1700016J18Rik-Aktivatoren sind eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von 1700016J18Rik indirekt über verschiedene Signalwege stimulieren. Forskolin steigert durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels indirekt die funktionelle Rolle von 1700016J18Rik, indem es die PKA-Aktivierung vorantreibt, die verschiedene Substrate phosphorylieren kann, die eine Schnittstelle zu 1700016J18Rik bilden können, und so dessen Aktivität verstärkt. Sowohl PMA durch PKC-Aktivierung als auch Ionomycin durch Erhöhung des intrazellulären Kalziums können Wege in Gang setzen, die zu posttranslationalen Modifikationen von Proteinen in der Nähe von 1700016J18Rik führen und so möglicherweise dessen Funktionsstatus erhöhen. Sphingosin-1-phosphat und Epigallocatechingallat (EGCG) wirken über verschiedene rezeptorvermittelte bzw. kinasehemmende Wege, um zelluläre Prozesse zu verstärken, die die Aktivität von 17000161700016J18Rik hochregulieren können Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Substanzen, die die funktionelle Aktivität von 1700016J18Rik durch verschiedene biochemische Signalkaskaden indirekt verstärken. Forskolin, ein bekannter Adenylylcyclase-Aktivator, führt zu einem erhöhten cAMP-Spiegel in den Zellen und aktiviert dadurch die Proteinkinase A (PKA).
Die aktivierte PKA ist in der Lage, eine Vielzahl von Substraten zu phosphorylieren, von denen einige an der Regulierung oder Aktivitätssteigerung von 1700016J18Rik beteiligt sein könnten. In ähnlicher Weise könnte PMA, ein Aktivator der Proteinkinase C (PKC), regulatorische Proteine phosphorylieren, die mit 1700016J18Rik interagieren, was zu dessen verstärkter Aktivität führt. Ionomycin, das den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht, und Sphingosin-1-phosphat, das über seine spezifischen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren Signale aussendet, sind beide in der Lage, Signalkaskaden in Gang zu setzen, die zur Aktivierung von Kalzium-abhängigen Kinasen oder anderen modulierenden Proteinen führen, die die Aktivität von 1700016J18Rik indirekt durch Phosphorylierung oder andere posttranslationale Modifikationen erhöhen können. Darüber hinaus wird die Aktivität von 1700016J18Rik durch ein Spektrum von Kinasemodulatoren beeinflusst; EGCG, eine Polyphenolverbindung, hemmt spezifische Kinasen, die 1700016J18Rik andernfalls negativ regulieren könnten, und steigert so seine Aktivität durch Aufhebung der Hemmung.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Aktiviert PKC, wodurch Proteine phosphoryliert werden könnten, die die Aktivität von 1700016J18Rik regulieren, wodurch seine funktionelle Rolle gestärkt wird. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Erhöht das intrazelluläre Kalzium, wodurch möglicherweise kalziumabhängige Kinasen aktiviert werden, die mit 1700016J18Rik interagieren, was zu dessen Aktivierung führt. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Bindet an S1P-Rezeptoren und löst möglicherweise Signalkaskaden aus, die in der Aktivierung von 1700016J18Rik durch posttranslationale Modifikationen gipfeln. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Hemmt bestimmte Kinasen, was möglicherweise negative regulatorische Einflüsse auf 1700016J18Rik reduziert und dadurch seine Aktivität erhöht. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Es hemmt PI3K, wodurch Signalwege verändert und möglicherweise Wege hochreguliert werden, die 1700016J18Rik über indirekte Mechanismen aktivieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Hemmt p38 MAPK und verschiebt möglicherweise die Signaldynamik, um die Aktivierung von 1700016J18Rik über alternative Wege zu fördern. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, was 1700016J18Rik direkt oder über kalziumempfindliche Signalmechanismen aktivieren kann. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Hemmt Tyrosinkinasen und mildert so möglicherweise die hemmende Phosphorylierung auf Wegen, die 1700016J18Rik aktivieren. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Hemmt PI3K, was zu einer Hochregulierung alternativer Stoffwechselwege führen könnte, die die Aktivität von 1700016J18Rik verstärken. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, der 1700016J18Rik nicht-selektiv aktivieren kann, indem er Kinasen hemmt, die es negativ regulieren. |