1700010D01Rik-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von 1700010D01Rik über zahlreiche Signalwege indirekt verstärken. Forskolin erhöht durch die Steigerung der Adenylatzyklaseaktivität den cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von 1700010D01Rik führen kann, wenn es in cAMP-abhängigen Signalwegen wirkt. In ähnlicher Weise erhöhen Sildenafil und IBMX den cAMP- und cGMP-Spiegel, wodurch 1700010D01Rik möglicherweise durch diese Botenstoffe aktiviert wird. Epigallocatechingallat und Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) wirken durch Hemmung von Proteinkinasen bzw. Aktivierung von PKC, was zur Aktivierung von 1700010D01Rik führen könnte, wenn es durch diese Kinasen reguliert wird. LY294002 und Wortmannin könnten durch die Hemmung von PI3K zusammen mit der Hemmung von mTOR durch Rapamycin die Signalwege so verändern, dass die Aktivität von 1700010D01Rik verstärkt wird, vorausgesetzt, es reagiert auf die PI3K/AKT/mTOR-Regulierung.
Darüber hinaus deutet die Wirkung des Kalziumionophors A23187 auf einen Anstieg des intrazellulären Kalziumspiegels hin, der 1700010D01Rik durch die Modulation kalziumabhängiger Signalmechanismen verstärken könnte. Die Verwendung der MEK-Inhibitoren PD98059 und U0126 sowie des p38-MAPK-Inhibitors SB203580 deutet darauf hin, dass, wenn die Aktivität von 1700010D01Rik durch den MAPK-Signalweg beeinflusst wird, seine Funktion durch die Hemmung dieser Kinasen, die andernfalls negative regulatorische Auswirkungen haben könnten, verstärkt werden könnte. Diese Aktivatoren bieten durch ihre spezifischen biochemischen Wirkungen einen konzertierten Ansatz zur indirekten Verstärkung der funktionellen Aktivität von 1700010D01Rik. Jede Verbindung trägt zu einer nuancierten Verschiebung des zellulären Signalmilieus bei und erleichtert so ein Umfeld, das die Aktivität von 1700010D01Rik fördert, ohne dessen Expressionsniveau direkt zu beeinflussen oder eine direkte Bindung und Aktivierung des Proteins zu erfordern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat ist ein Kinaseinhibitor, der die Aktivität von 1700010D01Rik durch Hemmung von Kinasen, die 1700010D01Rik negativ regulieren, verstärken könnte. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX, ein unspezifischer Phosphodiesterase-Inhibitor, erhöht den cAMP-Spiegel, was zu einer Verstärkung der Aktivität von 1700010D01Rik führen könnte, wenn das Protein mit cAMP-abhängigen Stoffwechselwegen interagiert. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, was die Aktivität von 1700010D01Rik durch Modulation kalziumempfindlicher Signalwege, die das Protein regulieren, verstärken könnte. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die die Aktivität von 1700010D01Rik verstärken könnte, wenn PKC Substrate phosphoryliert, die die Funktion von 1700010D01Rik beeinflussen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K und verändert damit den PI3K/AKT-Signalweg, was 1700010D01Rik verstärken könnte, wenn das Protein durch AKT-Phosphorylierung oder PI3K-Signalwegkomponenten reguliert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK, was zu einer verstärkten 1700010D01Rik-Aktivität führen könnte, wenn das Protein am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist und durch ERK-vermittelte Phosphorylierung reguliert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt p38 MAPK, was die Aktivität von 1700010D01Rik verstärken könnte, wenn die Funktion des Proteins als Teil der zellulären Reaktion auf die p38 MAPK-Aktivität moduliert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, der die Aktivität von 1700010D01Rik durch Modulation des PI3K/AKT-Signalwegs verstärken könnte, falls 1700010D01Rik durch diesen Signalweg reguliert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, was die Aktivität von 1700010D01Rik verstärken kann, wenn das Protein an Signalwegen beteiligt ist, die durch mTOR-Aktivität reguliert werden. |