5830433M19Rik Aktivatoren
Gängige 5830433M19Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin, free acid CAS 56092-81-0, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.
5830433M19Rik-Aktivatoren sind eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des Proteins durch Einwirkung auf verschiedene zelluläre Signalwege verstärken. Forskolin beispielsweise erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel, was zu einer PKA-Aktivierung führt, die die Aktivität von 5830433M19Rik phosphorylieren und verstärken kann, wenn es ein PKA-Substrat ist. PMA, ein PKC-Aktivator, und Ionomycin, das das intrazelluläre Kalzium erhöht, könnten ebenfalls die Aktivität von 5830433M19Rik durch PKC-vermittelte Phosphorylierung oder kalziumabhängige Signalwege verstärken. Retinsäure könnte die Aktivität von 5830433M19Rik indirekt über eine durch Kernrezeptoren vermittelte Genexpression hochregulieren. In ähnlicher Weise könnte die Hemmung von PDE5 durch Sildenafil, die den Abbau von cAMP und cGMP verhindert, zu einer verstärkten 5830433M19Rik-Aktivität innerhalb dieser Signalwege führen. EGCG durch Kinasemodulation und Lithiumchlorid durch GSK-3-Hemmung könnten die Aktivität von 5830433M19Rik hochregulieren, indem sie auf regulatorische Kinasen abzielen, die an seiner Kontrolle beteiligt sind.
Darüber hinaus könnten Verbindungen wie LY294002 und SB203580, die PI3K bzw. p38 MAPK hemmen, die Aktivität von 5830433M19Rik verstärken, indem sie negative Rückkopplungsschleifen unterbrechen oder die zelluläre Signalübertragung zugunsten von Wegen verschieben, die 5830433M19Rik aktivieren. Der MEK1/2-Inhibitor U0126 könnte die Aktivität von 5830433M19Rik indirekt erhöhen, indem er die konkurrierenden ERK-Signalwege reduziert. Die Kalzium-Ionophore A23187 und Ionomycin könnten ebenfalls die Aktivität von 5830433M19Rik durch kalziumabhängige Signalübertragung verstärken. Schließlich könnte das Lipid-Signalmolekül Sphingosin-1-phosphat die funktionelle Aktivität von 5830433M19Rik verstärken, indem es S1P-Rezeptoren und relevante nachgeschaltete Signalkaskaden aktiviert. Zusammengenommen üben diese Aktivatoren ihre Wirkung über ein Netzwerk biochemischer Wege aus, die zur Steigerung von 5830433M19Rik zusammenlaufen, ohne dass eine direkte Bindung oder Veränderung erforderlich ist.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die an einer Vielzahl von Signalwegen beteiligt ist. Die Aktivierung von PKC kann die funktionelle Aktivität von 5830433M19Rik erhöhen, wenn seine Aktivität durch PKC-vermittelte Phosphorylierung oder damit verbundene Signalwege moduliert wird. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazellulären Calciumspiegel erhöht und calciumabhängige Proteine und Signalwege aktiviert. Dies kann zur Aktivierung von 5830433M19Rik führen, wenn es durch Kalziumsignale oder kalziumbindende Proteine reguliert wird. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure wirkt über ihre Kernrezeptoren, um die Genexpression zu regulieren. Wenn 5830433M19Rik durch Gene reguliert wird, die auf Retinsäure ansprechen, könnte seine funktionelle Aktivität indirekt durch diese Transkriptionsänderungen verstärkt werden. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Polyphenol, das die Kinaseaktivität modulieren kann. Wenn 5830433M19Rik durch Kinasen reguliert wird, die auf EGCG ansprechen, könnte seine Aktivität durch die Hemmung konkurrierender Signalwege gesteigert werden. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt die Glykogensynthase-Kinase-3 (GSK-3). Wenn 5830433M19Rik durch Wege reguliert wird, an denen GSK-3 beteiligt ist, könnte die Hemmung durch Lithium zu einer erhöhten Aktivität des Proteins führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der zu Veränderungen in der Akt-Signalübertragung führen kann. Wenn 5830433M19Rik stromabwärts des PI3K/Akt-Signalwegs funktioniert, kann die Hemmung von PI3K negative Rückkopplungsschleifen entlasten und die Aktivität von 5830433M19Rik erhöhen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Die Hemmung von p38 MAPK kann das Signalgleichgewicht in Zellen verschieben und möglicherweise zur Aktivierung alternativer Signalwege führen, die die Aktivität von 5830433M19Rik verstärken könnten. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, was zu einer verminderten Signalübertragung des ERK-Signalwegs führt. Wenn 5830433M19Rik durch Signalwege aktiviert wird, die durch die ERK-Signalübertragung unterdrückt werden, könnte U0126 indirekt seine Aktivität steigern. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein weiteres Calcium-Ionophor, das ähnlich wie Ionomycin den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Dadurch können calciumabhängige Signalmechanismen aktiviert werden, die die funktionelle Aktivität von 5830433M19Rik erhöhen können. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat (S1P) ist ein Lipid-Signalmolekül, das S1P-Rezeptoren und nachgeschaltete Signalwege aktiviert. Wenn 5830433M19Rik Teil der S1P-Rezeptorsignalisierung ist oder durch diese reguliert wird, könnte seine Aktivität durch S1P verstärkt werden. | ||||||