18Rik führt. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P interagiert mit S1P-Rezeptoren, die Signalkaskaden aktivieren können, die sich mit den vom 6030419C18Rik-Protein regulierten Signalwegen kreuzen, wodurch seine Aktivität möglicherweise durch diese Kreuzungen verstärkt wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg verändern kann, der sich möglicherweise mit den Signalwegen des 6030419C18Rik-Proteins überschneidet, was zu einer indirekten Verstärkung seiner Aktivität führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der durch Unterdrückung des MAPK/ERK-Signalwegs negative Rückkopplungsschleifen oder kompetitive Signalübertragung reduzieren kann, was zur Verstärkung von Signalwegen führt, in denen das Protein 6030419C18Rik wirkt. | ||||||