5730455P16Rik Aktivatoren
Gängige 5730455P16Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, PMA CAS 16561-29-8 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
5730455P16Rik-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des Proteins über verschiedene intrazelluläre Signalwege verstärken. Verbindungen wie Forskolin und Epigallocatechingallat erhöhen die Aktivität von 5730455P16Rik, indem sie den Gehalt an sekundären Botenstoffen bzw. die Kinaseaktivität modulieren. Die Fähigkeit von Forskolin, den cAMP-Spiegel zu erhöhen, aktiviert indirekt die Proteinkinase A, die 5730455P16Rik phosphorylieren könnte, wodurch seine Aktivität verstärkt wird. Epigallocatechingallat, das für seine kinasehemmenden Eigenschaften bekannt ist, könnte die konkurrierende oder regulatorische Signalübertragung verringern und so die erhöhte Aktivität von 5730455P16Rik ermöglichen. In ähnlicher Weise könnten Genistein durch Hemmung von Tyrosinkinasen und Staurosporin durch Breitspektrum-Kinasehemmung die von diesen Kinasen auferlegten Beschränkungen der Aktivität von 5730455P16Rik aufheben.
5730455P16Rik-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des Proteins über verschiedene intrazelluläre Signalwege verstärken. Verbindungen wie Forskolin und Epigallocatechingallat erhöhen die Aktivität von 5730455P16Rik, indem sie den Gehalt an sekundären Botenstoffen bzw. die Kinaseaktivität modulieren. Die Fähigkeit von Forskolin, den cAMP-Spiegel zu erhöhen, aktiviert indirekt die Proteinkinase A, die 5730455P16Rik phosphorylieren könnte, wodurch seine Aktivität verstärkt wird. Epigallocatechingallat, das für seine kinasehemmenden Eigenschaften bekannt ist, könnte die konkurrierende oder regulatorische Signalübertragung verringern und so die erhöhte Aktivität von 5730455P16Rik ermöglichen. In ähnlicher Weise könnten Genistein durch Hemmung von Tyrosinkinasen und Staurosporin durch Breitspektrum-Kinasehemmung die von diesen Kinasen auferlegten Beschränkungen der Aktivität von 5730455P16Rik aufheben. Verbindungen wie PMA und Sphingosin-1-Phosphat wirken auf Proteinkinase-C- bzw. Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren, was zur Phosphorylierung und funktionellen Aktivierung von 5730455P16Rik führen könnte, wenn es Teil ihrer Signalkaskaden ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat interagiert mit seinen Rezeptoren, um zelluläre Signalwege zu regulieren, einschließlich derer, die die Lokalisierung und Funktion von 5730455P16Rik steuern könnten, wodurch seine Aktivität erhöht wird. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Bei dieser Verbindung handelt es sich um einen Kinaseinhibitor, der konkurrierende Signalwege reduzieren kann, so dass 5730455P16Rik innerhalb seiner spezifischen Signalachse aktiver sein kann. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die 5730455P16Rik phosphorylieren und dessen Aktivität erhöhen kann, wenn es sich um ein PKC-Substrat handelt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg moduliert und so möglicherweise die hemmende Kontrolle über 5730455P16Rik aufhebt und dessen Aktivität erhöht. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist auch ein PI3K-Inhibitor, der die Aktivität von 5730455P16Rik verstärken kann, indem er die Aktivität des PI3K/AKT-Stoffwechselweges reduziert, der andernfalls die Faktoren sequestrieren könnte, die 5730455P16Rik aktivieren. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Durch Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels kann Thapsigargin kalziumabhängige Signalwege aktivieren, die die Aktivität von 5730455P16Rik verstärken können. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Ionophor, der die intrazelluläre Kalziumkonzentration erhöht und so möglicherweise die Aktivität von 5730455P16Rik durch Kalzium-Signalübertragung verstärkt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der durch Hemmung des MEK/ERK-Wegs die Signaldynamik zugunsten von Wegen verschieben könnte, die 5730455P16Rik aktivieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Bei dieser Verbindung handelt es sich um einen p38-MAPK-Inhibitor, der möglicherweise die Aktivität von 5730455P16Rik verstärkt, indem er die Signallandschaft verändert, um Wege zu unterstützen, an denen 5730455P16Rik beteiligt ist. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der 5730455P16Rik von der kompetitiven oder regulatorischen Tyrosinkinase-Phosphorylierung befreien kann, wodurch seine Aktivität verstärkt wird. | ||||||