Date published: 2025-11-2

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20S Proteasome α8 Inhibitoren

Gängige 20S Proteasome α8 Inhibitors sind unter underem Bortezomib CAS 179324-69-7, Carfilzomib CAS 868540-17-4, Ixazomib CAS 1072833-77-2, Oprozomib CAS 935888-69-0 und MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

20S-Proteasom-α8-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität der α8-Untereinheit des 20S-Proteasom-Komplexes abzielen und diese modulieren. Das 20S-Proteasom ist ein großer, tonnenförmiger Proteinkomplex, der in eukaryontischen Zellen vorkommt und eine zentrale Rolle beim Abbau von intrazellulären Proteinen spielt. Es besteht aus vier gestapelten Ringen, wobei die beiden äußeren Ringe aus α-Untereinheiten und die beiden inneren Ringe aus β-Untereinheiten bestehen. Die α8-Untereinheit ist eine der α-Untereinheiten im äußeren Ring des 20S-Proteasoms und ist an der Regulierung der katalytischen Aktivität des Proteasoms beteiligt. Inhibitoren, die auf α8 abzielen, werden in der molekular- und zellbiologischen Forschung eingesetzt, um die spezifischen Funktionen und Regulierungsmechanismen im Zusammenhang mit dieser Untereinheit zu untersuchen.

Die Entwicklung von 20S-Proteasom-α8-Inhibitoren umfasst eine Kombination aus biochemischen und strukturellen Ansätzen zur Identifizierung von Molekülen, die selektiv an die α8-Untereinheit binden und ihre Aktivität modulieren können. Durch die Hemmung der α8-Untereinheit können diese Verbindungen die proteolytische Aktivität des 20S-Proteasom-Komplexes beeinflussen und den Abbau bestimmter Zielproteine in der Zelle beeinträchtigen. Diese Klasse von Inhibitoren ermöglicht es den Forschern, die komplizierte Rolle der α8-Untereinheit bei den Proteinabbauwegen und der zellulären Homöostase zu erforschen. Darüber hinaus sind diese Inhibitoren wertvolle Werkzeuge für die Untersuchung des breiteren Netzwerks zellulärer Prozesse, die auf das ordnungsgemäße Funktionieren des 20S-Proteasom-Komplexes angewiesen sind. Sie tragen zu unserem Verständnis grundlegender zellbiologischer Mechanismen bei und bieten Einblicke in Wege für weitere wissenschaftliche Untersuchungen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Ein Proteasom-Inhibitor, der die Expression der α8-Untereinheit indirekt verringern könnte, indem er eine Rückkopplungshemmung der Proteasom-Genexpression aufgrund von Proteinablagerungen bewirkt.

Carfilzomib

868540-17-4sc-396755
5 mg
$40.00
(0)

Ein irreversibler Proteasom-Inhibitor, der zu einer Herabregulierung der Expression der α8-Untereinheit aufgrund der zellulären Reaktionen auf die Proteasom-Inhibition führen kann.

Ixazomib

1072833-77-2sc-489103
sc-489103A
10 mg
50 mg
$311.00
$719.00
(0)

Zielt auf das Proteasom ab und könnte möglicherweise die Transkription von Proteasom-bezogenen Genen, einschließlich derjenigen für die α8-Untereinheit, verändern.

Oprozomib

935888-69-0sc-477447
2.5 mg
$280.00
(0)

Kann die Expression von Proteasom-Untereinheiten als Teil der zellulären Reaktion auf Proteasom-Inhibition herunterregulieren.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Indem es das Proteasom hemmt, könnte es die Expression der α8-Untereinheit durch Rückkopplungsmechanismen reduzieren, die die Proteasom-Untereinheitsspiegel regulieren.

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
$165.00
$575.00
60
(2)

Ein spezifischer Inhibitor des Proteasoms, der zu Veränderungen in der Expression von Proteasom-Untereinheiten, einschließlich α8, als Stressreaktion führen könnte.

Epoxomicin

134381-21-8sc-201298C
sc-201298
sc-201298A
sc-201298B
50 µg
100 µg
250 µg
500 µg
$134.00
$215.00
$440.00
$496.00
19
(2)

Als Proteasominhibitor könnte es eine zelluläre Reaktion auslösen, die die Transkription oder Stabilität der mRNA, die für die α8-Untereinheit kodiert, verändert.

Delanzomib, free base

847499-27-8sc-396774
sc-396774A
5 mg
10 mg
$160.00
$300.00
(0)

Könnte möglicherweise zu einem Rückgang der α8-Expression führen, indem es die proteasomalen Abbauwege unterbricht und zelluläre Stressreaktionen auslöst.