ZNHIT2 Attivatori

I comuni attivatori di ZNHIT2 includono, ma non solo, PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomicina CAS 56092-82-1, Thapsigargin CAS 67526-95-8 e Calyculin A CAS 101932-71-2.

Gli attivatori chimici di ZNHIT2 comprendono una serie di composti che possono indurre l'attivazione attraverso varie vie di segnalazione intracellulare. Il forbolo 12-miristato 13-acetato è uno di questi attivatori che ha come bersaglio la proteina chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC porta alla fosforilazione di una miriade di proteine all'interno della cellula, una delle quali può essere ZNHIT2. Questo evento di fosforilazione può alterare la funzione e lo stato di attività di ZNHIT2. Analogamente, la forskolina agisce aumentando i livelli di cAMP intracellulare, che attiva la proteina chinasi A (PKA). La PKA può quindi catalizzare la fosforilazione di ZNHIT2, promuovendone l'attivazione. La ionomicina funziona aumentando i livelli di calcio intracellulare, che può attivare una cascata di chinasi calcio-dipendenti. Queste chinasi sono in grado di fosforilare ZNHIT2, portando potenzialmente alla sua attivazione. Anche la tapsigargina aumenta i livelli di calcio citosolico, secondo un meccanismo simile a quello della ionomicina, che potrebbe portare all'attivazione di ZNHIT2.

Altri attivatori chimici sono la calicolina A e l'acido okadaico, che inibiscono le fosfatasi proteiche. Questa inibizione può portare a uno stato di fosforilazione prolungata delle proteine, tra cui ZNHIT2, mantenendo il suo stato attivo. L'anisomicina attiva le protein chinasi attivate dallo stress che possono fosforilare ZNHIT2, attivandolo. La staurosporina, sebbene sia tipicamente un inibitore delle chinasi, ha dimostrato di attivare la PKC in determinati contesti, il che può portare all'attivazione di ZNHIT2. Anche la bisindolilmaleimide I attiva specificamente la PKC, che potenzialmente fosforila e attiva ZNHIT2. Il dibutirril-cAMP, un analogo sintetico del cAMP, attiva la PKA e può portare alla fosforilazione e alla conseguente attivazione di ZNHIT2. L'H-89, un composto noto per inibire la PKA, può paradossalmente portare a un'attivazione compensatoria della PKA, che a sua volta può attivare ZNHIT2. Infine, l'epigallocatechina gallato (EGCG) può influenzare le vie di segnalazione delle chinasi e determinare l'attivazione di ZNHIT2, sebbene sia nota soprattutto come inibitore delle chinasi.