2310037I24Rik Aktivatoren bestehen aus einer Reihe verschiedener chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des Proteins über mehrere unterschiedliche Signalwege verstärken können. Verbindungen wie Forskolin und Ionomycin wirken durch eine Erhöhung der intrazellulären cAMP- bzw. Kalziumspiegel. Die Aktivierung der Adenylylcyclase durch Forskolin und die anschließende PKA-Aktivierung können Proteine phosphorylieren, zu denen auch 2310037I24Rik oder seine Regulatoren gehören können, und so seine Aktivität verstärken. Ionomycin erhöht durch seine Wirkung als Kalziumionophor die intrazelluläre Kalziumkonzentration, die kalziumabhängige Kinasen aktivieren kann, was möglicherweise zur Phosphorylierung und Aktivierung von 2310037I24Rik oder von Signalwegen führt, die seine Funktion kontrollieren. 2310037I24Rik-Aktivatoren orchestrieren eine Symphonie biochemischer Signale, um die Aktivität des Proteins durch eine Vielzahl von zellulären Mechanismen zu steigern. Forskolin zum Beispiel erhöht den intrazellulären zyklischen AMP-Spiegel, wodurch PKA aktiviert wird. Wenn die PKA-vermittelte Phosphorylierung 2310037I24Rik moduliert,
würde Forskolin dadurch dessen funktionelle Rolle in der Zelle verstärken. Ionomycin und A23187 dienen als Kalzium-Ionophore, erhöhen das zytosolische Kalzium und aktivieren möglicherweise kalziumabhängige Proteine, zu denen 2310037I24Rik oder seine Regulatoren gehören könnten. PMA ahmt Diacylglycerin nach und stimuliert dadurch PKC, was 2310037I24Rik direkt oder über nachgeschaltete Effektoren beeinflussen könnte. Verbindungen wie SB203580 und U0126 hemmen selektiv p38 MAPK bzw. MEK1/2, was die Signaldynamik zugunsten von Signalwegen verschieben könnte, die 2310037I24Rik aktivieren, sofern es Teil einer alternativen Signalkaskade ist. Darüber hinaus erweist sich die Hemmung konkurrierender Signalwege als ein wiederkehrendes Thema bei der Aktivierung von 2310037I24Rik. LY294002 und Genistein können durch die Hemmung von PI3K- bzw. Tyrosinkinasen die negative Regulierung verringern und die zur Aktivierung von 2310037I24Rik führenden Wege verstärken.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht. Diese Erhöhung kann Calcium-abhängige Kinasen aktivieren, die, wenn sie an der Aktivierung von 2310037I24Rik beteiligt sind, dessen funktionelle Aktivität verstärken würden. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diacylglycerol-Analogon, das die Proteinkinase C (PKC) aktiviert. Die Aktivierung von PKC hat zahlreiche nachgeschaltete Effekte, die, wenn 2310037I24Rik ein Substrat ist oder durch einen PKC-abhängigen Signalweg reguliert wird, zu einer verstärkten funktionellen Aktivität führen würden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Indem er p38 hemmt, kann er die zelluläre Signalübertragung auf Wege verlagern, die 2310037I24Rik aktivieren, wenn es Teil eines alternativen MAPK-Wegs ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Die Hemmung von PI3K kann zu einer Reduzierung der konkurrierenden Signalwege führen, und wenn die Aktivität von 2310037I24Rik durch den PI3K-Signalweg negativ reguliert wird, würde seine Aktivität verstärkt werden. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin hemmt die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels führt. Ein erhöhter Calciumspiegel kann calciumabhängige Signalwege aktivieren, die, wenn sie 2310037I24Rik einbinden, dessen Aktivität verstärken würden. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor. Durch die Hemmung der kompetitiven Tyrosinkinase-Signalübertragung kann es Signalwege verstärken, die 2310037I24Rik aktivieren, vorausgesetzt, es wird durch eine Kinase reguliert, die empfindlich auf Genistein reagiert. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Dieses Lipidsignalmolekül aktiviert Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren, was zur Aktivierung nachgeschalteter Kinasen und zur Verstärkung von Überlebenswegen führen kann. Wenn 2310037I24Rik Teil solcher Wege ist, würde seine Aktivität verstärkt werden. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein weiterer Kalziumionophor, der die intrazelluläre Kalziumkonzentration erhöht und dadurch möglicherweise kalziumabhängige Signalwege aktiviert, die die Aktivität von 2310037I24Rik aktivieren und verstärken. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Proteinkinase-Hemmer mit breitem Wirkungsspektrum. Durch die selektive Hemmung von Kinasen, die 2310037I24Rik negativ regulieren, könnte es die Aktivität des Proteins indirekt erhöhen. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Kinaseinhibitor, der für seine antioxidativen Eigenschaften bekannt ist. Wenn 2310037I24Rik durch Kinasen reguliert wird, die durch EGCG gehemmt werden, könnte seine funktionelle Aktivität durch diese Verbindung verstärkt werden. |