1700052N19Rik Aktivatoren
Gängige 1700052N19Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, A-769662 CAS 844499-71-4, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
1700052N19Rik-Aktivatoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die Funktion von 1700052N19Rik über spezifische Signalwege verstärken. Forskolin wirkt durch die Erhöhung von cAMP in zellulären Kompartimenten, wodurch PKA aktiviert wird, das indirekt die Aktivität von 1700052N19Rik durch Phosphorylierung von Proteinen innerhalb der damit verbundenen Signalwege steigern kann. In ähnlicher Weise aktiviert A-769662 die AMPK, was zu Veränderungen im Energiestoffwechsel und zur anschließenden Aktivierung von zellulären Prozessen führen kann, die die Aktivität von 1700052N19Rik verstärken können. Ionomycin erhöht die intrazelluläre Kalziumkonzentration und aktiviert kalziumabhängige Signalwege, die sich mit der Funktion von 1700052N19Rik überschneiden könnten. Die Rolle von PMA als PKC-Aktivator deutet darauf hin, dass es möglicherweise Kinase-Signalwege moduliert, um indirekt die Aktivität von 1700052N19Rik zu erhöhen. LY294002, ein PI3K-Inhibitor, und PD98059, ein MEK-Inhibitor, wirken über die PI3K/AKT- bzw. MAPK/ERK-Signalwege. Ihre Hemmung kann indirekt Signalwege fördern, an denen 1700052N19Rik beteiligt sein könnte, was möglicherweise seine Funktionalität erhöht. Die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 könnte in ähnlicher Weise zur Aktivierung alternativer Signalwege führen und damit indirekt die Aktivität von 1700052N19Rik fördern.
Die Modulation der zyklischen Nukleotidspiegel durch Sildenafil, Zaprinast und IBMX über die Hemmung von Phosphodiesterasen führt zu einem Anstieg von cGMP und cAMP, was wiederum Signalmechanismen in Verbindung mit 1700052N19Rik aktivieren kann. Durch die Erhöhung des cGMP-Spiegels verstärken Sildenafil und Zaprinast möglicherweise die Aktivität von 1700052N19Rik, indem sie die mit der cGMP-Signalübertragung verbundenen Wege aktivieren. Andererseits wirken Sp-8-Br-PET-cGMP und Dibutyryl-cAMP (db-cAMP) als stabile Analoga für cGMP bzw. cAMP, die PKG und PKA aktivieren und möglicherweise die Aktivität von 1700052N19Rik durch nachgeschaltete Signaleffekte verstärken. Diese Aktivatoren, die jeweils unterschiedliche zelluläre Wege beeinflussen, tragen gemeinsam zur Regulierung und Verstärkung der Aktivität von 1700052N19Rik bei, ohne das Protein oder seine Expression direkt zu verändern, sondern indem sie verwandte Signalprozesse potenzieren.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A-769662 ist ein AMPK-Aktivator. Die Aktivierung von AMPK kann zu verschiedenen nachgeschalteten Effekten führen, die sich mit den zellulären Funktionen von 1700052N19Rik überschneiden und möglicherweise dessen Aktivität durch Stoffwechselmodulation verstärken könnten. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht, wodurch kalziumabhängige Proteine und Signalwege aktiviert werden können, die möglicherweise indirekt die Funktion von 1700052N19Rik verbessern. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein PKC-Aktivator und könnte sich auf Signalwege auswirken, die sich mit der Rolle von 1700052N19Rik überschneiden, indem es indirekt dessen Aktivität durch Modulation verwandter Kinase-Signalwege erhöht. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, dessen Wirkung den PI3K/AKT-Signalweg modulieren kann, was sich möglicherweise auf nachgelagerte Effekte auswirkt, die zu einer Verstärkung der Aktivität von 1700052N19Rik führen könnten. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinflussen kann. Durch die Hemmung dieses Signalwegs könnte die Chemikalie das Gleichgewicht in Richtung anderer Signalwege verschieben, zu denen 1700052N19Rik gehört, und so indirekt dessen Aktivität steigern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Indem er p38 hemmt, kann er alternative Signalwege oder Prozesse aktivieren, die indirekt die Aktivität von 1700052N19Rik verstärken könnten. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast ist ein weiterer PDE5-Hemmer, der den cGMP-Spiegel in den Zellen anhebt. Dieser Anstieg könnte indirekt Wege aktivieren, an denen 1700052N19Rik beteiligt ist, und dadurch seine funktionelle Aktivität verstärken. | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $102.00 $347.00 | 7 | |
Dies ist ein cGMP-Analogon, das dem Abbau durch PDE widersteht und PKG aktivieren kann. Die Aktivierung von PKG könnte möglicherweise die Signalübertragung so verändern, dass die Aktivität von 1700052N19Rik indirekt verstärkt wird. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der zu erhöhten cAMP- und cGMP-Spiegeln führt, die möglicherweise die Aktivität von 1700052N19Rik durch eine umfassende Beeinflussung der Signalwege verstärken. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
db-cAMP ist ein zellpermeables Analogon von cAMP, das PKA aktiviert und Wege modulieren kann, die sich möglicherweise mit der funktionellen Aktivität von 1700052N19Rik überschneiden. | ||||||