1110002B05Rik Aktivatoren sind eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des Proteins über verschiedene Signalwege und zelluläre Mechanismen verstärken. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) und Forskolin wirken beide durch die Aktivierung von Kinasen, PKC bzw. PKA, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von 1110002B05Rik führen kann. In ähnlicher Weise erhöhen Verbindungen wie Isoproterenol und IBMX den cAMP-Spiegel, was die PKA-Aktivität weiter aufrechterhält und möglicherweise die Aktivität von 1110002B05Rik durch Phosphorylierung steigert. Ionomycin und A23187, beides Kalziumionophore, erhöhen das intrazelluläre Kalzium, das kalziumabhängige Kinasen aktivieren kann, die möglicherweise auf 1110002B05Rik abzielen. Sphingosin-1-Phosphat, ein Lipid-Signalmolekül, könnte G-Protein-gekoppelte Rezeptor-Signalkaskaden auslösen, die zur Aktivierung von 1110002B05Rik führen, während die antioxidativen Eigenschaften von Epigallocatechingallat (EGCG) Kinasen oder Phosphatasen modulieren könnten, die 1110002B05Rik regulieren, was eine potenzielle Verstärkung seiner Aktivität bedeuten würde.
Akt1-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von Akt1 über verschiedene, aber miteinander verbundene Signalwege verstärken. Insulin und IGF-1 wirken auf ihre jeweiligen Rezeptoren ein, um eine Kaskade in Gang zu setzen, die in der Aktivierung von PI3K gipfelt, die für den Akt-Signalweg von zentraler Bedeutung ist. Die Rolle von PI3K bei der Umwandlung von PIP2 in PIP3 ist entscheidend, da PIP3 das Lipidmolekül ist, das für die Rekrutierung und Verankerung von Akt1 an der Zellmembran verantwortlich ist, wo es durch Phosphorylierung über PDK1 aktiviert wird. In ähnlicher Weise binden Wachstumsfaktoren wie PDGF und EGF an ihre Rezeptoren, um eine nachgeschaltete PI3K-Aktivierung auszulösen, die nach dem gleichen Muster Akt1 aktiviert. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) wirkt durch die Aktivierung von PKC, was indirekt zu einer PI3K-Aktivierung und anschließender Akt1-Phosphorylierung führt. Sphingosin-1-phosphat und Lysophosphatidsäure (LPA) lösen über ihre G-Protein-gekoppelten Rezeptoren Signalkaskaden aus, die ebenfalls in einer PI3K-Aktivierung und Akt1-Phosphorylierung gipfeln.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA wirkt als Diacylglycerin-Analogon und aktiviert die Proteinkinase C (PKC). Die aktivierte PKC kann dann 1110002B05Rik phosphorylieren und dadurch seine Aktivität in der Zelle verstärken. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Als Kalziumionophor erhöht Ionomycin den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch kalziumabhängige Kinasen aktiviert werden können, die auf 1110002B05Rik abzielen und dessen Aktivität erhöhen könnten. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein Agonist für beta-adrenerge Rezeptoren, was zu einem Anstieg von cAMP und einer Aktivierung von PKA führt, was die Phosphorylierung und Aktivität von 1110002B05Rik steigern kann. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den Abbau von cAMP verhindert, was zu einer anhaltenden PKA-Aktivität und einer möglichen Phosphorylierung von 1110002B05Rik führt. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein starkes Antioxidans, das verschiedene Signalwege modulieren kann und möglicherweise Kinasen oder Phosphatasen beeinflusst, die die Aktivität von 1110002B05Rik regulieren. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Dieses Lipid-Signalmolekül aktiviert G-Protein-gekoppelte Rezeptoren, was zu nachgeschalteten Signalereignissen führt, zu denen auch die Aktivierung von 1110002B05Rik gehören kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Als PI3K-Inhibitor kann LY294002 die Signalwege verschieben und möglicherweise die hemmende Kontrolle über 1110002B05Rik aufheben, was zu dessen Aktivierung führt. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 wirkt als Calcium-Ionophor, erhöht den intrazellulären Calciumspiegel und aktiviert möglicherweise calciumabhängige Prozesse, die die Aktivität von 1110002B05Rik verstärken. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpeninhibitor, der zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziumspiegels führt, der Wege aktivieren könnte, die die Aktivität von 1110002B05Rik phosphorylieren und verstärken. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Hemmer und könnte durch die Blockierung dieser Kinasen die Signalwege verbessern oder die hemmende Phosphorylierung von 1110002B05Rik aufheben und so seine Aktivität erhöhen. |