2700049P18Rik Aktivatoren
Gängige 2700049P18Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
2700049P18Rik-Aktivatoren umfassen eine Reihe kleiner Moleküle, die die Aktivität des Proteins durch die Modulation verschiedener Signalwege steigern. Wirkstoffe wie Forskolin und Epigallocatechingallat (EGCG) wirken durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP und die Hemmung konkurrierender Kinasen, die beide zu einem Umfeld führen, das die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von 2700049P18Rik begünstigt. In ähnlicher Weise aktiviert PMA die Proteinkinase C, die Komponenten von Signalkaskaden phosphorylieren kann, die eng mit 2700049P18Rik verbunden sind, wodurch die Aktivität des Proteins möglicherweise erhöht wird. Ionomycin und A23187, Kalzium-Ionophore, erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel, so dass Kalzium-abhängige Kinasen oder Phosphatasen die Aktivität von 2700049P18Rik verändern können. Ergänzt wird dies durch Thapsigargin, das die Kalziumhomöostase stört und indirekt die Aktivierung von 2700049P18Rik über kalziumabhängige Wege begünstigt.
Darüber hinaus wirken Verbindungen wie LY294002 und U0126 durch Hemmung von PI3K bzw. MEK1/2, was zu einer Hochregulierung der Aktivität von 2700049P18Rik führen kann, indem das Gleichgewicht der Signalmoleküle verändert wird. Sphingosin-1-phosphat, ein Lipidsignalmolekül, und Staurosporin, ein Kinaseinhibitor, können ebenfalls die Aktivität von 2700049P18Rik erhöhen, indem sie G-Protein-gekoppelte Rezeptoren aktivieren oder Kinasen, die die Aktivität von 2700049P18Rik regulieren, selektiv hemmen. Piceatannol und Genistein, die Syk-, JAK1- und Tyrosinkinasen hemmen, haben das Potenzial, die zelluläre Signalübertragung so zu verändern, dass die negative Regulierung von Signalwegen, an denen 2700049P18Rik beteiligt ist, aufgehoben und seine funktionelle Aktivität gefördert wird. Zusammengenommen erleichtern diese Verbindungen durch ihre gezielten Wirkungen auf verschiedene Signalwege die Stärkung der Rolle von 2700049P18Rik in der Zelle, ohne dass eine Transkriptions- oder Translationsmodulation des Proteins selbst erforderlich ist.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Kinase-Inhibitor, der die kompetitive Kinaseaktivität verringern kann. Diese Verringerung der Kinase-Konkurrenz kann eine erhöhte Phosphorylierungsaktivität an bestimmten Stellen von 2700049P18Rik ermöglichen und so seine funktionelle Aktivität innerhalb seiner spezifischen Signalwege verstärken. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die an einer Vielzahl von Signalwegen beteiligt ist. Die PKC-vermittelte Phosphorylierung kann zu einer Steigerung der 2700049P18Rik-Aktivität führen, wenn PKC das Protein oder seine unmittelbaren Signalpartner direkt phosphoryliert. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und zur Aktivierung von Calcium-abhängigen Kinasen und Phosphatasen führt, was den Phosphorylierungszustand und die Aktivität von 2700049P18Rik innerhalb der Calcium-Signalwege verbessern könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der nachgeschaltete Signalwege verändern und so möglicherweise die Aktivität von 2700049P18Rik verstärken kann, indem er das Gleichgewicht der Signalmoleküle verschiebt und negative Rückkopplungsschleifen reduziert, die ansonsten die Funktionalität von 2700049P18Rik unterdrücken könnten. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Dieses Lipid-Signalmolekül kann G-Protein-gekoppelte Rezeptoren aktivieren, was zu nachgeschalteten Signalereignissen führt, die die Aktivität von 2700049P18Rik verstärken, insbesondere wenn 2700049P18Rik an Signalwegen beteiligt ist, die durch von Lipiden abgeleitete Botenstoffe moduliert werden. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin stört die Calcium-Homöostase durch Hemmung der SERCA-Pumpe, was zu einem Anstieg des intrazellulären Calciums und zur Aktivierung calciumabhängiger Signalwege führt, die die Aktivität von 2700049P18Rik steigern können. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein weiteres Calcium-Ionophor, das intrazelluläres Calcium erhöht und calciumabhängige Signalwege aktiviert, die die funktionelle Aktivität von 2700049P18Rik durch Erhöhung des Phosphorylierungszustands oder Änderung der Konformation des Proteins steigern könnten. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, der jedoch in einer kontextabhängigen Weise die 2700049P18Rik-Aktivität selektiv erhöhen kann, indem er Kinasen hemmt, die 2700049P18Rik oder die damit verbundenen Signalwege negativ regulieren. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Piceatannol hemmt die Kinasen Syk und JAK1, was zur Aktivierung alternativer Signalwege oder zur Linderung der negativen Regulierung von Signalwegen führen könnte, an denen 2700049P18Rik beteiligt ist, wodurch dessen Aktivität gesteigert wird. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die kompetitive Phosphorylierung innerhalb der Zelle verringern kann, wodurch möglicherweise eine verstärkte Phosphorylierung und Aktivierung von 2700049P18Rik ermöglicht wird, wenn es sich um ein Substrat für die Tyrosinphosphorylierung innerhalb seiner Signalwege handelt. | ||||||