2700029M09Rik Aktivatoren
Gängige 2700029M09Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
Akt1-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die die Verstärkung der funktionellen Aktivität von Akt1 durch spezifische und strategische Modulation zellulärer Signalwege erleichtern. Forskolin aktiviert durch die Erhöhung von cAMP indirekt die PKA, die Proteine innerhalb der Akt1-Signalkaskade phosphorylieren und regulieren kann, wodurch die Aktivität von Akt1 verstärkt wird. PMA hat als PKC-Aktivator das Potenzial, den Phosphorylierungszustand von Proteinen zu modulieren, die Teil des Akt1-Netzwerks sind, oder die Membrandynamik zu verändern, was zu einer Förderung der Akt1-Aktivität führen kann. Der Kalzium-Ionophor Ionomycin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, der Calmodulin-abhängige Proteinkinasen aktivieren kann, die möglicherweise an den Phosphorylierungsvorgängen beteiligt sind, die Akt1 aktivieren.
Einen weiteren Beitrag zur Aktivierung von Akt1 leisten Verbindungen wie EGCG, die durch die Hemmung anderer Kinasen die negative Regulierung von mit Akt1 assoziierten Signalwegen aufheben können. LY294002 und Wortmannin, beides PI3K-Inhibitoren, können paradoxerweise zu einer Akt1-Hyperaktivierung führen, indem sie die negativen Rückkopplungsschleifen innerhalb des PI3K/Akt-Signalwegs unterbrechen. SB203580 und U0126, Inhibitoren von p38 MAPK bzw. MEK1/2, könnten die Signaldynamik zugunsten einer Akt1-Aktivierung verändern. Die Hemmung der kompetitiven Tyrosinkinase-Signalübertragung durch Genistein könnte die Unterdrückung der an Akt1 beteiligten Signalwege aufheben. 2700029M09Rik-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität des Proteins über eine Vielzahl von Signalwegen verstärken. Verbindungen wie Forskolin, IBMX und Rolipram wirken durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels, was wiederum die PKA-Signalwege verstärkt, die direkt in die Aktivität von 2700029M09Rik involviert sind.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die Substrate phosphorylieren kann, die mit Akt1 interagieren oder die Dynamik von Membranlipiden verändern, wodurch die Aktivität von Akt1 innerhalb der damit verbundenen Signalwege potenziell gesteigert werden kann. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch Calmodulin-abhängige Proteinkinasen aktiviert werden können, die die Akt1-Aktivierung durch Phosphorylierungsereignisse innerhalb ihres Signalnetzwerks beeinflussen können. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Kinaseinhibitor, der möglicherweise indirekt die Aktivität von Akt1 erhöht, indem er Kinasen hemmt, die die mit Akt1 verbundenen Signalwege negativ regulieren, was zu einer erhöhten Aktivität von Akt1 führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der paradoxerweise die Akt1-Aktivität verstärken kann, indem er negative Rückkopplungsschleifen innerhalb des PI3K/Akt-Signalwegs hemmt, was möglicherweise zu einer Akt1-Hyperaktivierung führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, kann Akt1 durch einen ähnlichen Mechanismus wie LY294002 verstärken, was möglicherweise die Akt1-Signalisierung aufgrund der Unterbrechung negativer Rückkopplungsmechanismen erhöht. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der Akt1 verstärken könnte, indem er die p38-vermittelte Hemmung von Signalwegen reduziert, die zur Aktivierung von Akt1 führen. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein, ein Tyrosinkinase-Hemmer, könnte indirekt Akt1 verstärken, indem es die konkurrierende Tyrosinkinase-Signalisierung reduziert und damit möglicherweise die Hemmung von Signalwegen, die Akt1 aktivieren, verringert. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin erhöht das intrazelluläre Kalzium durch Hemmung der SERCA-Pumpe, was die Aktivität von Akt1 durch die Aktivierung von kalziumabhängigen Signalwegen, die mit Akt1 interagieren, verstärken könnte. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-Phosphat kann Akt1 durch die Aktivierung von Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren verstärken, was zu nachgeschalteten Signalereignissen führt, die die Aktivierung von Akt1 fördern. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin, ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, könnte die Aktivität von Akt1 verstärken, indem er Kinasen hemmt, die mit Akt1 verbundene Wege regulieren, was zu seiner funktionellen Aktivierung führt. | ||||||