1700021F02Rik Aktivatoren
Gängige 1700021F02Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und A23187 CAS 52665-69-7.
1700021F02Rik-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von 1700021F02Rik indirekt über verschiedene Signalwege verstärken. Forskolin und IBMX wirken durch die Erhöhung der intrazellulären zyklischen Nukleotide cAMP und cGMP, die PKA und andere Kinasen aktivieren, was zu Phosphorylierungsereignissen führt, die die Aktivität von 1700021F02Rik steigern können. Epigallocatechingallat und Genistein hemmen spezifische Kinasen. 1700021F02Rik-Aktivatoren stellen eine bestimmte Gruppe chemischer Verbindungen dar, die die Fähigkeit besitzen, die Expression des als 1700021F02Rik bezeichneten Gens bei Mäusen zu verstärken. Dieses Gen, eine einzigartige Sequenz innerhalb des Mausgenoms, ist für die Kodierung eines bestimmten Proteins oder RNA-Moleküls verantwortlich. Die Aktivatoren dieser Kategorie zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die Genexpression hochzuregulieren, was zu erhöhten Mengen des Genprodukts führt. Die Entdeckung und Bestätigung dieser Aktivatoren erfordert einen sorgfältigen Prozess, der mit einem Hochdurchsatz-Screening beginnt. Mit dieser Technik können Forscher eine Vielzahl von Verbindungen untersuchen, um diejenigen zu identifizieren, die eine erhöhte Expression des Gens 1700021F02Rik bewirken können. Nach dem ersten Screening werden die vielversprechenden Aktivatoren einem strengen Validierungsprozess unterzogen. Die quantitative PCR (qPCR) wird eingesetzt, um die 1700021F02Rik-mRNA-Spiegel in Zellen zu messen, die die Verbindungen enthalten, und so eine direkte Bewertung ihrer Auswirkungen auf die Gentranskription zu ermöglichen. Dies wird durch eine Western-Blot-Analyse ergänzt, mit der das von 1700021F02Rik kodierte Protein nachgewiesen wird. Diese Technik kann bestätigen, dass die erhöhten mRNA-Spiegel zu einer Zunahme der Proteinsynthese führen. Sie ermöglicht auch die Beobachtung von Veränderungen der Proteinstabilität oder posttranslationalen Modifikationen, die aufgrund der Anwesenheit der Aktivatorverbindungen auftreten können. Diese Methoden bieten zusammen einen facettenreichen Einblick in die Wirkung von 1700021F02Rik-Aktivatoren sowohl auf das Gen als auch auf sein Proteinprodukt und geben Aufschluss über das Ausmaß und die Art der Genexpressionsmodulation.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-spezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP und cGMP verhindert. Die daraus resultierende Anhäufung von cAMP/cGMP kann PKA und andere cAMP/cGMP-abhängige Signalwege aktivieren und dadurch indirekt die funktionelle Aktivität von 1700021F02Rik erhöhen. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die an mehreren Signalwegen beteiligt ist. Die Aktivierung von PKC kann zur Phosphorylierung von Proteinen führen, die mit 1700021F02Rik interagieren oder dessen Funktion regulieren, wodurch möglicherweise dessen Aktivität verstärkt wird. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat ist ein Polyphenol, das bestimmte Arten von Kinasen hemmen kann. Durch die Hemmung dieser Kinasen können negative regulatorische Einflüsse auf Signalwege, an denen 1700021F02Rik beteiligt ist, beseitigt werden, wodurch indirekt seine Aktivität gesteigert wird. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Der erhöhte Kalziumspiegel kann kalziumabhängige Signalwege aktivieren, zu denen auch solche gehören könnten, die zur Aktivierung von 1700021F02Rik führen und so dessen funktionelle Aktivität steigern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3K, der den PI3K/AKT-Signalweg verändert. Diese Modulation kann zu Veränderungen in der nachgeschalteten Signalübertragung führen, die die funktionelle Aktivität von 1700021F02Rik durch indirekte Mechanismen begünstigen können. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg beeinflussen kann, ähnlich wie LY294002. Diese Unterbrechung kann zu einer veränderten Signalübertragung führen, die möglicherweise indirekt die Aktivität von 1700021F02Rik erhöht. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat ist ein Lipid-Signalmolekül, das Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren aktiviert. Dies kann zur Aktivierung von Signalwegen führen, die die Funktion von Proteinen wie 1700021F02Rik modulieren und dadurch dessen Aktivität verstärken. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Indem er p38 hemmt, kann er die Signalübertragung über alternative Wege umleiten, zu denen auch solche gehören können, die die Aktivität von 1700021F02Rik verstärken. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Hemmer und kann durch die Hemmung dieser Kinasen konkurrierende Signalwege reduzieren und indirekt Wege verstärken, in denen 1700021F02Rik funktional ist. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor. Trotz seiner Vielzahl an Zielen kann es vorzugsweise Signalwege beeinflussen, die mit 1700021F02Rik interagieren oder es regulieren, was zu einer Steigerung seiner Aktivität durch indirekte Mechanismen führt. | ||||||