ZNF66阻害剤

一般的なZNF66阻害剤としては、Chelerythrine CAS 34316-15-9、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、SB 202190 CAS 152121-30-7およびSP600125 CAS 129-56-6が挙げられるが、これらに限定されない。

ZNF66の化学的阻害剤は、様々な生化学的経路を通して阻害効果を発揮する。プロテインキナーゼC（PKC）の強力な阻害剤であるキレリスリンは、ZNF66の機能にとって重要な転写因子のリン酸化を阻害し、ZNF66の阻害につながる。同様に、もう一つのPKC阻害剤であるGF109203Xは、ZNF66と相互作用する、あるいはZNF66を制御するタンパク質のリン酸化を阻害し、それによってZNF66の活性を阻害する可能性がある。PD98059とU0126は、どちらもMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を抑制する。MAPK/ERK経路は、ZNF66の制御機能に関与する可能性のある様々な転写因子やタンパク質を制御することが知られている。MEKがMAPK/ERKを活性化するのを阻害することにより、これらの阻害剤はZNF66が相互作用する可能性のあるタンパク質の活性を低下させる可能性がある。

さらに、PI3K阻害剤LY294002とWortmanninは、多くの細胞内プロセスに関与するキナーゼであるAKTの活性化を阻害することができる。AKTの活性化を阻止することは、ZNF66の活性に必須と思われる下流分子のリン酸化を減少させることにつながる。ラパマイシンは、mTORを阻害することにより、ZNF66の機能的役割に必要と思われる下流の標的分子のリン酸化も低下させる。JNK阻害剤SP600125は、ZNF66の機能性に必要な転写因子やその他のタンパク質の活性を低下させる。さらに、p38 MAPキナーゼの特異的阻害剤であるSB203580やSrcファミリーキナーゼ阻害剤であるPP2は、ZNF66やその関連因子の活性化に必要なシグナル伝達経路を阻害する可能性がある。ROCK阻害剤であるY-27632は、細胞骨格を変化させ、ZNF66の核内移行や機能に影響を与える可能性がある。最後に、Wnt産生阻害剤であるIWP-2は、ZNF66の転写活性の制御に不可欠なβ-カテニンレベルの低下をもたらす可能性がある。