2310001H12Rik Aktivatoren
Gängige 2310001H12Rik Activators sind unter underem IBMX CAS 28822-58-4, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SP600125 CAS 129-56-6.
2310001H12RikAktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, von denen angenommen wird, dass sie über verschiedene Mechanismen indirekt die funktionelle Aktivität des vom Gen 2310001H12Rik kodierten Proteins erhöhen. Verbindungen wie Forskolin und IBMX erhöhen das intrazelluläre cAMP, was zu einer Aktivierung von PKA führt, die Substrate einschließlich 2310001H12Rik phosphorylieren und so möglicherweise seine Funktion verbessern kann. Sildenafil wirkt auf ähnliche Weise, indem es den cGMP-Spiegel erhöht, möglicherweise PKG aktiviert und die Aktivität von 2310001H12Rik beeinflusst. Epigallocatechingallat und die Kinaseinhibitoren LY294002, PD98059, SP600125, U0126 und SB203580 wirken durch Modulation verschiedener Kinaseaktivitäten, was zu einer Verringerung der kompetitiven Signalübertragung und folglich zu einer Erhöhung der 2310001H12Rik-Aktivität über indirekte Wege führen könnte. Die Veränderung der Kinasedynamik könnte die zelluläre Signalübertragung in Richtung der Beteiligung von 2310001H12Rik verlagern und seine Rolle innerhalb dieser Wege stärken.
A23187 könnte durch Erhöhung des intrazellulären Kalziums kalziumabhängige Signalwege aktivieren und dadurch die 2310001H12Rik-Aktivität beeinflussen. Y-27632 wirkt als ROCK-Inhibitor auf die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts ein, was zur Aktivierung alternativer Signalwege führen könnte, bei denen 2310001H12Rik eine Rolle spielen könnte. Rapamycin, das mTOR hemmt, könnte 2310001H12Rikt möglicherweise durch die Induktion von Autophagie oder die Aktivierung von mTOR-unabhängigen Signalwegen hochregulieren. Insgesamt könnten diese Aktivatoren dazu dienen, die funktionelle Aktivität von 2310001H12Rikt durch ein komplexes Zusammenspiel von Signalwegen und zellulären Prozessen zu steigern, ohne dass eine direkte Bindung oder Hochregulierung der Genexpression erforderlich ist.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX wirkt als unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt, wodurch PKA auf ähnliche Weise aktiviert und möglicherweise die Aktivität von 2310001H12Rik als Teil einer Signalkaskade gesteigert wird. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Dieses Polyphenol hemmt eine Reihe von Kinasen und könnte die kompetitive Kinaseaktivität verringern, was indirekt die funktionellen Signalwege, an denen 2310001H12Rik beteiligt ist, durch eine Verringerung der negativen Regulierung hochregulieren könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die nachgeschaltete AKT-Signalübertragung modulieren kann. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer verstärkten Aktivität von Proteinen führen, die durch AKT negativ reguliert werden, wozu auch 2310001H12Rik gehören kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Als MEK-Inhibitor kann PD98059 zu einer verminderten ERK-Aktivierung führen. Dies könnte zur Verstärkung alternativer Signalwege führen, wodurch möglicherweise die funktionelle Aktivität von „2310001H12Rik" hochreguliert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Der JNK-Inhibitor SP600125 könnte zu einer Umlenkung der zellulären Signalwege führen, die die Aktivität von "2310001H12Rik" durch kompensatorische Mechanismen im Signalnetzwerk verstärken könnte. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts beeinflusst. Die Hemmung von ROCK könnte Signalwege verstärken, die unter normalen Bedingungen weniger dominant sind, wozu auch die 2310001H12Rik-Aktivität gehören könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Dieser p38-MAPK-Inhibitor könnte die Signalübertragung auf alternative Wege verlagern, die die Aktivität von "2310001H12Rik" verstärken könnten, da p38 MAPK häufig andere Signalwege negativ reguliert. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 wirkt als Ionophor für Kalzium und erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, der kalziumabhängige Signalwege aktivieren könnte, was möglicherweise zur Aktivierung von "2310001H12Rik" führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, was zur Aktivierung von Autophagie und anderen mTOR-unabhängigen Signalwegen führen kann. Dies könnte indirekt die Aktivität von 2310001H12Rik durch komplexe Signalübertragungsinteraktionen hochregulieren. | ||||||