1700016G22Rik Aktivatoren
Gängige 1700016G22Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
1700016G22Rik-Aktivatoren sind eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von 1700016G22Rik indirekt über spezifische biochemische Wege fördern. Forskolin, Isoproterenol und Dibutyryl cAMP erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel und aktivieren dadurch die PKA, die 1700016G22Rik oder Proteine, die seine Aktivität regulieren, phosphorylieren könnte, was zu einer Verstärkung seiner Funktion führt. PMA und Sphingosin-1-phosphat zielen auf die PKC- bzw. Akt-Signalwege ab, was ebenfalls zu einer Phosphorylierung von 1700016G22Rik oder seiner Regulierungsfaktoren führen kann. Die Veränderung des intrazellulären Kalziumspiegels durch Wirkstoffe wie Ionomycin und Thapsigargin aktiviert kalziumabhängige Kinasen, die dann möglicherweise die Funktionalität von 1700016G22Rik verbessern. Epigallocatechingallat, das bestimmte Kinasen hemmt, und Staurosporin, das zwar ein breiter Inhibitor ist, könnten die Hochregulierung der Aktivität von 1700016G22Rik durch Verringerung der kompetitiven Phosphorylierung oder durch Aufhebung der hemmenden Kontrolle der damit verbundenen Signalwege ermöglichen.
Zusätzlich zu diesen Mechanismen könnten LY294002 und U0126 durch die Hemmung von PI3K bzw. MEK1/2 die zelluläre Signaldynamik verschieben und die Aktivierung von 1700016G22Rik über alternative Wege begünstigen. Retinsäure könnte durch Modulation der Genexpression Proteine hochregulieren, die mit 1700016G22Rik interagieren oder es regulieren, und so seine Aktivität verstärken. Zusammengenommen nutzen diese Chemikalien verschiedene Signalkaskaden wie cAMP/PKA, PKC, Akt, Kalzium-Signale und Kinase-Hemmung, um die Aktivität von 1700016G22Rik zu verstärken. Die Spezifität dieser Signalwege stellt sicher, dass die Aktivierung von 1700016G22Rik genau auf das Ziel ausgerichtet ist, was zu einer Verstärkung seiner funktionellen Rolle bei zellulären Prozessen führt, ohne die allgemeine Proteinexpression zu beeinträchtigen oder unspezifische Signalwege zu aktivieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diacylglycerin-Analogon, das die Proteinkinase C (PKC) aktiviert. Die Aktivierung von PKC kann zur Phosphorylierung von nachgeschalteten Proteinen führen, die mit 1700016G22Rik interagieren oder es regulieren können, was zu einer Steigerung der Aktivität von 1700016G22Rik führt. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Der Calciumanstieg kann calciumabhängige Proteinkinasen aktivieren, die 1700016G22Rik oder damit verbundene regulatorische Proteine phosphorylieren und verstärken können. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Polyphenol, das bestimmte Arten von Proteinkinasen hemmt. Die Hemmung kompetitiver Kinasen kann zu einer Hochregulierung der Aktivität von 1700016G22Rik führen, indem das Gleichgewicht der Phosphorylierung in Richtung von Signalwegen verschoben wird, die 1700016G22Rik aktivieren. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P bindet an seine G-Protein-gekoppelten Rezeptoren und löst so Signalkaskaden aus, die zur Aktivierung der Proteinkinase B (Akt) führen können. Akt kann eine Vielzahl von Substraten phosphorylieren, zu denen auch 1700016G22Rik oder seine Regulatoren gehören können, wodurch die Aktivität von 1700016G22Rik verstärkt wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der zur Aktivierung alternativer Signalwege führen kann, die die Aktivität von 1700016G22Rik erhöhen könnten, vorausgesetzt, die Funktion von 1700016G22Rik wird hochreguliert, wenn die PI3K/Akt-Signalübertragung herunterreguliert wird. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziums führt. Erhöhte Kalziumspiegel können kalziumabhängige Signalwege aktivieren, was möglicherweise zu einer Steigerung der Aktivität von 1700016G22Rik führt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure reguliert die Genexpression über ihre Kernrezeptoren. Sie kann Signalwege beeinflussen, die die Aktivität von 1700016G22Rik verstärken können, indem sie die Transkription von Genen moduliert, die für Proteine kodieren, die mit 1700016G22Rik interagieren oder es regulieren. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
db-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das die Zellmembranen durchdringen und PKA direkt aktivieren kann. Aktivierte PKA kann 1700016G22Rik phosphorylieren und verstärken, wenn es ein direktes oder indirektes Ziel von PKA ist. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor. Durch die Hemmung bestimmter Kinasen könnte es zur selektiven Aktivierung von Signalwegen kommen, die die Aktivität von 1700016G22Rik verstärken, indem sie negative regulatorische Effekte auf 1700016G22Rik oder die damit verbundenen Signalwege abschwächen. | ||||||