2610301B20Rik-Aktivatoren sind eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität des Proteins über verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse verstärken. Durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels aktiviert Forskolin die Proteinkinase A (PKA), die ihrerseits Schlüsselsubstrate phosphorylieren und die funktionelle Rolle von 2610301B20Rik in den entsprechenden Signalkaskaden verstärken kann. In ähnlicher Weise potenziert das cAMP-Analogon 8-Br-cAMP die PKA-Signalisierung und beeinflusst damit Wege, in denen 2610301B20Rik eine Rolle spielen kann, indem es möglicherweise den Phosphorylierungszustand von assoziierten Proteinen verändert. PMA als PKC-Aktivator und EGCG, ein Kinase-Inhibitor, tragen beide zur Modulation der Proteinphosphorylierung innerhalb von Signalwegen bei, an denen 2610301B20Rik beteiligt ist, was zu einer verstärkten Aktivität des Proteins führt, indem es die Hemmung dieser Signalprozesse entweder stimuliert oder aufhebt.
Die Aktivität von 2610301B20Rik wird ferner durch Verbindungen beeinflusst, die den intrazellulären Kalziumspiegel modulieren, wie Ionomycin und Thapsigargin, wobei ersteres ein Kalziumionophor und letzteres ein SERCA-Inhibitor ist; beide können kalziumabhängige Signalmechanismen aktivieren, die mit 2610301B20Rik interagieren oder dessen Funktion beeinflussen können. Lipidsignalveränderungen, die durch Sphingosin-1-Phosphat ausgelöst werden, können ebenfalls eine Rolle bei der Verstärkung der Aktivität von 2610301B20Rik spielen, indem sie an Rezeptoren angreifen, die nachgeschaltete Signalereignisse auslösen, an denen 2610301B20Rik beteiligt sein könnte. Darüber hinaus verändern LY294002 und U0126, Inhibitoren von PI3K bzw. MEK, die zelluläre Signallandschaft und begünstigen damit möglicherweise Signalwege, die die Aktivität von 2610301B20Rik hochregulieren. Die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580, die Wirkung von 5-Azacytidin auf die DNA-Methylierung und der Einfluss von ZM 447439 auf Aurora-Kinasen stellen weitere biochemische Mechanismen dar, durch die die Aktivität von 2610301B20Rik verstärkt werden kann, indem sie in Signalwege und zelluläre Prozesse eingreifen, die entweder direkt oder indirekt mit der funktionellen Rolle des Proteins verbunden sind.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Br-cAMP dient als cAMP-Analogon und aktiviert PKA. Die Aktivierung von PKA kann zu nachgeschalteten Effekten führen, die die Aktivität von 2610301B20Rik durch Veränderung des Phosphorylierungszustands von Proteinen innerhalb von Signalwegen, an denen 2610301B20Rik beteiligt ist, verstärken. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die an verschiedenen zellulären Signalprozessen beteiligt ist. Die PKC-Aktivierung kann die Aktivität von 2610301B20Rik durch Modulation der Phosphorylierung von Schlüsselproteinen, die mit der 2610301B20Rik-Funktion interagieren oder diese regulieren, verstärken. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Polyphenol, das bestimmte Kinaseaktivitäten hemmt und dadurch möglicherweise die konkurrierende Signalübertragung reduziert und Signalwege verstärkt, an denen 2610301B20Rik funktionell beteiligt ist, indem es eine weniger gehemmte Interaktion mit nachgeschalteten Signalproteinen ermöglicht. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und möglicherweise die Aktivität von 2610301B20Rik durch Aktivierung calciumabhängiger Signalwege oder Proteine, die mit 2610301B20Rik interagieren, verstärkt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu erhöhten zytosolischen Calciumspiegeln führt, die die 2610301B20Rik-Aktivität durch Beeinflussung calciumabhängiger Signalwege verstärken können. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P ist ein bioaktives Lipid, das Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren aktivieren kann, was zu intrazellulären Signalkaskaden führt, die die Aktivität von 2610301B20Rik durch veränderte Lipid-Signalwege verbessern könnten. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die PI3K/Akt-Signalübertragung verändern kann. Diese Veränderung kann indirekt die Aktivität von 2610301B20Rik durch Modulation der Interaktionen und Aktivität von nachgeschalteten Effektoren, die Teil der Signalübertragungswege sind, an denen 2610301B20Rik beteiligt ist, verstärken. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 MAPK kann indirekt die Aktivität von 2610301B20Rik verstärken, indem die Signaldynamik innerhalb des p38-Signalwegs verändert wird, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die mit 2610301B20Rik interagieren. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor. Es kann zu einer Hypomethylierung der DNA führen, was sich möglicherweise auf den Chromatinstatus und die Zugänglichkeit von Transkriptionsfaktoren zu DNA-Regionen auswirkt, die die Expression und Aktivität von Proteinen wie 2610301B20Rik regulieren. |