1700001C19Rik Aktivatoren
Gängige 1700001C19Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, IBMX CAS 28822-58-4 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.
1700001C19Rik-Aktivatoren sind eine Reihe von chemischen Verbindungen, die über verschiedene zelluläre Mechanismen indirekt die funktionelle Aktivität von 1700001C19Rik stimulieren. Verbindungen wie Forskolin und IBMX erhöhen den intrazellulären cAMP- bzw. cGMP-Spiegel, was zur Aktivierung von PKA und anderen cAMP-abhängigen Signalwegen führen kann, was möglicherweise die Phosphorylierung von Proteinen bewirkt, die mit 1700001C19Rik interagieren. Ionomycin und A23187, beides Kalziumionophore, erhöhen die intrazelluläre Kalziumkonzentration, einen zweiten Botenstoff, der für das Funktionieren zahlreicher Signalkaskaden entscheidend ist, die sich mit den Signalwegen, die 1700001C19Rik regulieren, überschneiden könnten. Die Aktivierung von PKC durch PMA und die Hemmung der Kinase durch EGCG stören in ähnlicher Weise das zelluläre Gleichgewicht, wodurch möglicherweise hemmende Kontrollen beseitigt oder stimulierende Signale bereitgestellt werden, die das Aktivitätsniveau von 1700001C19Rik erhöhen könnten.
Darüber hinaus deutet der Einfluss von Lipidsignalen durch Sphingosin-1-phosphat auf eine Rolle bei der Aktivierung von Rezeptoren und nachgeschalteten Signalen hin, die 1700001C19Rik betreffen könnten. Die Hemmung von Schlüsselenzymen in den Signaltransduktionswegen, wie sie mit LY294002, U0126, SB203580 und Genistein beobachtet wurde, kann zu einer Neukonfiguration der zellulären Signalnetzwerke führen, was eine Verstärkung der Aktivität von 1700001C19Rik bewirkt. Diese Neukonfiguration könnte sich als Freisetzung von 1700001C19Rik aus negativen Rückkopplungsschleifen oder als Erleichterung von Signalwegen, die zu seiner Aktivierung beitragen, manifestieren. In ähnlicher Weise könnte Thapsigargin durch die Erhöhung des zytosolischen Kalziumspiegels auch kalziumabhängige Proteine und Signalwege aktivieren, die mit 1700001C19Rik zusammenarbeiten oder es regulieren, was zu seiner Funktionssteigerung führt. Durch ihre gezielten biochemischen Wirkungen erleichtern diese Chemikalien gemeinsam die indirekte Aktivierung von 1700001C19Rik, wodurch die funktionelle Rolle des Proteins bei zellulären Prozessen verbessert wird, ohne dass eine Hochregulierung auf Transkriptions- oder Translationsebene erforderlich ist.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calciumionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht. Diese Erhöhung kann calciumabhängige Proteine und Signalwege aktivieren, die mit 1700001C19Rik interagieren oder es regulieren könnten, was zu seiner Aktivierung führt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die an der zellulären Signaltransduktion beteiligt ist. Nach der Aktivierung kann PKC Substrate phosphorylieren, die Teil der Signalkaskade sind, an der 1700001C19Rik beteiligt ist, und so dessen Aktivität steigern. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-spezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, die cAMP und cGMP abbauen. Durch die Hemmung dieser Enzyme erhöht IBMX die Konzentration dieser zyklischen Nukleotide, was Signalwege aktivieren könnte, die die Funktionalität von 1700001C19Rik verbessern. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist dafür bekannt, bestimmte Arten von Kinasen zu hemmen. Die Hemmung dieser Kinasen kann negative Regulationsmechanismen auf Signalwegen, an denen 1700001C19Rik beteiligt ist, reduzieren, was zu einer erhöhten Aktivität führen könnte. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein weiteres Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und die Wirkung von Calcium als sekundärer Botenstoff nachahmen kann. Dies könnte die Aktivität von 1700001C19Rik verstärken, wenn es durch Calcium-Signale reguliert wird. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Dieses Lipid-Signalmolekül kann Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptoren und nachfolgende nachgeschaltete Signalwege aktivieren, zu denen auch 1700001C19Rik gehören oder diese aktivieren kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3K, der die Signalwege stromabwärts von PI3K verändern kann. Dies könnte möglicherweise negative Rückkopplungen oder kompetitive Hemmungen auf Signalwegen, an denen 1700001C19Rik beteiligt ist, lindern und zu seiner Aktivierung führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt spezifisch p38 MAPK. Durch die Modulation dieses Weges könnte die Verbindung indirekt die Aktivität von 1700001C19Rik erhöhen, wenn das Protein an der p38-MAPK-Signalkaskade beteiligt ist. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels führt. Erhöhtes Calcium kann Signalwege oder Proteine aktivieren, die synergistisch mit 1700001C19Rik wirken und dessen Aktivität steigern. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der bestimmte Signalwege unterbrechen kann. Wenn 1700001C19Rik stromabwärts dieser Signalwege funktioniert, könnte seine Aktivität durch die Reduzierung der kompetitiven Signalübertragung durch Tyrosinkinase-Hemmung verstärkt werden. | ||||||