ZNF776 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF776 incluyen, pero no se limitan a, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos del ZNF776 pueden interferir en su función a través de varias vías de señalización dirigiéndose a las enzimas que regulan la fosforilación y otros procesos celulares. La estaurosporina, un potente inhibidor de la proteína cinasa, interrumpe la actividad de numerosas serina/treonina cinasas implicadas en la fosforilación de proteínas, incluido el ZNF776. Esta inhibición de amplio espectro puede conducir a una disminución de la fosforilación de ZNF776 y de su actividad subsiguiente. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), interrumpen la vía PI3K, lo que puede tener efectos posteriores sobre la función de ZNF776. Al impedir la PI3K, estos inhibidores pueden alterar la cascada de señalización que puede modular la actividad de ZNF776. PD98059 y U0126, que inhiben selectivamente la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), y SB203580, que inhibe la MAP cinasa p38, también pueden afectar al estado de fosforilación y a la función de ZNF776 a través de la vía MAPK/ERK. La inhibición de MEK y p38 MAP quinasa por estas sustancias químicas puede conducir a una actividad reducida de ZNF776, ya que desempeñan un papel en la regulación de las funciones de las proteínas a través de la fosforilación.
Otros inhibidores, como el SP600125, dirigido contra la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), y el Y-27632, que inhibe la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK), pueden alterar otras vías de señalización celular que podrían influir en la función del ZNF776. SP600125 inhibe la señalización JNK, que puede alterar la actividad de varias proteínas, entre ellas ZNF776. La inhibición de ROCK por el Y-27632 también puede provocar cambios en la función del ZNF776, ya que ROCK está implicado en muchos procesos celulares. Además, la PP2, un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src, puede afectar al ZNF776 al inhibir las Src quinasas que regulan varias vías de señalización. La rapamicina, un inhibidor de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), puede afectar al ZNF776 modulando la vía de señalización mTOR. Por último, el GF109203X y la queleritrina, ambos inhibidores selectivos de la proteína cinasa C (PKC), pueden inhibir la función del ZNF776 dirigiéndose a la PKC, que participa en vías de señalización que regulan la actividad de varias proteínas, entre ellas el ZNF776.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas, incluidas muchas serina/treonina quinasas. Al inhibir estas quinasas, la estaurosporina puede inhibir la fosforilación del ZNF776, perjudicando así su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Dado que la PI3K puede regular diversos procesos celulares, incluidos los que pueden implicar al ZNF776, la inhibición por el LY294002 puede interrumpir las señales que conducen a la actividad funcional del ZNF776. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Dado que la MEK influye en la fosforilación de determinadas proteínas, la inhibición del PD98059 podría extenderse a la alteración funcional del ZNF776. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK que deteriora la vía de señalización MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el U0126 puede reducir la fosforilación de las proteínas implicadas en esta vía, incluyendo potencialmente al ZNF776, inhibiendo así su función. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa, que podría estar implicada en la regulación de la función del ZNF776. Por tanto, la inhibición de la p38 MAP cinasa por el SB203580 puede conducir a la inhibición de la actividad del ZNF776. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que desempeña un papel en las vías de señalización celular que pueden influir en la función de diversas proteínas. Así pues, la inhibición de la JNK puede inhibir la función del ZNF776. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). ROCK forma parte de vías de señalización celular que pueden afectar a la actividad de diferentes proteínas. La inhibición de ROCK con Y-27632 puede conducir a la inhibición de la función de ZNF776. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Las quinasas Src pueden regular varias vías de señalización que podrían implicar al ZNF776. Al inhibir las Src quinasas, la PP2 puede inhibir la actividad funcional del ZNF776. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K, similar al LY294002. Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede alterar los procesos celulares y las vías de señalización que pueden implicar al ZNF776, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana de la rapamicina en mamíferos (mTOR), un regulador central del crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de mTOR puede afectar a las vías de señalización y los procesos celulares en los que el ZNF776 puede desempeñar un papel, provocando su inhibición funcional. | ||||||