Os inibidores químicos da 1700016J18Rik utilizam vários mecanismos para impedir a atividade funcional desta proteína. A esturosporina é um inibidor potente que tem como alvo não seletivo uma vasta gama de proteínas cinases, o que pode levar à supressão de vias dependentes de cinases que fazem parte integrante da atividade da 1700016J18Rik. Do mesmo modo, a Bisindolilmaleimida I tem como alvo a proteína quinase C (PKC), cuja inibição pode perturbar os processos de sinalização a jusante essenciais para a função do 1700016J18Rik. O produto químico LY294002 tem como alvo a PI3K, levando à perturbação da cascata de sinalização PI3K/AKT, que se sabe desempenhar um papel crítico na atividade funcional do 1700016J18Rik. A Wortmannin funciona de forma semelhante, servindo como outro potente inibidor da PI3K, interrompendo ainda mais as vias que são cruciais para a atividade adequada do 1700016J18Rik.
Outros inibidores químicos, como a rapamicina, o U0126 e o PD98059, concentram-se em diferentes alvos dentro das redes de sinalização celular. A rapamicina forma um complexo com o FKBP12, inibindo assim a via mTOR, que pode ser essencial para a função do 1700016J18Rik. O U0126 e o PD98059 são inibidores selectivos da MEK1/2 e impedem a ativação da ERK1/2 na via da MAPK. Ao impedir esta via, limitam a sinalização que poderia ser necessária para a função do 1700016J18Rik. O SB203580 e o SP600125 são específicos da via MAPK, visando a p38 MAP quinase e a JNK, respetivamente, e é provável que a sua inibição reduza a sinalização de que o 1700016J18Rik depende. O Dasatinib e o PP2, ambos inibidores da quinase, têm como alvo a família Src de tirosina-quinases, cuja atividade é fundamental para os processos de sinalização que o 1700016J18Rik pode utilizar. Por último, a inibição das cinases Aurora pelo ZM-447439 leva à supressão das vias de sinalização relacionadas com a progressão do ciclo celular em que o 1700016J18Rik pode estar envolvido, interrompendo assim a sua função. Cada inibidor, através do seu mecanismo único, pode suprimir a atividade funcional do 1700016J18Rik, visando moléculas e vias específicas no interior da célula.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor potente e de largo espetro das proteínas cinases. A sua inibição de múltiplas cinases pode levar a uma regulação negativa das vias de sinalização dependentes de cinases, o que, considerando as actividades do 1700016J18Rik, resultaria na inibição funcional do 1700016J18Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode interromper a sinalização PI3K/AKT, uma via que pode ser essencial para a atividade funcional do 1700016J18Rik, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR ao formar um complexo com o FKBP12, que pode suprimir a sinalização a jusante necessária para a atividade funcional do 1700016J18Rik, levando assim à sua inibição. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP kinase. A inibição da p38 MAPK poderia suprimir a sinalização a jusante da qual o 1700016J18Rik pode depender para a sua função, resultando na inibição do 1700016J18Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, que se encontra a montante da ERK na via da MAPK. A inibição da MEK e a subsequente redução da atividade da ERK podem inibir as vias de sinalização de que o 1700016J18Rik depende para a sua função, inibindo assim o 1700016J18Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor das tirosina-quinases da família Src. Ao inibir a atividade da Src quinase, a PP2 pode interromper a sinalização que pode ser essencial para a atividade funcional do 1700016J18Rik, levando à sua inibição. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM-447439 é um inibidor da quinase Aurora. Ao inibir as Aurora quinases, pode inibir as vias de sinalização relacionadas com a progressão do ciclo celular que o 1700016J18Rik pode utilizar para a sua função, resultando na inibição do 1700016J18Rik. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor específico da proteína quinase C (PKC). A inibição da PKC pode perturbar as vias de sinalização a jusante das quais o 1700016J18Rik pode depender para a sua função, levando à inibição do 1700016J18Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da família MAPK. Pode inibir as vias de sinalização que são cruciais para a atividade funcional da 1700016J18Rik, inibindo assim a proteína. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase de largo espetro com atividade contra as quinases da família Src. Ao inibir estas cinases, o Dasatinib pode interromper a sinalização necessária para a função do 1700016J18Rik, levando à sua inibição. |