ZNF776 Inhibitoren
Gängige ZNF776 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Chemische Inhibitoren von ZNF776 können seine Funktion über verschiedene Signalwege beeinträchtigen, indem sie auf die Enzyme abzielen, die die Phosphorylierung und andere zelluläre Prozesse regulieren. Staurosporin, ein robuster Proteinkinase-Inhibitor, unterbricht die Aktivität zahlreicher Serin/Threonin-Kinasen, die an der Phosphorylierung von Proteinen, einschließlich ZNF776, beteiligt sind. Diese Breitspektrum-Hemmung kann zu einer Verringerung der Phosphorylierung von ZNF776 und seiner anschließenden Aktivität führen. In ähnlicher Weise unterbrechen LY294002 und Wortmannin, beides Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), den PI3K-Signalweg, was sich auf die Funktion von ZNF776 auswirken kann. Indem sie PI3K hemmen, können diese Inhibitoren die Signalkaskade verändern, die die Aktivität von ZNF776 modulieren kann. PD98059 und U0126, die selektiv die mitogen-aktivierte Proteinkinase-Kinase (MEK) hemmen, und SB203580, das die p38-MAP-Kinase hemmt, können ebenfalls den Phosphorylierungszustand und die Funktion von ZNF776 über den MAPK/ERK-Weg beeinflussen. Die Hemmung von MEK und p38 MAP-Kinase durch diese Chemikalien kann zu einer verringerten Aktivität von ZNF776 führen, da sie bei der Regulierung von Proteinfunktionen über Phosphorylierung eine Rolle spielen.
Andere Inhibitoren, wie SP600125, das auf die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) abzielt, und Y-27632, das die Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK) hemmt, können weitere Zellsignalwege unterbrechen, die die Funktion von ZNF776 beeinflussen könnten. SP600125 hemmt den JNK-Signalweg, der die Aktivität verschiedener Proteine, einschließlich ZNF776, verändern kann. Die Hemmung von ROCK durch Y-27632 kann ebenfalls zu Veränderungen in der Funktion von ZNF776 führen, da ROCK in viele zelluläre Prozesse involviert ist. Darüber hinaus kann PP2, ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie, ZNF776 beeinflussen, indem es Src-Kinasen hemmt, die verschiedene Signalwege regulieren. Rapamycin, ein Inhibitor des Mammalian Target of Rapamycin (mTOR), kann ZNF776 durch Modulation des mTOR-Signalwegs beeinflussen. Schließlich können GF109203X und Chelerythrin, beides selektive Inhibitoren der Proteinkinase C (PKC), die Funktion von ZNF776 hemmen, indem sie auf PKC abzielen, das an Signalwegen beteiligt ist, die die Aktivität verschiedener Proteine, einschließlich ZNF776, regulieren.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter, nicht selektiver Inhibitor von Proteinkinasen, darunter viele Serin/Threonin-Kinasen. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Staurosporin die Phosphorylierung von ZNF776 hemmen und so dessen Funktion beeinträchtigen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Da PI3K eine Vielzahl von zellulären Prozessen regulieren kann, einschließlich solcher, an denen ZNF776 beteiligt sein kann, kann die Hemmung durch LY294002 Signale unterbrechen, die zur funktionellen Aktivität von ZNF776 führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Da MEK die Phosphorylierung bestimmter Proteine beeinflusst, könnte die Hemmung von PD98059 zu einer Funktionsbeeinträchtigung von ZNF776 führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinträchtigt. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann U0126 die Phosphorylierung von Proteinen, die an diesem Signalweg beteiligt sind, verringern, möglicherweise auch von ZNF776, wodurch dessen Funktion gehemmt wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase, die an der Regulierung der Funktion von ZNF776 beteiligt sein könnte. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase durch SB203580 kann daher zur Hemmung der Aktivität von ZNF776 führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die eine Rolle in den Signalwegen der Zelle spielt, die die Funktion verschiedener Proteine beeinflussen können. Die Hemmung von JNK kann somit die Funktion von ZNF776 hemmen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). ROCK ist Teil von zellulären Signalwegen, die die Aktivität verschiedener Proteine beeinflussen können. Die Hemmung von ROCK mit Y-27632 kann zur Hemmung der Funktion von ZNF776 führen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Src-Kinasen können mehrere Signalwege regulieren, an denen ZNF776 beteiligt sein könnte. Durch die Hemmung von Src-Kinasen kann PP2 die funktionelle Aktivität von ZNF776 hemmen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von PI3K, ähnlich wie LY294002. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin die zellulären Prozesse und Signalwege unterbrechen, an denen ZNF776 beteiligt sein könnte, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt das Säugetier-Ziel von Rapamycin (mTOR), einen zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Die Hemmung von mTOR kann sich auf die Signalwege und zellulären Prozesse auswirken, bei denen ZNF776 eine Rolle spielen könnte, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||