1700016M24Rik-Aktivatoren bezieht sich auf Verbindungen oder Substanzen, die die Aktivität des Genprodukts, das vom Mausgen 1700016M24Rik kodiert wird, hochregulieren oder verstärken. Dieses Gen ist eine von zahlreichen Sequenzen im Mausgenom, die identifiziert wurden und auf ihre biologische Rolle und die von ihr beeinflussten Signalwege untersucht werden. Aktivatoren dieses Gens können seine Expression oder die funktionelle Aktivität des Proteins, das es kodiert, erhöhen. Um die Funktion solcher Aktivatoren zu identifizieren und zu verstehen, setzen Forscher eine Reihe molekularbiologischer Techniken ein. Der erste Schritt besteht oft in einem Hochdurchsatz-Screening (HTS) chemischer Bibliotheken, um Moleküle zu finden, die die Expression von 1700016M24Rik erhöhen können. Bei diesem Verfahren werden Reporter-Assays eingesetzt, bei denen ein Reportergen, wie z. B. Luciferase, unter die Kontrolle des 1700016M24Rik-Promotors gestellt wird. Verbindungen, die die Aktivität des Promotors erhöhen, führen zu einer höheren Reportergenexpression, die leicht nachgewiesen und quantifiziert werden kann. Sobald potenzielle Aktivatoren identifiziert sind, wird ihre Wirkung auf die Genexpression durch gezieltere Experimente validiert. Die quantitative PCR (qPCR) wird zur Messung der mRNA-Spiegel von 1700016M24Rik nach der Interaktion mit den Aktivatorverbindungen verwendet, wodurch die Ergebnisse des anfänglichen HTS bestätigt werden. Forscher untersuchen auch die Proteinspiegel mithilfe der Western-Blot-Analyse, die Informationen über die Proteinexpression und alle Modifikationen liefern kann, die als Reaktion auf den Aktivator auftreten. Detaillierte Studien zum Wirkmechanismus der Aktivatorverbindung umfassen die Untersuchung ihrer Interaktion mit der Promotorregion des Gens oder dem Proteinprodukt selbst. Elektrophoretische Mobilitätsverschiebungstests (EMSAs) können zeigen, ob der Aktivator direkt an die Promotorregion bindet und die Transkription verstärkt. Wenn der Aktivator posttranskriptionell wirkt, können Co-Immunpräzipitation und Massenspektrometrie eingesetzt werden, um zu verstehen, wie der Aktivator die Interaktionen des Proteins mit anderen zellulären Komponenten beeinflusst.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, Enzymen, die cAMP abbauen. Durch die Verhinderung des cAMP-Abbaus unterstützt IBMX indirekt die PKA-Aktivierung, was zur Phosphorylierung und verstärkten Aktivität des 1700016M24Rik-Proteins führen kann. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Dieses Polyphenol hemmt mehrere Proteinkinasen, wodurch möglicherweise die Konkurrenz um Phosphorylierungsstellen auf dem 1700016M24Rik-Protein verringert oder die Phosphorylierung negativer Regulatoren verhindert wird, wodurch indirekt die Aktivität des 1700016M24Rik-Proteins erhöht wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat-13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC), was zur Aktivierung von Signalwegen führen kann, die die Phosphorylierung des 1700016M24Rik-Proteins beinhalten, wodurch dessen Aktivität erhöht wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht, wodurch calciumabhängige Kinasen und Phosphatasen aktiviert werden können, was möglicherweise zur Phosphorylierung und Aktivierung des Proteins 1700016M24Rik führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der das Gleichgewicht der intrazellulären Signalübertragung in Richtung von Signalwegen verschieben kann, die das 1700016M24Rik-Protein oder die damit verbundenen Signalkaskaden aktivieren, was zu einer verstärkten funktionellen Aktivität führt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin stört die Calcium-Homöostase, indem es die Ca2+-ATPase des sarko/endoplasmatischen Retikulums (SERCA) hemmt, was zu erhöhten intrazellulären Calciumspiegeln führt, die verschiedene calciumabhängige Signalwege modulieren und möglicherweise die Aktivität des 1700016M24Rik-Proteins verstärken können. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein weiteres Calcium-Ionophor, das ähnlich wie Ionomycin direkt den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und dadurch calciumabhängige Signalwege aktivieren könnte, die die funktionelle Aktivität des 1700016M24Rik-Proteins verstärken. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinaseinhibitor. Durch die Hemmung kompetitiver Tyrosinkinasewege kann es indirekt Wege oder Proteininteraktionen fördern, die das 1700016M24Rik-Protein aktivieren. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat (S1P) interagiert mit seinen Rezeptoren, um intrazelluläre Signalwege zu aktivieren, die zur Aktivierung von Proteinen wie 1700016M24Rik führen können, indem sie den Phosphorylierungsstatus oder die subzelluläre Lokalisierung verändern. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Obwohl Staurosporin ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor ist, kann es zur selektiven Aktivierung von 1700016M24Rik-Signalwegen führen, indem es die Hemmung aufhebt, die von bestimmten Kinasen auf Prozesse ausgeübt wird, die mit der Aktivität des Proteins zusammenhängen. |