Chemische Inhibitoren des Proteins 5033414D02Rik haben unterschiedliche Wirkmechanismen, die jeweils auf spezifische Signalwege abzielen, die zu einer funktionellen Hemmung dieses Proteins führen können. Wortmannin und LY294002, beides Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K)-Inhibitoren, blockieren den PI3K/AKT-Signalweg, der für verschiedene Zellfunktionen von grundlegender Bedeutung ist. Die Hemmung von PI3K führt zu einer verringerten Aktivierung von AKT, wodurch die nachgeschaltete Signalübertragung, an der 5033414D02Rik beteiligt sein kann, unterbrochen wird. Diese Unterbrechung kann 5033414D02Rik daran hindern, seine normalen zellulären Aufgaben zu erfüllen. In ähnlicher Weise blockiert Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, den mTOR-Signalweg, der für das Zellwachstum und die Zellproliferation entscheidend ist. Durch die Hemmung von mTOR verhindert Rapamycin die Aktivierung von Proteinen, die dem mTOR nachgeschaltet sind, zu denen auch 5033414D02Rik gehören kann, und hemmt so seine Funktion.
Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, kann die Aktivität einer Vielzahl von Kinasen hemmen, was sich auf phosphorylierungsabhängige Signalprozesse auswirken kann, die für die Funktion vieler Proteine, darunter auch 5033414D02Rik, wesentlich sind. SB203580 und SP600125 hemmen selektiv p38 MAPK bzw. JNK, Kinasen, die an Stress- und Entzündungsreaktionen beteiligt sind. Die Hemmung dieser Kinasen kann die Signalkaskaden behindern, an denen 5033414D02Rik möglicherweise beteiligt ist. PD98059 und U0126 zielen auf MEK1/2 ab, Schlüsselkomponenten des MAPK/ERK-Signalwegs, und ihre Hemmung kann zu einer verringerten ERK-Aktivierung führen, was sich auf Proteine auswirkt, die mit diesem Signalweg in Verbindung stehen, wie 5033414D02Rik. Außerdem kann Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, zu Veränderungen der Zellmotilität und -proliferation führen, indem er die Signalübertragung verhindert, die 5033414D02Rik beeinflussen könnte. ZM-447439 schließlich, das auf Aurora-Kinasen abzielt, die an der Zellteilung beteiligt sind, kann Prozesse stören, die für das ordnungsgemäße Funktionieren von 5033414D02Rik während der Zellzyklusprogression entscheidend sind. Jede Chemikalie kann durch ihre unterschiedliche hemmende Wirkung zur Modulation der Aktivität von 5033414D02Rik in verschiedenen zellulären Kontexten beitragen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der mTOR daran hindert, nachgeschaltete Proteine zu aktivieren, die für den Zellzyklus erforderlich sind. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann Rapamycin zelluläre Prozesse stoppen, die auf mTOR-Signalen beruhen. Da 5033414D02Rik möglicherweise eine Rolle in Signalwegen spielt, die durch mTOR reguliert werden, kann die Verwendung von Rapamycin zu einer funktionellen Hemmung von 5033414D02Rik führen, indem es dessen nachgeschaltete Signalereignisse verhindert. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein nicht selektiver Inhibitor von Proteinkinasen. Seine Fähigkeit, eine Vielzahl von Kinasen zu hemmen, kann zur Hemmung von Phosphorylierungsereignissen führen, die für verschiedene Signalwege von entscheidender Bedeutung sind. Die Hemmung dieser Kinasen kann nachgeschaltete Proteine wie 5033414D02Rik funktionell hemmen, indem sie die für ihre Aktivierung oder Funktion erforderlichen Phosphorylierungsereignisse verhindert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 MAPK kann zur Unterdrückung nachgeschalteter Signalwege führen, die für zelluläre Stressreaktionen, die Zytokinproduktion und die Apoptose von entscheidender Bedeutung sind. Da 5033414D02Rik an der zellulären Signalübertragung beteiligt ist, kann die Hemmung von p38 MAPK Signalwege stören, die für die funktionelle Aktivität von 5033414D02Rik notwendig sind. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg dem ERK vorgeschaltet ist. Durch die Hemmung von MEK verhindert PD98059 die Aktivierung von ERK und die daraus resultierende Signalübertragung. Da der MAPK-Signalweg an einer Vielzahl von zellulären Funktionen beteiligt ist, kann die Hemmung von MEK und damit von ERK die Signalübertragungsprozesse behindern, an denen 5033414D02Rik beteiligt ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein chemischer Inhibitor von PI3K. Ähnlich wie Wortmannin behindert es den PI3K-Signalweg, was zu einer verminderten AKT-Phosphorylierung und -Aktivität führt. Infolgedessen können nachgeschaltete Signalwege, an denen 5033414D02Rik beteiligt ist, aufgrund des Fehlens des PI3K-Signals, das für die ordnungsgemäße Funktion zahlreicher Proteine in der Zelle erforderlich ist, funktionell gehemmt werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt MEK1/2, die vorgeschalteten Regulatoren des ERK-Signalwegs. Durch die Hemmung von MEK kann U0126 die ERK-Aktivierung unterdrücken, was wiederum zur funktionellen Hemmung von Proteinen führen kann, die am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt sind, einschließlich 5033414D02Rik, indem es ihre notwendigen Signalereignisse verhindert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). JNK ist an der Regulierung von Prozessen wie Apoptose, Zelldifferenzierung und Immunreaktionen beteiligt. Die Hemmung von JNK durch SP600125 kann zur funktionellen Hemmung von nachgeschalteten Proteinen führen, die Teil des JNK-Signalwegs sind, einschließlich 5033414D02Rik, indem die Signalübertragungsfähigkeiten des Signalwegs behindert werden. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). ROCK ist an verschiedenen zellulären Funktionen beteiligt, darunter Kontraktion, Motilität, Proliferation und Apoptose. Die Hemmung von ROCK durch Y-27632 kann zur funktionellen Hemmung nachgeschalteter Signalwege führen, an denen 5033414D02Rik beteiligt ist, indem die notwendigen Signalereignisse verhindert werden, die ROCK reguliert. | ||||||