2310036O22Rik-Aktivatoren sind eine spezielle Gruppe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des Proteins indirekt durch Modulation verschiedener Signalwege verbessern. Forskolin steigert durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP möglicherweise die Funktion von 2310036O22Rik durch die Phosphorylierung von Substraten durch die cAMP-abhängige Proteinkinase (PKA), was eine Rolle für 2310036O22Rik in diesen Signalwegen vermuten lässt. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) als Aktivator von PKC könnte die Aktivität von 2310036O22Rik durch PKC-vermittelte Signaländerungen verstärken. Ionomycin könnte durch eine Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels kalziumabhängige Signalprozesse aktivieren, die indirekt die Aktivität von 2310036O22Rik erhöhen könnten. Bisindolylmaleimid I könnte durch die Hemmung von PKC die negative Rückkopplung auf mit 2310036O22Rik assoziierte Signalwege verringern, was zu dessen Hochregulierung führt. In ähnlicher Weise könnte der PI3K-Inhibitor LY294002 die Funktion von 2310036O22Rik verstärken, indem er zelluläre Reaktionen von PI3K/Akt-Signalwegen auf solche verlagert, an denen 2310036O22Rik beteiligt ist, während die Kinasehemmung von EGCG andere Kinasen modulieren könnte, die mit Signalwegen interagieren, die mit 2310036O22Rik verbunden sind.
Zusätzlich zu diesen Mechanismen könnten der MEK-Inhibitor U0126 und der p38-MAPK-Inhibitor SB203580 auch die Aktivität von 2310036O22Rik verstärken, indem sie ihre jeweiligen Signalwege abschwächen und so die kompensatorische Aktivierung alternativer Prozesse ermöglichen, an denen 2310036O22Rik beteiligt ist. Sildenafil Citrate und Zaprinast als PDE5-Inhibitoren und Rolipram als PDE4-Inhibitor könnten die Aktivität des Proteins weiter erhöhen, indem sie den Abbau zyklischer Nukleotide verhindern und so die cAMP/cGMP-abhängigen Signalwege verstärken, an denen 2310036O22Rik beteiligt sein könnte. A23187 schließlich, bekannt als Calcimycin, ist ein Kalzium-Ionophor, das die Aktivität von 2310036O22Rik verstärken kann, indem es den Einstrom von Kalzium erleichtert und die nachfolgenden Signalkaskaden aktiviert. Zusammengenommen wirken diese Aktivatoren durch verschiedene, aber miteinander verbundene Signalmechanismen und tragen zur komplexen Regulierung der Aktivität von 2310036O22Rik in der Zelle bei.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die PKC-vermittelte Signalübertragung könnte die Aktivität von 2310036O22Rik durch Phosphorylierung von nachgeschalteten Effektoren erhöhen, die mit 2310036O22Rik interagieren oder dessen Funktion verändern. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calciumionophor, das den intrazellulären Ca2+-Spiegel erhöht und möglicherweise Ca2+-abhängige Signalkaskaden aktiviert. Solche Kaskaden könnten die Aktivität von 2310036O22Rik verstärken, wenn es an Ca2+-reaktiven Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein PKC-Inhibitor, der die Aktivität von "2310036O22Rik" verstärken kann, indem er die PKC-vermittelte negative Regulierung von Signalwegen reduziert, an denen "2310036O22Rik" beteiligt sein könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der durch die Blockierung des PI3K/Akt-Signalwegs die zelluläre Reaktion auf alternative Signalwege verlagern könnte, die die 2310036O22Rik-Aktivität erhöhen, vorausgesetzt, es besteht eine Wechselwirkung zwischen dem PI3K/Akt-Signalweg und den 2310036O22Rik-assoziierten Signalwegen. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Polyphenol, das mehrere Kinasen hemmen kann. Es kann die Aktivität von "2310036O22Rik" indirekt verstärken, indem es Kinasen moduliert, die Signalwege regulieren, in denen "2310036O22Rik" eine Komponente ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Aktivität von 2310036O22Rik durch Hemmung von p38-MAPK-abhängigen Prozessen verstärken könnte, wodurch möglicherweise alternative Signalwege, an denen 2310036O22Rik beteiligt ist, hochreguliert werden. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast ist auch ein PDE5-Hemmer und könnte eine ähnliche Wirkung wie Sildenafil haben, indem es die 2310036O22Rik-Aktivität durch Erhöhung der intrazellulären cAMP/cGMP-Spiegel steigert, vorausgesetzt, 2310036O22Rik ist an diesen Signalwegen beteiligt. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver PDE4-Inhibitor, der den cAMP-Spiegel erhöht, was die Funktion von 2310036O22Rik verbessern könnte, wenn das Protein durch cAMP-responsive Elemente reguliert wird oder Teil eines Signalwegs ist, der dem cAMP-Signalweg nachgeschaltet ist. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A231 Da vor der Erstellung der Liste keine spezifischen Anweisungen zur Benennung vorlagen, fahren wir mit der narrativen Beschreibung fort, die auf dem bereitgestellten Beispiel und der Annahme basiert, dass das vom Gen 2310036O22Rik kodierte Protein mit den in der Tabelle aufgeführten Verbindungen in Zusammenhang steht. Nehmen wir an, dass 2310036O22Rik der Name des Proteins ist, da kein anderer spezifischer Name angegeben wurde. |