1810055G02Rik Aktivatoren

Gängige 1810055G02Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und Sodium Fluoride CAS 7681-49-4.

Die Aktivatoren von 1810055G02Rik funktionieren über eine Vielzahl biochemischer Mechanismen, die jeweils zur Steigerung der Proteinaktivität beitragen. Verbindungen wie Forskolin und IBMX erhöhen die intrazellulären cAMP-Spiegel und aktivieren anschließend PKA, das die Aktivität von 1810055G02Rik phosphorylieren und somit steigern kann, wenn es Teil des cAMP-Signalwegs ist. Die direkte Aktivierung von PKC durch PMA könnte auch zur Phosphorylierung von 1810055G02Rik führen, vorausgesetzt, es handelt sich um ein Substrat oder einen Teil einer PKC-regulierten Signalkaskade. 1810055G02Rik-Aktivatoren sind eine Kategorie von Chemikalien, die auf das 1810055G02Rik-Gen abzielen und es aktivieren, ein Gen, das an verschiedenen zellulären Signalwegen im Mausgenom beteiligt ist. Die Entdeckung dieser Aktivatoren beginnt in der Regel mit groß angelegten Screenings, bei denen die Fähigkeit zahlreicher Verbindungen zur Modulation der Genexpression bewertet wird. Bei solchen Screenings ist ein Reporter-Assay-System unerlässlich, bei dem der Promotor des Gens 1810055G02Rik mit einem Reporter wie Luciferase verknüpft ist. Dieses Enzym katalysiert bei seiner Expression eine Reaktion, die Licht emittiert, das dann quantifiziert wird. Die Verbindungen, die eine Zunahme der Lumineszenz ermöglichen, weisen auf eine erfolgreiche Aktivierung des Promotors des Gens hin. Diese Verbindungen werden dann für eine weitere Validierung als Aktivatoren vorgesehen. Nach der Isolierung dieser Aktivatorkandidaten werden für die weitere Validierung eine Reihe ausgefeilter Techniken eingesetzt. Eine dieser Techniken ist die quantitative PCR (qPCR), die die Häufigkeit der mRNA-Transkripte des 1810055G02Rik-Gens nach der Interaktion mit diesen Verbindungen misst. Ein signifikanter Anstieg der mRNA-Spiegel, wie durch qPCR bestimmt, deutet darauf hin, dass die Transkription des Gens durch die betreffenden Verbindungen aktiviert wird. Um die Ergebnisse der qPCR zu ergänzen, wird eine Western-Blot-Analyse durchgeführt, um zu untersuchen, ob sich die erhöhten mRNA-Spiegel auf Proteinebene widerspiegeln. Western Blotting kann Informationen über die Expression, Stabilität und etwaige Modifikationen des Proteins liefern, die sich aus der Interaktion mit dem Aktivator ergeben.