1700121C10Rik-Inhibitoren beziehen sich auf eine Klasse chemischer Verbindungen, die als wertvolle Werkzeuge im Bereich der molekularen und zellulären Forschung eingesetzt werden können, um die biochemischen Funktionen und zellulären Interaktionen im Zusammenhang mit dem vom Gen 1700121C10Rik kodierten Protein zu untersuchen. Diese Inhibitoren sind hilfreich, um die Rolle und die Regulierungsmechanismen dieses spezifischen Proteins unter kontrollierten Laborbedingungen zu untersuchen. Die Forscher setzen diese Verbindungen ein, um die Aktivität von 1700121C10Rik zu modulieren und so tiefere Einblicke in seine Funktionen und Interaktionen im komplexen zellulären Kontext zu gewinnen.
Die Inhibitoren dieser Klasse lassen sich anhand ihrer unterschiedlichen Wirkmechanismen grob kategorisieren. Einige dieser Wirkstoffe, wie Rapamycin und Wortmannin, zielen auf wichtige Kinasen oder Enzyme innerhalb etablierter Signalwege ab und beeinflussen die Funktion von 1700121C10Rik indirekt, indem sie die nachgeschalteten Signalkaskaden stören. Andere, wie Staurosporin und LY294002, wirken als Breitspektrum-Inhibitoren, die mehrere Proteinkinasen oder Signalmoleküle stören und möglicherweise die Rolle des Proteins innerhalb dieser Wege beeinflussen. Darüber hinaus beeinflussen Inhibitoren wie Trichostatin A und 5-Azacytidin epigenetische Modifikationen und die Chromatinstruktur, was sich wiederum auf die Genexpression und folglich auf die Funktion von 1700121C10Rik auswirken kann, wenn es mit genregulatorischen Pfaden in Verbindung steht. Die Verwendung dieser Klasse von Inhibitoren ermöglicht es den Wissenschaftlern zu entschlüsseln, wie sich Veränderungen in der Aktivität von 1700121C10Rik auf zelluläre Reaktionen, Proteininteraktionen und die Genregulation in verschiedenen zellulären Kontexten auswirken können. Durch den Einsatz einer Vielzahl chemischer Verbindungen mit genau definierten Wirkmechanismen können Forscher unser Verständnis der komplexen Biologie von 1700121C10Rik verbessern, ohne dass ihr Nutzen den Rahmen der wissenschaftlichen Untersuchung sprengen würde.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Hemmt mTOR, einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die Signalwege für Zellwachstum und -überleben beeinflusst. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein Breitbandinhibitor von Proteinkinasen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der sich auf verschiedene Signalwege auswirkt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Hemmt speziell die p38-MAP-Kinase, die an Stressreaktionen beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK wirkt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Hemmt JNK und beeinflusst so die Apoptose und die Zelldifferenzierung. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Wirkt auf die DNA-Methylierung und beeinflusst die Genexpression. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der das Chromatin und die Genexpression beeinflusst. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Hemmt den Hedgehog-Signalweg. | ||||||