2310037I24Rikの化学的阻害剤は、その機能を破壊するために様々な分子メカニズムを用いる。WortmanninとLY294002はどちらもPI3K/AKTシグナル伝達経路の重要な酵素であるホスファチジルイノシトール3キナーゼ(PI3K)の阻害剤である。PI3Kを阻害することにより、これらの化合物はAKTを含む下流の標的のリン酸化と活性化を阻止する。これは、2310037I24Rikの適切な機能に必要なシグナルの伝播を停止させる。同様に、U0126とPD98059は、MAPK/ERK経路の一部であるマイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)に作用する。これらの阻害剤はMEKの活性化を阻害し、細胞外シグナル制御キナーゼ(ERK)のその後の活性化を阻止する。このような上流での阻害は、2310037I24Rikの活性に直接影響する。2310037I24Rikは、その機能をMAPK/ERK経路によって媒介されるシグナルに依存しているからである。p38MAPキナーゼを選択的に標的とするSB203580はまた、2310037I24Rikが関連すると思われる重要なストレス応答経路を破壊し、それによってストレス刺激に応答するタンパク質の機能を阻害する。
さらに、SP600125は、ストレス応答シグナル伝達経路に関与するもう一つのキナーゼであるc-Jun N末端キナーゼ(JNK)を阻害する。SP600125によるJNKの阻害は、2310037I24Rikの機能的活性に重要なシグナル伝達事象を破壊する。ダサチニブとイマチニブは、Srcファミリーキナーゼ、ABLキナーゼ、および受容体チロシンキナーゼの阻害剤として作用し、2310037I24Rikが関与すると考えられる広範なシグナル伝達カスケードの開始と伝播を阻止する。複数の受容体チロシンキナーゼを阻害するソラフェニブとスニチニブは、2310037I24Rikの活性に必要な重要な経路を遮断し、タンパク質の機能を阻害する。最後に、上皮成長因子受容体(EGFR)の阻害剤であるエルロチニブは、もう一つの重要なシグナル伝達経路を破壊し、その結果、2310037I24Rikの機能に必要不可欠なシグナル伝達カスケードを阻害することによって、2310037I24Rikの活性に影響を与える。これらの阻害剤により、2310037I24Rikを制御するシグナル伝達経路の複雑なネットワークが解明され、タンパク質の活性が適切なシグナル伝達に依存していることが明らかになった。
関連項目
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはホスファチジルイノシトール3-キナーゼ(PI3K)の特異的阻害剤である。PI3Kの阻害はAKTのリン酸化と活性の低下につながる可能性がある。2310037I24RikはPI3Kシグナル伝達によって制御される経路の一部であるため、PI3Kの阻害は2310037I24Rikの活性化状態または下流の標的との相互作用能力を低下させることによって、2310037I24Rikの機能阻害をもたらす。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤として、Wortmanninと同様の作用を示す。PI3Kを阻害することで、LY294002は様々な細胞プロセスに重要な下流のAKTシグナル伝達を抑制する。この経路の阻害は、2310037I24Rikの機能に不可欠なPI3K/AKT経路活性の低下により、2310037I24Rikの機能阻害をもたらす。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、細胞外シグナル調節キナーゼ(ERK)の上流にあるマイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の阻害剤である。U0126によるMEKの阻害は、MAPK/ERK経路の主要分子であるERKの活性化を防ぐ。2310037I24Rikは、この経路の下流で機能しているため、MEKの阻害は、必要なシグナル伝達を妨げることによって2310037I24Rikの機能阻害につながる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MEK阻害剤のひとつであり、ERKの活性化を阻害します。MEKを阻害することで、PD98059はMAPK/ERK経路を阻害し、それにより、その活性に必要なシグナル伝達カスケードの崩壊を通じて2310037I24Rikを機能的に阻害します。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの選択的阻害剤である。p38 MAPキナーゼ経路はストレス刺激への反応に関与している。SB203580はp38 MAPキナーゼを阻害することでこの経路を遮断し、p38 MAPK経路の下流または同経路と連動して機能する2310037I24Rikの機能を阻害する。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、c-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤である。JNK経路は、さまざまな細胞機能を持つ別のストレス応答経路である。SP600125によるJNKの阻害は、2310037I24Rikが関与または制御するシグナル伝達プロセスを阻害することで、2310037I24Rikの機能阻害につながる。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、SrcファミリーキナーゼおよびABLキナーゼ阻害剤である。これらのキナーゼは、2310037I24Rikの機能に関連するものを含む、様々な細胞プロセスを制御するシグナル伝達経路の一部である。ダサチニブによるこれらのキナーゼの阻害は、関連するシグナル伝達カスケードの開始を妨げることで、2310037I24Rikの機能活性を阻害する。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブは、特にABLキナーゼおよび受容体型チロシンキナーゼを標的とするチロシンキナーゼ阻害剤である。これらのキナーゼは2310037I24Rikが関与するシグナル伝達経路の一部であるため、イマチニブによるこれらのキナーゼの阻害は、必要な上流シグナルを遮断することで2310037I24Rikの機能阻害につながる。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、複数の受容体チロシンキナーゼの阻害剤である。これらのキナーゼを阻害することにより、ソラフェニブは2310037I24Rikの機能活性に不可欠なシグナル伝達経路を遮断する。これにより、2310037I24Rikはこれらの経路を通じてシグナルを受信または伝達できなくなり、結果として2310037I24Rikは阻害される。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinibは、細胞プロセスに重要なシグナル伝達経路を標的とする受容体チロシンキナーゼ阻害剤である。Sunitinibによるこれらの経路の阻害は、2310037I24Rikの活性化または作用に必要なシグナル伝達を遮断することで、2310037I24Rikの機能阻害をもたらす。 |