Date published: 2025-10-11

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2′-PDE Aktivatoren

Gängige 2'-PDE Activators sind unter underem Adenosine CAS 58-61-7, Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Caffeine CAS 58-08-2 und Theophylline CAS 58-55-9.

2'-PDE-Aktivatoren umfassen eine Klasse von Verbindungen, die indirekt die Aktivität der 2'-Phosphodiesterase (2'-PDE) durch Modulation des intrazellulären cAMP-Spiegels erhöhen. Die 2'-PDE spielt eine entscheidende Rolle im zellulären Metabolismus von cAMP, indem sie es in AMP umwandelt. Verbindungen wie Adenosin und Forskolin wirken der 2'-PDE vorgelagert, indem sie die Produktion von cAMP über die Interaktion mit Adenosinrezeptoren bzw. die Aktivierung der Adenylatzyklase erhöhen. Dieser Anstieg der cAMP-Konzentration erfordert indirekt eine erhöhte Aktivität der 2'-PDE, um die zelluläre cAMP-Homöostase wiederherzustellen. In der Zwischenzeit erhöhen unspezifische Phosphodiesterase-Inhibitoren wie IBMX, Koffein und Theophyllin den cAMP-Spiegel, indem sie seinen Abbau verhindern, was ebenfalls zu einer indirekten Erhöhung der 2'-PDE-Aktivität führen könnte, da das Enzym versucht, den Spiegel dieses wichtigen Signalmoleküls zu regulieren.

Selektive Inhibitoren anderer Phosphodiesterasen wie Rolipram, Vinpocetin, Pentoxifyllin, Dipyridamol, Sildenafil, Vardenafil und Tadalafil tragen zum cAMP-Pool bei, indem sie spezifisch auf andere Mitglieder der Phosphodiesterase-Familie wirken und diese hemmen. Diese selektive Hemmung führt zu einem erhöhten cAMP-Spiegel, der wiederum die Aktivität der 2'-PDE verstärken kann, da diese das überschüssige cAMP hydrolysiert. Diese chemischen Verbindungen wirken nicht direkt auf die 2'-PDE, sondern schaffen vielmehr ein zelluläres Umfeld, das reich an cAMP ist, und fördern so indirekt die funktionelle Rolle der 2'-PDE bei der Aufrechterhaltung des zellulären cAMP-Gleichgewichts. Die erhöhte Substratverfügbarkeit für 2'-PDE führt zu einem verstärkten Umsatz von cAMP zu AMP, was das komplizierte Zusammenspiel zwischen verschiedenen Phosphodiesterasen und die zentrale Rolle von 2'-PDE bei der Modulation dieser Signalkaskaden verdeutlicht. Jede Chemikalie beeinflusst spezifische Wege, die zur indirekten Aktivierung der 2'-PDE beitragen, was ihren potenziellen Nutzen in Forschungsumgebungen hervorhebt, die sich auf das Verständnis der cAMP-vermittelten Signalübertragung und der Regulierung der 2'-PDE-Aktivität konzentrieren.

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Adenosine

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Adenosin interagiert mit Adenosinrezeptoren, die die Aktivität der Adenylatcyclase modulieren können. Durch die Beeinflussung der intrazellulären cAMP-Spiegel könnte Adenosin die 2'-PDE-Aktivität steigern, da es am cAMP-Stoffwechsel beteiligt ist.

Forskolin

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Forskolin aktiviert die Adenylatzyklase und erhöht die cAMP-Produktion. Erhöhte cAMP-Werte können die funktionelle Aktivität der 2'-PDE verstärken, die am Abbau von cAMP zu AMP beteiligt ist.

IBMX

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Isobutylmethylxanthin (IBMX) ist ein nicht-spezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der das intrazelluläre cAMP erhöht, indem er dessen Abbau verhindert. Höhere cAMP-Spiegel könnten indirekt die Aktivität von 2'-PDE erhöhen, da das Enzym die cAMP-Spiegel ausgleicht, indem es sie in AMP umwandelt.

Caffeine

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Koffein ist ein kompetitiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln in Zellen führt. Diese Erhöhung kann indirekt die funktionelle Aktivität von 2'-PDE verstärken, indem mehr Substrat (cAMP) für das Enzym bereitgestellt wird, auf das es einwirken kann.

Theophylline

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Theophyllin ist ein weiterer Phosphodiesterase-Hemmer, der die Aktivität der 2'-PDE indirekt verstärken kann, indem er den cAMP-Spiegel erhöht, ähnlich wie Koffein.

Rolipram

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Rolipram ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4 (PDE4), die cAMP gezielt abbaut. Die Hemmung von PDE4 kann zu einer Akkumulation von cAMP führen, wodurch die Aktivität von 2'-PDE potenziell erhöht wird.

Vinpocetine

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Vinpocetin ist ein Hemmstoff der Phosphodiesterase 1 (PDE1), der zu einer Erhöhung des cAMP-Spiegels führen kann, wodurch indirekt die Aktivität der 2'-PDE verstärkt wird.

Pentoxifylline

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1 g
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Pentoxifyllin hemmt verschiedene Phosphodiesterasen, was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels führt und möglicherweise die Aktivität der 2'-PDE verstärkt.

Dipyridamole

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Dipyridamol hemmt Phosphodiesterasen und kann den cAMP-Spiegel erhöhen, wodurch die Aktivität von 2'-PDE indirekt verstärkt werden kann.

Vardenafil

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Vardenafil ist ein PDE5-Hemmer, der zu einem erhöhten cAMP-Spiegel in bestimmten Geweben führen kann, was indirekt die Funktion der 2'-PDE durch Bereitstellung von mehr Substrat verbessert.