Date published: 2025-10-10

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0610010K06Rik Aktivatoren

Gängige 0610010K06Rik Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, A23187 CAS 52665-69-7, Anisomycin CAS 22862-76-6 und PMA CAS 16561-29-8.

Bei den 0610010K06Rik-Aktivatoren handelt es sich um eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von 0610010K06Rik über komplizierte und miteinander verknüpfte Signalwege steigern. Der Aktivierungsprozess beginnt mit Forskolin und IBMX, die den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen und dadurch indirekt die Aktivität von 0610010K06Rik durch die cAMP-abhängige Proteinkinase A (PKA) steigern. Diese Kinase phosphoryliert verschiedene Substrate, die sich die Signalwege mit 0610010K06Rik teilen, was zu dessen verstärkter Funktion führt. Sildenafil und A23187 tragen weiter zu dieser Aktivierung bei, indem sie cGMP, das die Proteinkinase G (PKG) aktiviert, bzw. den intrazellulären Kalziumspiegel erhöhen, der kalziumabhängige Proteinkinasen aktiviert, die beide die Signalwege beeinflussen können, an denen 0610010K06Rik beteiligt ist. Anisomycin durch seine Aktivierung stressaktivierter Proteinkinasen und PMA als direkter Aktivator der Proteinkinase C (PKC) leiten Phosphorylierungsereignisse ein, die Signalkaskaden ausbreiten und schließlich zur Stärkung der Rolle von 0610010K06Rik innerhalb dieser Wege führen.

Die Hemmung bestimmter Signalwege dient ebenfalls als Strategie zur Verstärkung der Aktivität von 0610010K06Rik. Beispiele hierfür sind LY294002, PD98059, SB203580 und Y-27632, die die PI3K/AKT-, MAPK/ERK-, p38 MAPK- bzw. ROCK-Signalwege modulieren. Diese Inhibitoren wirken, indem sie das Gleichgewicht der zellulären Signalwege verschieben und Wege begünstigen, die die Aktivität von 0610010K06Rik hochregulieren oder verstärken. Thapsigargin löst durch die Erhöhung des zytosolischen Kalziums indirekt kalziumabhängige Signalmechanismen aus, die zur Aktivierung von 0610010K06Rik führen können. Epigallocatechingallat (EGCG) schließlich greift als Polyphenol mit kinasehemmenden Eigenschaften in dieses Netzwerk ein und sorgt für eine weitere Feinabstimmung des Signalmilieus in einer Weise, die die Aktivität von 0610010K06Rik unterstützt. So orchestrieren diese Aktivatoren durch ihre gezielten biochemischen Aktionen eine Symphonie von Signalereignissen, die gemeinsam die erhöhte funktionelle Aktivität von 0610010K06Rik untermauern, ohne dass eine erhöhte Expression oder direkte Aktivierung des Proteins selbst erforderlich ist.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

IBMX ist ein nicht selektiver Phosphodiesterase-Inhibitor, der intrazelluläres cAMP erhöht, indem er dessen Abbau verhindert. Diese Erhöhung von cAMP kann indirekt zu einer Steigerung der PKA-Aktivität führen, was den Phosphorylierungszustand von Proteinen beeinflusst, die an denselben Signalwegen wie 0610010K06Rik beteiligt sind.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

A23187 ist ein Ionophor, das den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und zur Aktivierung von kalziumabhängigen Proteinkinasen führt. Diese Kinasen können dann Signalwege modulieren, die indirekt die funktionelle Aktivität von 0610010K06Rik erhöhen.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

Anisomycin aktiviert stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs) wie JNK, die dann andere Proteine innerhalb derselben Signaltransduktionswege wie 0610010K06Rik modulieren können, was zu seiner indirekten Aktivierung führt.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die eine Vielzahl von Zielproteinen phosphorylieren kann. Die Aktivierung von PKC kann durch nachgeschaltete Signalereignisse zu einer verstärkten Aktivität von 0610010K06Rik führen.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg verändern kann, was zu Modulationen des Zellüberlebens und des Stoffwechsels führt. Dieser Inhibitor kann indirekt die Aktivität von 0610010K06Rik verstärken, indem er verwandte Signalproteine beeinflusst.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann er den Signalfluss durch alternative Signalwege umleiten, die auf die funktionelle Aktivität von 0610010K06Rik konvergieren oder diese verstärken.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 kann zur Hochregulierung alternativer Signalwege führen, die indirekt die Aktivität von 0610010K06Rik verstärken.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts moduliert. Durch die Hemmung von ROCK könnte Y-27632 indirekt die Aktivität von 0610010K06Rik durch Veränderungen der Zellstruktur und Signalübertragung steigern.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu einem Anstieg der zytosolischen Calciumspiegel führt, was wiederum calciumabhängige Signalkaskaden aktiviert, die die Aktivität von 0610010K06Rik verstärken könnten.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
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EGCG ist ein Polyphenol, das in grünem Tee vorkommt und mehrere Kinase-Hemmungseigenschaften besitzt. Durch die Modulation der Kinaseaktivität kann EGCG Signalwege beeinflussen, die die funktionelle Aktivität von 0610010K06Rik erhöhen können.